Omnitus
El productor: Hemofarm, A.D. (Hemofarm A.D.) Serbia
El código de la central telefónica automática: R05DB13
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: butamirata tsitrat 20 mg
Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato - 218.5 mg, gipromelloza - 70 mg, el talco - 10 mg, el magnesio stearat - 8 mg, el siliceo dioksid de coloide árido - 2 mg, povidon - 1.5 mg.
La composición de la envoltura: gipromelloza - 5.105 mg, el talco - 4.7 mg, etiltsellyuloza - 3.14 mg, el macrogol - 1.253 mg, el titán dioksid - 1.041 mg, el colorante el ocaso solar amarillo (Е110) (11 %) - 1.261 mg.
La sustancia activa: butamirata tsitrat 50 mg
Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato - 230.5 mg, gipromelloza - 85 mg, el talco - 10 mg, el magnesio stearat - 12 mg, el siliceo dioksid de coloide árido - 6 mg, povidon - 1.5 mg.
La composición de la envoltura: gipromelloza - 5.305 mg, el talco - 4.95 mg, etiltsellyuloza - 3.183 mg, el macrogol - 1.273 mg, el titán dioksid - 1.061 mg, el colorante el Ponso punzó 4R (Е124) - 2.122 mg, el barniz castaño oscuro (el colorante el ocaso solar amarillo (Е110), el colorante azorubin (Е122), el colorante negro (Е151)) - 106 mkg.
Las propiedades farmacológicas:
El preparado protivokashlevoy de la acción central. Butamirata tsitrat no es ni es químico, ni farmakologicheski parentesco con los alcaloides opiya. Posee el impacto directo en kashlevoy el centro. Presta expectorante, moderado bronhodilatiruyuschee y la acción antiinflamatoria. Mejora los índices spirometrii y oksigenatsiyu de la sangre.
Farmakokinetika. La absorción. Después de la recepción dentro la absorción alto. Después de la recepción dentro del preparado en forma del jarabe en la dosis de 150 mg Cmax en el plasma de básico metabolita (2-fenilmaslyanoy los ácidos) se observa en 1.5 h y compone 6.4 mkg/ml, a la recepción de la pastilla con la liberación modificada (50 mg) conforme a 9 h y 1.4 mkg/ml.
La distribución y el metabolismo. Butamirata tsitrat rápidamente gidrolizuetsya en el plasma en 2-fenilmaslyanuto el ácido y dietilaminoetoksietanol. Dos estos metabolita, que poseen también protivokashlevym por la acción, comunican con en parte considerable los proteínas del plasma que explica su posición larga en el plasma. En lo sucesivo principal metabolit 2-fenilmaslyanaya el ácido se oxida hasta 14S-r-gidroksi-2-fenilmaslyanoy los ácidos. No kumuliruet.
La deducción. T1/2 butamirata a la recepción del preparado en forma del jarabe compone 6 h, en forma de las pastillas-13 h. Todo tres metabolita desaparecen por los riñones, y agrio metabolity en general en forma glyukuronidov.
Las indicaciones:
— La tos seca de cualquier etiología (a las enfermedades de resfriado, la gripe, la tos ferina y otros estados);
— Para el aplastamiento de la tos en el período de antes de la operación y postoperacional, durante la realización de las intervenciones quirúrgicas, la broncoscopia.
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado fijan dentro.
Las pastillas de 20 mg
El adulto fijan por 2 pastillas 2-3 veces/sut.; a los niños son mayores 12 años - por 1 pastillas 3 veces/sut.; a los niños de edad de 6 a 12 años - por 1 pastillas 2 veces/sut.
Las pastillas de 50 mg
El adulto fijan por 1 pastillas cada 8-12 h.
Las pastillas aceptan ante la comida, sin masticar.
Los rasgos de la aplicación:
Durante el tratamiento no es recomendable fijar los preparados que oprimen TSNS (incluido los soporíferos, antipsihoticheskie los medios, los tranquilizadores), los pacientes no deben emplear el alcohol.
A los pacientes con la diabetes es posible fijar el preparado, porque en calidad de la sacarina en el jarabe son usados sorbitol y la sacarina, las pastillas contienen la lactosa.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema digestivo: la náusea, la diarrea.
Otros: ekzantema, el vértigo, las reacciones alérgicas.
La interacción con otros medios medicinales:
La interacción medicinal butamirata no es descrita.
Las contraindicaciones:
— El período de la lactación;
— La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado.
— El embarazo;
— La edad infantil hasta 6 años (la pastilla de 20 mg);
— La edad infantil y de adolescentes hasta 18 años (la pastilla de 50 mg).
La aplicación del preparado OMNITUS al embarazo y la mamada
Es contraindicada la aplicación del preparado en forma del jarabe al embarazo, en forma de las pastillas - en I trimestre del embarazo.
A la necesidad de la aplicación del preparado durante la lactación debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho.
La aplicación a los niños
La contraindicación: la edad infantil hasta 6 años (la pastilla de 20 mg); la edad infantil y de adolescentes hasta 18 años (la pastilla de 50 mg), para el jarabe - la edad infantil hasta 3 años.
La sobredosis:
Los síntomas: la náusea, el vómito, la somnolencia, la diarrea, el vértigo, el descenso el INFIERNO.
El tratamiento: dentro - el carbón activo, los purgantes salinos, en caso necesario - la realización de la terapia sintomática.
Las condiciones del almacenaje:
Debe guardar el preparado en forma de las pastillas en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 15 °s hasta 25 °C.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Las pastillas con modif. Por la liberación, pokr. Por la envoltura pelicular, 20 mg: 10 piezas
Las pastillas con modif. Por la liberación, pokr. Por la envoltura pelicular, 50 mg: 10 piezas
