La inmunoglobulina contra Toxoplasma gondii de la persona
El productor: CHAO "Biofarma" Ucrania
El código de la central telefónica automática: J06B B22
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
Las sustancias activas - el anticuerpo, activo con relación a Toxoplasma gondii. 1 ml del preparado contiene no menos 600 ME de los anticuerpos a Toxoplasma gondii;
Las sustancias auxiliares - el glicino (glikokol, el ácido aminouksusnaya), el sodio el cloruro.
Las propiedades básicas: el preparado es la fracción albuminada del suero o el plasma de la sangre de los donadores inmunizados comprobados a la ausencia de los anticuerpos al HIV-1, el HIV-2, al virus de la hepatitis Con y el antigen superficial del virus de la hepatitis En, limpiado y concentrado por el método del fraccionamiento spirtovodnymi por las soluciones que asedian, la inactivación virulenta, que ha pasado la fase, solvent-detergentnym por el método, con un alto contenido de los anticuerpos a Toxoplasma gondii. El contenido del proteína en 1.0 ml del preparado de 0.09 g hasta 0.11 Transparente o un poco opalestsiruyuschaya, el líquido incoloro o amarillento. Durante el almacenaje se permite la aparición del depósito insignificante que desaparece a la sacudida. El preparado no contiene el conservante y los antibióticos.
Las propiedades farmacológicas:
El preparado contiene en una alta concentración del anticuerpo específico a Toxoplasma gondii: en una dosis (1.5 ml) - no menos 900 ME. Completa la falta, que hay en el organismo, de los anticuerpos del carácter específico indicado.
Las indicaciones:
Aplican para el tratamiento de las mujeres embarazadas de los enfermos toksoplazmozom y la patología obstétrica, vinculada a él, también los enfermos con la derrota en el fondo toksoplazmoza urogenitalnyh de las vías.
El modo de la aplicación y la dosis:
El primer curso del tratamiento de las mujeres embarazadas con los síntomas toksoplazmennoy las infecciones o crónico toksoplazmoza y la patología obstétrica, vinculada a él, es pasado después de 12 - 15 semanas del embarazo. La inmunoglobulina introducen intramuscularmente por 1.5 ml de 1 vez en 3 día por el curso 7 - 10 inyecciones. El segundo curso del tratamiento es pasado a 30 semanas del embarazo por el mismo esquema.
Por el mismo esquema es pasado el primer curso del tratamiento de los enfermos con los síntomas de la derrota urogenitalnyh de las vías en el fondo toksoplazmoza. El segundo curso del tratamiento a los pacientes pasan en 4 semanas después de primero. El preparado aplican bajo la observación del médico.
Los rasgos de la aplicación:
¡Está prohibido introducir el preparado intravenosamente!
Al enfermos que sufre de las enfermedades alérgicas o que tiene ellos en la anamnesia, en el día de la introducción de la inmunoglobulina y en 3 día ulterior se recomiendan los preparados antihistamínicos. A las personas que sufre immunopatologicheskimi de las enfermedades de sistema (la enfermedad de la sangre, el tejido conjuntivo, la nefritis etc.), debe introducir la inmunoglobulina en el fondo de la terapia correspondiente.
Los efectos secundarios:
Las reacciones a la introducción de la inmunoglobulina faltan, como regla. Pueden surgir rara vez las reacciones locales en forma de la hiperhemia y la subida de la temperatura hasta 37.5 avispas durante el primer día. El preparado puede llamar a los individuos con la capacidad de reacción cambiada las reacciones de la alergia del tipo diferente, y en los casos exclusivamente raros - el choque anafiláctico. En relación a esto las personas que han recibido el preparado, deben encontrarse bajo la observación médica durante 30 minutos.
La interacción con otros medios medicinales:
Es posible la combinación con otros medios específicos medicinales.
Las contraindicaciones:
La introducción de la inmunoglobulina es contraindicada a las personas que tiene en la anamnesia las reacciones pesadas alérgicas a la introducción de los preparados albuminados de la sangre de la persona.
La sobredosis:
No era estudiado.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 2°С hasta 8°С. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 1.5 ml (1 dosis) en la ampolla. Por 5 ampollas en el paquete.
