Del sodio del vapor-aminosalitsilat

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: el sodio aminosalitsilata el dihidrato de 1000 mg.

Las sustancias (núcleo) auxiliares: la celulosa microcristallino - 60,0 mg, el siliceo dioksid de coloide - 5,0 mg, povidon (polivinilpirrolidon) - 45,0 mg, el calcio stearat-10,0 mg.

Las sustancias (envoltura) auxiliares: la mezcla «Acryl-EZE WHITE 93А» (metakrilovoy los ácidos y etilakrilata el copolímero [1:1], el talco, el titán dioksid, el siliceo dioksid de coloide, el sodio el hidrocarbonato, el sodio laurilsulfat) - 72,0 mg, trietiltsitrat - 8,0 mg.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Ejerce la influencia bacteriostática. En la base tuberkulostaticheskogo las acciones está la competencia con el vapor-aminobenzoynoy por el ácido (PABK) por el centro activo digidropteroatsinteta-zy - el fermento que transforma PABK en digidrofolievuyu el ácido, e ingibiruet la síntesis del ácido fólico en la jaula microbiana y/o la síntesis de los componentes de la pared celular de las microbacterias, bajando la toma del hierro último. Por tuberkulostaticheskoy a la actividad cede a la isoniacida y streptomitsinu. Manifiesta la actividad solamente respecto a Mycobacterium tuberculosis (la concentración mínima que aplasta in vitro 1-5 mkg/ml). Funciona en mikobakterii, que se encuentran en el estado de la reproducción activa y no funciona prácticamente en mikobakterii en la fase de reposo. Influye flojamente en el estimulante que se sitúa vnutrikletochno. No funciona a otros mikobakterii. La estabilidad primaria se encuentra raramente, secundario se desarrolla despacio. Se aplica en la combinación con otros medios antituberculosos medicinales que disminuye el desarrollo de la resistencia a ellos. Ejerce la influencia irritante    a la membrana mucosa  del tracto intestinal.

Farmako la cinética. La absorción del tracto intestinal - rápido y alto. Penentra fácilmente a través de gistogematicheskie las barreras y se distribuye en las telas. Alcanza las altas concentraciones en las masas caseosas. Penentra moderadamente en el líquido cerebroespinal (solamente a la inflamación de las meninges). La concentración máxima (Stah) después de la recepción en la dosis 4 g - 75 mkg/ml. El enlace con los proteínas del plasma - 50-60 %. La vía básica del metabolismo - atsetilirovanie. Metaboliziruyut - en el hígado (más de 50 % atsetiliruyutsya hasta inactivo metabolitov) son parciales en el estómago. 80 % desaparecen por los riñones por medio de klubochkovoy las filtraciones durante 10 horas (50 % - en el tipo atsetilirovannogo de derivado). El claro general depende de la velocidad del metabolismo, así como de la deducción por los riñones. El período de la semideducción (Т1/2) a la función normal de los riñones - 30-60 minutos, a la insuficiencia crónica renal - hasta las 23. Penentra en la leche materna.

 

Las indicaciones:

La tuberculosis de las formas distintas y las localizaciones (en el complejo con otros medios antituberculosos medicinales), incluido a la estabilidad plural medicinal de otros medios antituberculosos medicinales.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, en 0,5-1 h después de la comida, tomando con el agua, la leche, el agua mineral alcalina, 0,5-2 % por la solución del sodio del hidrocarbonato. Por el adulto - hasta 9-12/sut (3-4 g 3 veces por día); por el enfermo agotado adulto (con la masa del cuerpo menos de 50 kg) - 6/sut en 3-4 recepciones. A los niños - calculando 0,2 g/kg/sut en 3-4 recepciones (la dosis diaria no más 10).  En condiciones    del tratamiento ambulante  es posible fijar toda la dosis diaria de un golpe, a malo perenosimosti - en 2 recepciones. A las enfermedades acompañantes  del tracto intestinal y las formas iniciales de la amilosis la dosis máxima diaria - 4-6/sut la Cantidad de los cursos y la duración total del tratamiento están determinadas individualmente.

Los rasgos de la aplicación:

Aplican en la combinación con unos medios más activos antituberculosos medicinales.
Durante el tratamiento se recomienda es sistemático investigar la orina y la sangre, controlar la actividad de "de hígado" transaminaz. El descenso de la función de los riñones en el fondo de la intoxicación tísica o la derrota específica tísica no son la contraindicación a la aplicación. El desarrollo proteinurii y la hematuria exige la anulación temporal del preparado. A los primeros indicios que indican a la reacción alérgica, la recepción del preparado siguen cesar y pasar desensibiliziruyuschuyu la terapia.

EL IMPACTO A LA CAPACIDAD DE LA CONDUCCIÓN DE AUTOTRANSPORTE Y LA DIRECCIÓN DE LOS MECANISMOS
  El ácido aminosalitsilovaya    no influye  sobre la capacidad  de  la conducción  de autotransporte  y la ejecución  de los trabajos  exigentes  la velocidad subida las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

- Por parte del sistema digestivo: el descenso o la pérdida del apetito, el sialismo subido, la náusea, el vómito, el meteorismo, el dolor en el vientre, la diarrea  o  la cerradura;  el aumento  de la actividad de "de hígado" transaminaz, giperbilirubinemiya, la ictericia; raramente - la hepatitis medicinal (incluido con el fallecimiento).
- Por parte de los órganos de la hematopoyesis: raramente-trombotsitopeniya, la leucopenia (hasta la agranulacitosis), В12-дефицитная la anemia, la anemia hemolítica con la prueba positiva de Kumbsa.
- Por parte del sistema urogenital: proteinuriya, la hematuria, kristalluriya.
-  Las reacciones alérgicas:  la eflorescencia  (la mariposa de la ortiga, la púrpura,  enantema, eksfoliativnyy la dermatitis, el síndrome          infeccioso que recuerda mononukleoz    o    el linfoma),    la fiebre, bronhospazm, artralgiya, eozinofiliya.
- Otros: en las dosis grandes - antitireoidnoe la acción;       a la aplicación larga zobogennyy  el efecto,    la hipotireosis medicinal,  miksedema;  la pericarditis,  la hipoglicemia, la neuritis    del nervio óptico,  la encefalopatía, el síndrome de Lefflera (eozinofilnaya la neumonía,    el infiltrado neumónico que emigra), vaskulit, el descenso protrombina.

La interacción con otros medios medicinales:

Simultanearemos con otros medios antituberculosos medicinales. Disminuye el surgimiento de la resistencia a la isoniacida y streptomitsinu.  A la aplicación común con la isoniacida sube su concentración en la sangre a consecuencia de la competencia por las vías comunes del metabolismo. Viola la absorción y baja la eficiencia rifampitsina, eritromitsina y linkomitsnna. Viola la asimilación tsianokobalamina (probablemente el desarrollo В12-дефицитной de la anemia). Baja la concentración digoksina en la sangre a 40 %. Los medios antatsidnye no violan la absorción
Del preparado. Refuerza el efecto indirecto antikoagulyatnov - las derivadas kumarina e indandiona (es necesaria la corrección de la dosis de los anticoagulantes).  A la aplicación   yodsoderzhashih  de las hormonas de la glándula tiroides, sus análogos y los antagonistas (incluyendo antitireoidnye los medios) debe tomar en consideración que en el fondo del vapor-aminobenzoynoy del ácido (PABK) es cambiada la concentración tiroksina (Т4) y tireotropnogo de la hormona (TTG) en la sangre.
Del amonio el cloruro sube el riesgo del desarrollo kristallurii. La recepción simultánea con etionamidom sube el riesgo gepatotoksichnosti.
Difengidramin baja la eficiencia aminosalitsilovoy los ácidos. Probenetsid baja ekskretsiyu aminosalitsilo-aulla los ácidos, subiendo su concentración en el plasma.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, la insuficiencia renal, la insuficiencia de hígado, la hepatitis, la cirrosis del hígado; la amilosis de los órganos interiores,
La úlcera del estómago y 12-perstnoy los intestinos, enterokolit (la agudización), miksedema (incompensado), la nefritis, dekompensirovannaya la insuficiencia cardíaca crónica (incluido en el fondo del defecto del corazón), la tromboflebitis, la hipocoagulación, la epilepsia, la edad infantil hasta Zh de los años.

CON LA PRECAUCIÓN
La insuficiencia moderadamente expresada de hígado, el déficit glyukozo-6-fosfatdegidro-genazy, la hipotireosis compensada.

El EMBARAZO Y el PERÍODO de la LACTACIÓN la Aplicación del preparado durante el embarazo es admisible solamente en caso de que la utilidad posible    del tratamiento  para  la madre  supera el riesgo potencial para el fruto. Durante la lactación debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho para el período de tratamiento por el preparado.

La sobredosis:

Los síntomas: es posible el reforzamiento dozozavisimyh de los efectos secundarios.

El tratamiento: la anulación del preparado, la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas kishechnorastvorimoy con la envoltura de 1000 mg.
Por 100 200 300 400 500 1000 pastillas, (para los hospitales) en el banco del polipropileo o el banco del polietileno de la presión baja con la tapa del polipropileo o el polietileno de la alta presión o el banco de polietilentereftalata para los medios medicinales con la tapa a tornillo con el control de la primera apertura. Por 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15 banok junto con la cantidad correspondiente de las instrucciones de la aplicación colocan en el embalaje de grupo.