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medicalmeds.eu Los medicamentos El bloqueador gistaminovyh Н1-рецепторов. El Dimedrol

El dimedrol

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Las características generales. La composición:

La sustancia activa: difengidramin 50 mg.




Las propiedades farmacológicas:

El bloqueador gistaminovyh Н1-рецепторов. Posee protivoallergicheskoy la actividad, presta mestnoanesteziruyuschee, spazmoliticheskoe y moderado ganglioblokiruyuschee la acción. A la recepción llama dentro sedativnyy y el efecto somnífero, ejerce la influencia moderada antiemética, también posee central holinoliticheskoy la actividad.
A la aplicación exterior presta protivoallergicheskoe la acción.

Farmakokinetika. Es absorbido rápidamente de ZHKT. La bioaccesibilidad compone 50 %. Cmax es alcanzado a través de 20-40 minas (en la concentración más grande está determinado en fácil, el bazo, los riñones, el hígado, el cerebro y los músculos). La atadura con los proteínas del plasma – 98-99 %. Penentra a través de GEB. metaboliziruetsya principalmente en el hígado, es parcial - en fácil y los riñones. T1/2 - 4-10 h. Durante el día desaparece por completo por los riñones en el tipo metabolitov, kon'yugirovannyh con glyukuronovoy por el ácido. Las cantidades esenciales desaparecen con la leche y pueden llamar sedativnyy el efecto a los niños de la edad lactante (puede observarse la reacción paradójica, que caracteriza por la excitación excesiva).


Las indicaciones:

Las reacciones alérgicas (la mariposa de la ortiga, la fiebre de heno, angionevrotichesky el hinchazón), la conjuntivitis alérgica, vazomotornyy rinit, hemorrágico vaskulit, syvorotochnaya la enfermedad, las dermatosis que pican, la infracción del sueño (la monoterapia o en la combinación con los soporíferos), el coreo, la enfermedad de mar y aérea, el vómito embarazado, el síndrome de Menera, premedikatsiya.


El modo de la aplicación y la dosis:

Por el adulto dentro - por 30-50 mg de 1-3 veces/sut. El curso del tratamiento - 10-15 días. En calidad del soporífero - por 50 mg ante el sueño. V/m - en las dosis de 50-250 mg; v/v kapelno - 20-50 mg.
A la recepción dentro las dosis sencillas para los niños de edad hasta 1 año - 2-5 mg; de 2 a 5 años - 5-15 mg; de 6 a 12 años - 15-30 mg.
Aplican para uso externo 1-2 veces/sut.


Los rasgos de la aplicación:

Con la precaución aplican difengidramin al embarazo y durante la lactación.
Durante el tratamiento no debe someterse a la influencia de la radiación solar, es necesario evitar el uso del alcohol.

El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
Con la precaución aplican a los pacientes que se ocupan de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad, exigente la atención subida y las reacciones rápidas ideomotores.


Los efectos secundarios:

Probablemente: el entumecimiento de corta duración de la membrana mucosa de la cavidad bucal, la somnolencia, la debilidad general, el descenso de la velocidad de la reacción ideomotor; a los niños probablemente desarrollo paradójico del insomnio, irritabilidad y euforia.

Raramente: el vértigo, el dolor de cabeza, la sequedad en la boca, la náusea, la fotosensibilización, la peresia de la acomodación, la infracción de la coordinación de los movimientos, tremor.


La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea refuerza la acción del etanol y los preparados que oprimen TSNS.
A la aplicación simultánea los inhibidores MAO refuerzan la actividad anticolinérgica difengidramina.
La interacción antagonista se nota al destino común con los psicoestimuladores.
Baja la eficiencia de la apomorfina como el medio vomitivo al tratamiento del envenenamiento. Refuerza los efectos anticolinérgicos de los preparados con holinoblokiruyuschey por la actividad.


Las contraindicaciones:

El glaucoma zakrytougolnaya, la hipertrofia predstatelnoy zhelezy, stenoziruyuschaya la úlcera de estómago y el duodeno, la estenosis sheyki de la vejiga, la asma bronquial, la epilepsia, la sensibilidad excesiva a difengidraminu.

La aplicación al embarazo y la mamada
Al embarazo y durante la lactación (la alimentación de pecho) difengidramin aplican con la precaución, según las indicaciones rigurosas, en casos de que el efecto esperado terapéutico para la madre supera el riesgo potencial para el fruto o el lactante.


La sobredosis:

No hay datos.


Las condiciones del almacenaje:

La lista B: En el lugar, protegido de luz.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas de 50 mg: 10 o 20 piezas



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