Иммуновак-ВП-4

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 4 mg de los antígenes de los microorganismos es condicionales-patógenos (la mezcla de los antígenes solubles de agua de las jaulas Staphylococcus microbianas aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Escherichia coli).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado immunostimuliruyuschy del origen bacterial. En el fondo del mecanismo de la acción del preparado está la activación clave effektorov de la inmunidad connatural y adaptiva. El preparado activa fagotsitarnuyu la actividad de los macrófagos, corrige la cantidad y la actividad funcional de las subpopulaciones de los linfocitos (CD3, ESTE, CD8, CD 16, CD72), programa proliferatsiyu y la activación CD4 de los T-linfocitos por Тh1 las vías, aumenta la producción IFNy e IFNct, corrige la síntesis de los isotipos immunoglobulinov a un lado los descensos lgE y el aumento IgG, IgA, slgA. Llama la fabricación de los anticuerpos a 4 tipos de los microorganismos es condicionales-patógenos, que antígenes forman parte del preparado, también a otros tipos (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae etc.) a expensas de la presencia en los antígenes usados ancho cruzado protektivnoy de la actividad.

El efecto clínico se manifiesta en la reducción de la frecuencia de las infecciones agudas, la reducción de la duración de su corriente, la reducción del peso de los síntomas, también el descenso de la probabilidad de la agudización de las enfermedades crónicas, la reducción del volumen de los medios aceptados medicinales.

Las indicaciones:

La inmunoterapia e immunoprofilaktika a los niños de 3 a 18 años y los adultos.

Los niños de 3 a 15 años:

— Las enfermedades inflamatorias de los órganos de la respiración (incluido crónico) en 5-7 días después del comienzo de la terapia de base, también durante el aumento preestacional del número de las infecciones respiratorias;

— La profiláctica de las infecciones respiratorias a los niños que están enfermos a menudo ORZ (más 4 una vez al año), incluido a los niños antes que no visitaban los establecimientos con las colectividades organizadas infantiles (ante el ingreso en los establecimientos infantiles - preescolar, la escuela);

— Las enfermedades alérgicas (la asma bronquial, obstruktivnyy la bronquitis, atopichesky la dermatitis, pollinozy) durante la remisión en el fondo de la terapia de base, es preferible durante la elevación preestacional de la morbilidad o justamente después del atropello de la agudización en el fondo de la terapia de base;

— disbakteriozy, llamado por la microflora es condicional-patógena, a atopicheskih las dermatitis.

Los niños son mayores 15 años y los adultos:

— Crónico retsidiviruyuschie las enfermedades inflamatorias de los órganos de la respiración en la fase de la agudización en 5-7 días después del comienzo de la terapia de base, durante la remisión, también durante el aumento preestacional del número de las infecciones respiratorias;

— Las enfermedades alérgicas (incluido la asma bronquial de los tipos mezclados e infecciosos-alérgicos, atopichesky la dermatitis) durante la remisión en el fondo de la terapia de base o después del atropello de las agudizaciones en el fondo de la terapia de base;

— La profiláctica de las infecciones respiratorias a las personas que están enfermas a menudo ORZ (más 4 una vez al año), durante la elevación preestacional de la morbilidad.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado aceptan por el esquema combinado intranazalno, luego dentro. En el frasco con el preparado directamente ante la aplicación por medio de la jeringa aportan 4 ml del disolvente (el sodio del cloruro la solución 0.9 % para las inyecciones o el agua hervida) temperaturas 18-25 °s y mezclan. El tiempo de la disolución no debe superar 2 minutos el preparado Disuelto se puede guardar con la temperatura de 2 ° hasta 8°С durante 3 sut y aplicar por falta del enturbiamiento.

El preparado introducen intranazalno por la pipeta médica. A peroralnom la introducción el volumen necesario del preparado toman por la jeringa y llevan el contenido de la jeringa en la cuchara. Aplicar el preparado comienzan con intranazalnogo las introducciones. En peroralnoe la introducción del preparado pasan solamente en caso de que intranazalnoe la introducción del enferma lleve sin reacciones considerables (la subida de la temperatura del cuerpo no más que en 0.5°С, la ausencia bronhospazma).

El esquema de la introducción del preparado a los niños es mayor de 3 años y el adulto

№ los procedimientos	El intervalo entre las introducciones	El volumen de la solución introducida		El modo de la introducción	La nota
		A los niños	Por el adulto
1		1 gota	1 gota	En un curso nasal
2	1 sut	2 gotas	2 gotas	Por 1 gota en cada curso nasal
3	1 sut	4 gotas	4 gotas	Por 2 gotas en cada curso nasal
El intervalo entre 3 y 4 introducciones 1-3 sut
4		0.5 ml	2 ml	Dentro (a través de la boca)	La recepción de la comida no menos que por 1 h antes de la recepción del preparado, la recepción siguiente de la comida no menos que en 2 h después de la recepción del preparado
5	3-5 sut	2 ml	4 ml	Dentro (a través de la boca)
6	3-5 sut	4 ml	4 ml	Dentro (a través de la boca)
7	3-5 sut	4 ml	4 ml	Dentro (a través de la boca)
8	3-5 sut	4 ml	4 ml	Dentro (a través de la boca)
9	3-5 sut	4 ml	4 ml	Dentro (a través de la boca)
10	3-5 sut	4 ml	4 ml	Dentro (a través de la boca)
11	3-5 sut	4 ml	4 ml	Dentro (a través de la boca)

A la introducción de la dosis siguiente es necesario tomar en consideración para uso interno la intensidad de la reacción en anterior peroralnoe la introducción del preparado. A la introducción ulterior la dosis del preparado no aumentan a la subida de la temperatura del cuerpo más de en 0.5 °s.

Al efecto insuficientemente expresado a condición de la ausencia de la reacción en 7-8 peroralnoe la introducción del preparado (si la temperatura del enfermo no más 37.5 °s) se recomienda prolongar para los adultos el curso de la recepción del preparado con el mismo intervalo de la introducción en la dosis de 4 ml. La cantidad máxima peroralnyh de las introducciones para los adultos - 10; para los niños - 8.

La realización de los cursos repetidos de la inmunoterapia - no antes que en 1 año en existencia de las indicaciones.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la mamada. Es contraindicado al embarazo y durante la lactación.

La aplicación a los niños. Es contraindicado a los niños de edad hasta 3 años (la eficiencia y la seguridad no es establecidas).

Las instrucciones especiales. Ante el uso es necesario hacer el control visual del preparado: el preparado disuelto debe representar el color amarillento flojamente opalestsiruyuschuyu el líquido sin partículas sopesadas.

No es útil para la aplicación el preparado en los frascos con la integridad violada, la ausencia de la marca, con el cambio de las propiedades físicas (el color, la transparencia etc.), al plazo transcurrido de la validez, el almacenaje incorrecto.

La inmunoterapia por el preparado pasan en el fondo de la terapia de base medicinal. La anulación de los medicamentos de la terapia de base es posible por la decisión del médico después de la realización del curso de la inmunoterapia por el preparado de Immunovak-VP-4.

Los efectos secundarios:

Probablemente de corta duración (12-24) subida de la temperatura del cuerpo hasta subfebrilnyh de los valores (37.1-37.6 °s), zalozhennost de la nariz, la tos, el picor de la piel. Las reacciones secundarias indicadas pasan independientemente durante 1-2 días.

En caso de la subida de la temperatura del cuerpo del enfermo hasta 38.5 °s, sus conservaciones en 36 h después de la introducción del preparado a nivel de 37.6 °s y son más altas, también durante el surgimiento de otros efectos secundarios la introducción del preparado cesan.

A enfermo de la asma bronquial es posible rara vez la agudización de la enfermedad básica. En caso del surgimiento bronhospazma o el ataque de la asma bronquial es pasada protivopristupnaya la terapia, y la pregunta de la introducción ulterior del preparado se decide al médico-alergólogo.

Tomando en consideración la posibilidad del surgimiento del choque anafiláctico, rara vez a las personas especialmente sensibles, es necesario abastecer la observación médica por inoculado durante 30 minas después de la introducción del preparado. Los lugares de la realización de la inmunoterapia e immunoprofilaktiki deben ser equipados con los medios protivoshokovoy las terapias.

La interacción con otros medios medicinales:

Usan en la terapia compleja con otros medios medicinales. Simultanearemos con los antibióticos, protivovirusnymi, antimicético y los preparados antihistamínicos, bronholitikami, kortikosteroidami, adrenomimetikami beta.

Durante la realización de la inmunoterapia o immunoprofilaktiki no es recomendable el uso de otros immunomodulyatorov en 1 mes antes del comienzo del curso y durante 3 meses después de la realización del curso de la inmunoterapia o immunoprofilaktiki por el preparado de Immunovak-VP-4.

Las contraindicaciones:

— Las enfermedades mentales durante la agudización;

— Las colagenosis;

— El proceso tísico de cualquier localización durante la agudización;

— Las enfermedades crónicas en la fase de la descompensación;

— Los estados febriles agudos con la hipertermia (> 38°С);

— La edad hasta 3 años (la eficiencia y la seguridad no es establecidas);

— El embarazo;

— El período de la mamada;

— La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado.

Las condiciones del almacenaje:

El preparado guardan y transportan con la temperatura de 2 °s hasta 8 °s. Se permite transportirovanie con la temperatura de 9 °s hasta 25 °s por la duración no más 10 sut. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años. No usar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

1 dosis - los frascos (10) - los paquetes de cartón.