Diklaky lipogel

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: diklofenak del sodio de 10 mg/g

Otros ingredientes: el rRR-tocoferol (koferol F1300), karbomer, detsiloleat, 2-oktildodekanol, la lecitina, la solución del amoníaco 10 %, dinatriya edetat, el aromatizador Vert de Creme, el isopropanol, el agua limpiado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Diklak Lipogel — NPVP para uso externo, derivado feniluksusnoy los ácidos. Diklak Lipogel presta expresado local protivorevmaticheskoe, la acción analgésica y antiinflamatoria condicionada por la opresión de la síntesis prostaglandinov — los mediadores del dolor y la inflamación. La aplicación diklofenaka reduce la expresividad del dolor, la inflamación y el hinchazón a las enfermedades reumáticas, degeneradas, las lesiones sin heridas abiertas, también lleva a la reducción del período de la reconstitución de las funciones de los órganos lesionados.
El gel lipofílico emulsivo ejerce también la influencia local que anestesia y refrigerante; rápidamente y es absorbido por completo por la piel, dejando su llano y suave.

Farmakokinetika. La cantidad diklofenaka, absorbido a través de la piel, en proporción a la duración del contacto con la piel y la dimensión de la parte de piel, cubierto con el gel que contiene diklofenak, depende de la dosis local general, también de la hidratación de la piel.
El nivel de la absorción hipodérmica (la bioaccesibilidad) diklofenaka, establecido en las investigaciones comparativas (peroralno/mestno), compone cerca de 5 %. Diklofenak comunica con los proteínas del plasma de la sangre, principalmente con la albumina (99,4 %), a 99,7 %.
Cmax diklofenaka en el plasma de la sangre es aproximado en 100 veces más abajo después de la aplicación local del gel, que contiene 1 % diklofenaka, que después del tratamiento con la aplicación diklofenaka dentro. Después del trazado durante algunos días del gel que contiene 1 % diklofenaka, a las muñecas enconadas a los pacientes con la poliartritis, su concentración en sinovialnoy las telas de las articulaciones, que se sometían al tratamiento, es aproximado a las 20-70 la vez más alto que en el plasma de la sangre. Las concentraciones medidas diklofenaka en investigado sinovialnoy las telas componían 0,41–8,62 mkmol/kg de la masa del cuerpo que es significativo más alto que en el plasma de la sangre.
Después del metabolismo en el hígado (gidroksilirovanie, glyukuronidatsiya) farmakologicheski inactivo metabolity desaparecen por completo, principalmente, los riñones (cerca de 70 %), también con la hiel. T½ compone cerca de 2 h y no depende de la función del hígado y los riñones.

Las indicaciones:

Para la eliminación del dolor, la inflamación y el hinchazón a:
·degenerativnyh las enfermedades de las articulaciones de las extremidades y en el campo de la columna vertebral;
·lokalizirovannyh las formas de las enfermedades reumáticas de las telas suaves (tendinit y tendosinovit, bursit, neyropatiya del entrelazado humeral, la inflamación en muscular y kapsulnyh las partes);
·posttravmaticheskih las inflamaciones de los tendones, los ligamentos, los músculos y las articulaciones (la distensión, el transbordo, la lesión).

El modo de la aplicación y la dosis:

La cantidad del preparado usado depende de la dimensión de la parte sorprendida. Diklak Lipogel aplican 3 veces en el día. Debe exprimir cerca de 11 cm del gel que corresponde 3 g (30 mg diklofenaka del sodio), y poner a la parte dolorosa por la capa delgada, frotando los movimientos fáciles. El gel debe secar a lo largo de algunos minutos antes de la imposición de la venda.
La venda Germetichesky no es recomendable.
La dosis máxima general diaria del gel — 9 g (90 mg diklofenaka del sodio).
Se puede usar Diklak Lipogel en forma del tratamiento adicional al mismo tiempo con otras formas medicinales que contienen diklofenak.
La duración del tratamiento depende de las indicaciones y la eficiencia de la terapia. Es necesario revisar las indicaciones acerca de la continuación del tratamiento a través de 2 ned.

Los rasgos de la aplicación:

A los pacientes con los ataques BA, las reacciones de la piel alérgicas, alérgico rinitom en la anamnesia, que surgimiento es vinculado a la aplicación NPVP anterior local o los analgésicos, la aplicación del preparado se permite después del estudio escrupuloso del riesgo probable del surgimiento de las complicaciones y el efecto esperado. Es necesario excluir el contacto de los niños con el medicamento puesto.
El período del embarazo y la mamada. La experiencia suficiente acerca de la aplicación segura del preparado durante el embarazo falta. Debido a que sobre el impacto ingibirovaniya de la síntesis prostaglandinov a la corriente del embarazo es desconocido, se puede aplicar Diklak Lipogel en I y II trimestre del embarazo solamente después de la apreciación escrupulosa sotnosheniya la utilidad/riesgo. En III trimestre no debe aplicar el preparado a lo largo del período largo y sobre las partes de piel grandes.
Diklofenak del sodio penentra en la leche materna en la cantidad pequeña. Para evitar cualquier contacto directo del niño con el gel, no debe poner el preparado al pecho durante la mamada.
Los niños. La experiencia suficiente de la aplicación del preparado a los niños falta.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte o el trabajo con otros mecanismos. No hay datos.

Los efectos secundarios:

Las reacciones secundarias locales: notan a veces las reacciones por parte de la piel (el picor, la hiperhemia, ekzantema, la sensación del quemazón, la sequedad de la piel, la mariposa de la ortiga).
Los efectos secundarios de sistema: pueden surgir a la aplicación del gel en las altas dosis o su trazado a las partes de piel grandes. Había unos mensajes de los casos separados del surgimiento de las infracciones gastrointestinales, generalizovannoy ekzantemy, las reacciones de la hipersensibilidad en forma del hinchazón de la persona (angionevrotichesky el hinchazón) y dispnoe, la fotosensibilidad.

La interacción con otros medios medicinales:

Las interacciones a la aplicación local en la actualidad no son reveladas.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a cualquier de los componentes del preparado u otra NPVP. La Úlcera del estómago y el duodeno en la fase de la agudización. No poner a las heridas abiertas, la piel enconada o inquinada, también a las partes de piel sorprendidas con la eccema, o a las membranas mucosas. La edad infantil hasta 15 años.

La sobredosis:

A consecuencia de la absorción baja de sistema diklofenaka del sodio la intoxicación después de la aplicación local es poco probable.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez del preparado 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

El gel de 1 % la tuba de 50