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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones del grupo sulfonilmocheviny II generaciones. Glibenklamid

Glibenklamid

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El productor: la sociedad por acciones "Valenta la Farmacia" Rusia

El código de la central telefónica automática: A10BB01

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: la Diabetes del tipo 2 (insulinnezavisimyy).


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: glibenklamid 5 mg.




Las propiedades farmacológicas:

Peroralnoe gipoglikemicheskoe el medio derivado sulfonilmocheviny de II generación. Estimula la secreción de la insulina β - las jaulas del páncreas, aumenta la liberación de la insulina. Funciona principalmente durante la segunda fase de la secreción de la insulina. Sube la sensibilidad de las telas periféricas a la insulina y el grado de su atadura con las jaulas-blancos. Presta gipolipidemicheskoe la acción, baja trombogennye las propiedades de la sangre.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro glibenklamid rápidamente y prácticamente se absorbe por completo de ZHKT. La atadura con los proteínas del plasma compone más de 95 %. metaboliziruetsya en el hígado con la formación inactivo metabolitov.
Desaparece del organismo en general en el tipo metabolitov con la orina - 95 % y con la hiel. T1/2 - cerca de 10 h.


Las indicaciones:

La diabetes 2 tipos a los adultos a la ineficacia dietoterapii.


El modo de la aplicación y la dosis:

La dosis es establecida individualmente, depende de la edad, los grados del peso de la diabetes, el nivel de la glicemia en ayunas y en 2 h después de la comida.
La dosis media compone 2.5-15 mg/sut., la frecuencia de la recepción - 1-3 veces/sut. Aceptan por 20-30 minas hasta la comida. En las dosis más de 15 mg/sut. Se usa rara vez y no llama el reforzamiento esencial gipoglikemicheskogo del efecto.
Para los pacientes de edad avanzada la dosis inicial compone 1 mg/sut.
Durante el tránsito con biguanidov la dosis inicial glibenklamida compone 2.5 mg/sut. Biguanidy debe anular, y la dosis glibenklamida en caso necesario puede ser subida a 2.5 mg cada 5-6 días antes de la compensación de las infracciones uglevodnogo del cambio. Por falta de la compensación durante 4-6 semanas es necesario planear la terapia combinada glibenklamidom y biguanidami.


Los rasgos de la aplicación:

Con la precaución aplican a los pacientes con la patología del hígado y los riñones (incluido en la anamnesia), también a los estados febriles, las infracciones de la función de las cápsulas suprarrenales, la glándula tiroides, al alcoholismo crónico.
Durante la terapia es necesario el control regular del contenido de la glucosa en la sangre y diario ekskretsii las glucosas con la orina.
Al desarrollo de la hipoglicemia, si el paciente se encuentra en la conciencia, la glucosa (o la solución del azúcar) fijan dentro. A la pérdida de la conciencia introducen la glucosa v/v o glyukagon p/k, v/m o v/v. Después de la reconstitución de la conciencia es necesario dar al enfermo la comida rica en los hidratos de carbono, para evitar el desarrollo repetido de la hipoglicemia.
A los pacientes que acepta glibenklamid, debe abstenerse de la recepción del alcohol. En caso del uso del alcohol es posible el desarrollo disulfiramopodobnyh de las reacciones, también la hipoglicemia expresada.


Los efectos secundarios:

- Por parte del sistema endocrino: la hipoglicemia hasta la coma (la probabilidad de su desarrollo sube a la infracción del régimen dozirovaniya y el régimen inadecuado).
- Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, el picor.
- Por parte del sistema digestivo: la náusea, la diarrea, el sentimiento del peso en la esfera epigastriya; raramente - la infracción de la función del hígado, holestaz.
- De la parte TSNS y el sistema periférico nervioso: raramente - las peresias, la infracción de la sensibilidad, el dolor de cabeza, el cansancio, la debilidad, el vértigo.
- Por parte del sistema de la hematopoyesis: raramente - la infracción de la hematopoyesis hasta el desarrollo pantsitopenii.
- Las reacciones dermatológicas: raramente - la fotosensibilización.


La interacción con otros medios medicinales:

El reforzamiento gipoglikemicheskogo es posible las acciones glibenklamida a la aplicación simultánea adrenoblokatorov beta, los medios anabólicos, el alopunirol, tsimetidina, klofibrata, tsiklofosfamida, el isoseñor, los inhibidores MAO, sulfonamidov de la acción larga, salitsilatov, hloramfenikola, tetratsiklinov, etanolsoderzhaschih de los preparados.

El debilitamiento de la acción glibenklamida y el desarrollo de la hiperglicemia es posible a la aplicación simultánea barbituratov, hlorpromazina, fenotiazinov, fenitoina, diazoksida, atsetazolamida, los glucocorticoides, simpatomimeticheskih de los medios, glyukagona, indometatsina, las altas dosis nikotinatov, los anticonseptivos para uso interno y los estrógenos, saluretikov, las hormonas de la glándula tiroides, las sales del litio, las altas dosis de los laxantes.


Las contraindicaciones:

La diabetes de 1 tipo, ketoatsidoz, diabético prekoma y la coma, las infracciones pesadas de la microcirculación, las enfermedades infecciosas expresadas a las infracciones la función de los riñones y/o el hígado. La sensibilidad excesiva a las derivadas sulfonilmocheviny y sulfanilamidnym a los preparados. No aplican durante la realización de las intervenciones serias quirúrgicas.

La aplicación al embarazo y la mamada
Glibenklamid no es recomendable aplicar al embarazo y durante la lactación.

La aplicación a las infracciones de la función del hígado
Es contraindicado a las infracciones expresadas de la función del hígado. Con la precaución aplican a los pacientes con la patología del hígado (incluido en la anamnesia).

La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
Es contraindicado a las infracciones expresadas de la función de los riñones. Con la precaución aplican a los pacientes con la patología de los riñones (incluido en la anamnesia).

La aplicación a los pacientes de edad avanzada
Para los pacientes de edad avanzada la dosis inicial compone 1 mg/sut.


La sobredosis:

No hay datos.


Las condiciones del almacenaje:

La lista B En el lugar, protegido de luz.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas de 5 mg: 50 piezas



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