Dikarbamin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: imidazoliletanamid pentandiovoy los ácidos (vitaglutam) 100 mg

Las sustancias auxiliares: la lactosa, el almidón de patatas, el siliceo dioksid de coloide de (las aerofuerzas), el talco, el magnesio stearat, el ácido esteárico.

Las propiedades farmacológicas:

El estimulador de la leucopoyesis. Acelera differentsirovku y funcional sozrevanie neytrofilov.
La acción gematoprotektornoe dikarbamina a mielosupressivnoy de la quimioterapia es condicionada por la aceleración sozrevaniya de los antecesores neytrofilnyh de los granulocitos en la fase de la formación de los gránulos específicos. Hay en resultado una reducción del grado y la frecuencia tóxico neytropenii III-IV los grados.
El efecto terapéutico dikarbamina se manifiesta a la aplicación diaria durante 21-28 días en el período entre los cursos planeados de la quimioterapia.
Llama la reducción de la frecuencia del surgimiento que limita leyko - y neytropenii. Permite pasar el tratamiento en los plazos planeados sin descenso de las dosis tsitostatikov y el riesgo de las complicaciones hematológicas.

Farmakokinetika. La absorción. A través de 10 minas después de la recepción dentro el preparado está determinado en el plasma de la sangre. Cmax es alcanzado a través de 30 minas y durante 2 h baja.

La distribución. Rápidamente es uniforme se distribuye por los órganos interiores.

La deducción. La parte considerable del preparado introducido desaparece con la orina.

Las indicaciones:

— gematoprotektsiya a los pacientes que reciben la quimioterapia los medios citotóxicos a propósito de los neoplasmas malignos.

El modo de la aplicación y la dosis:

Debe aceptar el preparado dentro cada día en la dosis sencilla de 100 mg (1 pastilla) en 5 días antes del comienzo del primer curso de la quimioterapia y más a lo largo de todo el período de la quimioterapia.

Los rasgos de la aplicación:

No hay datos.

Los efectos secundarios:

Las reacciones alérgicas: raramente - la eflorescencia de la piel.

La interacción con otros medios medicinales:

Dikarbaminy refuerza la acción antioncótica tsitostatikov.

Dikarbaminy influye sobre la actividad específica tsiklofosfamida y sus combinaciones con los preparados del platino (tsisplatinom y karboplatinom): la aplicación simultánea de Dikarbamina con tsitostatikami lleva al aumento de la intensidad y la duración del efecto antioncótico. Además, Dikarbaminy baja el efecto tóxico tsiklofosfamida y sus combinaciones con los preparados del platino (tsisplatinom y karboplatinom) a la introducción de Dikarbamina por 5 sut antes del comienzo de la terapia por los preparados antioncóticos y la continuación de su recepción más en el régimen anterior dozirovaniya; previene el desarrollo profundo el citocanto y acelera los procesos de la reconstitución de la hematopoyesis.

Las contraindicaciones:

— La sensibilidad excesiva a dikarbaminu o los componentes del preparado.

La aplicación al embarazo y la mamada
Es contraindicada la aplicación del preparado al embarazo.
A la necesidad de la aplicación del preparado durante la lactación debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho para el período de tratamiento.

La sobredosis:

Específico antidot a dikarbaminu es desconocido.

Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar la lista De B.Preparat en inaccesible para los niños, el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 100 mg: 21 piezas