La vacuna gonokokkovaya inaktivirovannaya

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 10 ME (las unidades internacionales) el modelo normal de la turbiedad vzvesi inaktivirovannoy las culturas de los gonococos.

Las sustancias auxiliares: el sodio el cloruro, el fenol - el conservante, el agua para las inyecciones.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Sube la capacidad de reacción específica del organismo (estimula la fabricación de los anticuerpos con que neutraliza, opsonicheskim y el efecto protector).

Las indicaciones:

A los adultos:
• la infección blenorrágica (como parte de la terapia compleja) después de fracasado antibiotikoterapii a las reincidencias que pasan con indolencia, a fresco torpidnyh y las formas crónicas de la enfermedad, los hombres con complicado y las mujeres con la gonorrea que asciende (después de stihaniya de los fenómenos agudos inflamatorios);
• la diagnosis de la gonorrea (la inquisición a la gonorrea de los enfermos con las enfermedades crónicas de los órganos génito-urinarios, el establecimiento izlechennosti las gonorreas).

A los niños de 3 edades veraniegas:

• la infección blenorrágica (como parte de la terapia compleja) después de fracasado antibiotikoterapii a las reincidencias que pasan con indolencia, a fresco torpidnyh y las formas crónicas de la enfermedad;
• la diagnosis de la gonorrea (la inquisición a la gonorrea de los enfermos con las enfermedades crónicas de los órganos génito-urinarios, el establecimiento izlechennosti las gonorreas).

El modo de la aplicación y la dosis:

La vacuna introducen intramuscularmente en verhnenaruzhnyy el cuadrante de la nalga con hasta - y postin'ektsionnoy por el tratamiento del lugar de la inyección por 70 %-s' alcohol etílico. El preparado introducido debe tener la temperatura del cuerpo.

Ante el juego en la jeringa es necesario sacudir la ampolla con la vacuna para la recepción homogéneo vzvesi. El preparado en la ampolla abierta no le está sujeto al almacenaje.

A la infección blenorrágica:
1. Por el adulto de la inyección pasan con el intervalo 1-2 sut depende de la reacción. La dosis inicial de la vacuna compone 0,3 - 0,4 ml (a la gonorrea complicada debe comenzar la aplicación de la vacuna con 0,2 - 0,3 ml).
2. Con la temperatura no más 36,9 °s la dosis de la vacuna cada vez se aumenta en 0,3 ml, el intervalo de la introducción compone 1 sut.
3. A la subida de la temperatura (menos, que en 1,5 °s de normal) la dosis de la vacuna cada vez se aumenta en 0,15 ml, el intervalo de la introducción compone 2 sut.
4. La dosis máxima sencilla de la vacuna no debe superar 2,0 ml.
5. La vacuna introducen 1 vez/día.
6. La duración del tratamiento hasta 6 – 8 inyecciones.

A los niños son mayores 3 años de la inyección pasan con el intervalo 1-2 sut depende de la reacción.

1. La dosis inicial de la vacuna compone 0,05 - 0,1 ml.
2. Con la temperatura no más 36,9 °s la dosis de la vacuna cada vez se aumenta en 0,05 ml, el intervalo de la introducción compone 1 sut.
3. A la subida de la temperatura (menos, que en 1,5 °s de normal) la dosis de la vacuna cada vez se aumenta en 0,025 ml, el intervalo de la introducción compone 2 sut.
4. La dosis máxima sencilla de la vacuna no debe superar 0,5 ml.
5. La vacuna introducen 1 vez/día.
6. La duración del tratamiento hasta 6-8 inyecciones.

A la diagnosis de la gonorrea: para el establecimiento izlechennosti las gonorreas, también a la inquisición a la gonorrea de los enfermos con las enfermedades crónicas de los órganos génito-urinarios en calidad de la provocación introducen 0,5 ml de la vacuna. Si la vacuna se aplicaba durante el tratamiento, para la provocación es fijada la última dosis doblada terapéutica, pero no más 2,0 ml.

Los rasgos de la aplicación:

Las complicaciones posibles: las reacciones generales - la indisposición, la subida de la temperatura del cuerpo hasta 39,0 °s durante 24 - 48 horas del momento de la introducción de la vacuna, el dolor de cabeza, la debilidad general; ochagovye las reacciones - el reforzamiento de las separaciones, el estado enfermizo en los órganos sorprendidos, el enturbiamiento de la orina; las reacciones locales – el estado enfermizo en el campo de la inyección.

A las complicaciones (las reacciones alérgicas del tipo inmediato: el choque anafiláctico, el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga) sigue pasar la terapia sintomática.
A la subida de la temperatura (más, que en 1,5 ° Con de normal), la agravación del estado general, el estado enfermizo agudo en el órgano sorprendido debe cesar la aplicación de la vacuna.

Después de cada introducción de la vacuna, inoculado deben encontrarse bajo la observación médica durante 30 minas; en los lugares de la realización de la vacuna es necesario obligatoriamente tener los medios urgente y protivoshokovoy las terapias.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. La seguridad de la aplicación del preparado dado médico al embarazo y la mamada no era investigada durante las pruebas controladas clínicas. Por eso el preparado aplican según indicación médica tomando en cuenta la correlación de la utilidad esperada para la madre y el riesgo posible para el fruto y el niño.

Los efectos secundarios:

La reacción general se manifiesta por la indisposición, la subida de la temperatura del cuerpo hasta 39,0 °s durante 24 – 48 horas del momento de la introducción de la vacuna, el dolor de cabeza, la debilidad general; ochagovaya - el reforzamiento de las separaciones, el estado enfermizo en los órganos sorprendidos, el enturbiamiento de la orina; local – el estado enfermizo en el campo de la inyección.

A las complicaciones (las reacciones alérgicas del tipo inmediato: el choque anafiláctico, el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga) sigue pasar la terapia sintomática.

La interacción con otros medios medicinales:

Probablemente realización simultánea antibiotikoterapii.

Las contraindicaciones:

• la tuberculosis (la forma activa);
• las enfermedades del sistema de la circulación de la sangre (la fiebre aguda reumática, la reumatosis crónica del corazón, ishemicheskaya la enfermedad del corazón, tserebrovaskulyarnye las enfermedades, la enfermedad de las arterias, las arteriolas y los capilares, el corazón neumónico y la infracción de la circulación de la sangre neumónica, la enfermedad de las venas, los vasos linfáticos y los ganglios linfáticos, otras enfermedades del corazón);
• las enfermedades, que caracterizan por la tensión arterial subida;
• las enfermedades del hígado (la fibrosis y la cirrosis del hígado, la esclerosis del hígado, la derrota tóxica del hígado, agudo y podostraya la insuficiencia de hígado, la insuficiencia crónica de hígado);
• las hepatitis virulentas (la hepatitis aguda Y, la hepatitis aguda En, la hepatitis E aguda, la hepatitis aguda Con, la hepatitis crónica virulenta);
• las enfermedades del sistema urogenital (glomerulyarnye las enfermedades, tubulointerstitsialnye las enfermedades de los riñones);
• la insuficiencia renal (la insuficiencia aguda renal, la insuficiencia renal con tubulyarnym por la necrosis, la insuficiencia aguda renal con la necrosis aguda cortical, la insuficiencia aguda renal con la necrosis medular, otra insuficiencia aguda renal, la insuficiencia aguda renal la insuficiencia no precisada, crónica renal, la fase de terminal de la derrota de los riñones, otras manifestaciones de la insuficiencia crónica renal, la insuficiencia crónica renal la insuficiencia no precisada, renal no precisado);
• en la anamnesia personal la alergia a los medios medicinales, los medicamentos y las sustancias biológicas;
• la menstruación;
• las anemias (vinculado a una alimentación, a consecuencia de las infracciones fermentativas, otras anemias aplásticas y);
• la edad hasta 3 años.

Con el fin de la revelación de las contraindicaciones, el médico (practicante) en el día de la aplicación de la vacuna pasa la encuesta y el examen del enfermo con la termometría obligatoria. A la revelación de la temperatura elevada ante el primer destino del preparado (más 36,9 °s) la vacuna no es pasada. En los días ulteriores la vacuna debe ser fijada en concordancia con el régimen dozirovaniya.

Las condiciones del almacenaje:

En concordancia con SP 3.3.2.1248-03 con la temperatura de 2 hasta 8 °s, Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. La congelación no se permite. El plazo de la validez - 1 año.

Transportan en concordancia con SP 3.3.2.1248-03 con la temperatura de 2 hasta 8 °s. Se permite de corta duración (no más 24) transportirovanie con la temperatura de 9 hasta 20 °s. La congelación no se permite.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La suspensión para la introducción intramuscular en las ampollas por 1 ml. 10 ampollas con la instrucción de la aplicación, el cuchillo ampulnym o el escarificador ampulnym en el paquete del cartón. Por 5 o 10 ampollas en de contorno yacheykovoy al embalaje. Por 1 o 2 de contorno yacheykovye los embalajes con la instrucción de la aplicación, el cuchillo ampulnym o el escarificador ampulnym en el paquete del cartón. Al embalaje de las ampollas que tienen el anillo de la fractura o el punto para la apertura, el cuchillo ampulnyy o el escarificador ampulnyy no imponen.