Nolitsin

Nolitsin – el medio antibacterial medicinal del grupo ftorhinolonov.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal de la salida de Nolitsina – las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular: anaranjado, redondo, un poco bicónvexo, a una parte – con riskoy (por 10 piezas en blisterah, por 1 o 2 blistera en el paquete de cartón).

En la composición de 1 pastilla entra:

• La sustancia activa: norfloksatsin – 400 mg;
• Los componentes adicionales: povidon, karboksimetilkrahmal del sodio, la celulosa microcristallina, de coloide árido dioksid del siliceo, stearat del magnesio, el agua purificada;
• La envoltura: gipromelloza, el talco, dioksid del titán, propilenglikol, el colorante amarillo el ocaso solar (Е110) (el colorante amarillo dispersivo, Е110).

Las indicaciones

Nolitsin fijan para el tratamiento de las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas que manifiestan sensibilidad a la acción norfloksatsina por los estimulantes:

• El gastroentérito bacterial, incluyendo shigellez, la salmonelosis;
• La gonorrea no complicado;
• Las infecciones de los órganos genitales, incluyendo endometrit, tservitsit, crónico bacterial prostatit;
• Las enfermedades infecciosas mochevyvodyaschih de las vías a la corriente aguda y crónica, incluso la cistitis, uretrit, pielonefrit;
• Las infecciones mochevyvodyaschih de las vías (para la profiláctica de las reincidencias);
• La septicemia (para la profiláctica a los pacientes con neytropeniey);
• La diarrea de los viajeros (para la profiláctica).

Las contraindicaciones

Absoluto:

• El déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy;
• El embarazo y el período de la lactación (a las mujeres embarazadas el destino de Nolitsina es posible solamente según las indicaciones vitales, si la utilidad esperada para la salud de la mujer es más alta del riesgo posible para el fruto);
• La edad hasta 18 años;
• La hipersensibilidad a los componentes del preparado, también otros medios medicinales del grupo ftorhinolonov.

Relativo (Nolitsin es fijado con la precaución en el fondo de las enfermedades/estados siguientes):

• La aterosclerosis de los vasos del cerebro;
• La epilepsia y el síndrome epiléptico;
• Las infracciones de la circulación de la sangre cerebral;
• La presencia de la reacción alérgica al ácido acetilsalicílico;
• La insuficiencia de hígado/renal.

El modo de la aplicación y la dosificación

Nolitsin aceptan dentro, tomando con el líquido en cantidad suficiente, es más preferible – en ayunas (observando los intervalos: es no menos a 1 hora hasta o en 2 horas después de la comida).

La duración recomendada del curso a la recepción de Nolitsina 2 veces por día por 400 mg:

• Crónico bacterial prostatit: 4-6 semanas o más largamente;
• La gonorrea no complicada: 3-7 días; es posible también la recepción una sola vez del preparado en la dosis de 800-1200 mg;
• El gastroentérito bacterial (shigellez, la salmonelosis): 5 días;
• La cistitis aguda no complicada: 3-5 días;
• La septicemia a neytropenii (la profiláctica): 2 meses.

La dosis recomendada diaria para la profiláctica de la diarrea de los viajeros – 400 mg. El preparado aceptan 1 día antes de la partida, durante todo el viaje y a lo largo de 2 días después de su terminación. El curso general no debe superar 3 semanas.

Con el objetivo profiláctico a retsidiviruyuschih las infecciones no complicadas mochevyvodyaschih de las vías (la frecuencia de la agudización – es más grande que 2 episodios durante el medio año o más 3 por año) Nolitsin fijan es largo (del medio año a algunos años) una vez al día por 200 mg. El preparado aceptan para una noche.

Al claro de la creatinina es más pequeños 20 ml por minuto (o el nivel syvorotochnogo la creatinina más de 5 mg/dl) y a los enfermos, que se encuentra sobre la hemodiálisis, la dosis diaria les reducen, bajando la dosis sencilla en 2 veces sin cambio de la multiplicidad de la recepción del preparado o reduciendo la multiplicidad de la recepción del preparado hasta 1 vez por día a la conservación de la dosis completa terapéutica.

Los efectos secundarios

• Las reacciones alérgicas: el picor de la piel, la eflorescencia, los hinchazones, la mariposa de la ortiga, maligno ekssudativnaya el eritema (el síndrome de Stivensa-Dzhonsona);
• El sistema nervioso: las alucinaciones, el dolor de cabeza, los estados sincopales, el vértigo, el insomnio; a los enfermos de edad avanzada – la irritabilidad, el sentimiento del miedo, el cansancio, la inquietud, la somnolencia, los zumbidos en los oídos, la depresión;
• El sistema digestivo: el vómito, la baja del apetito, la náusea, la amargura en la boca, el dolor en el vientre, la diarrea, seudomembranoso enterokolit (a la terapia larga), el aumento de la actividad de hígado transaminaz;
• El sistema skeletno-muscular: tendinity, artralgiya, las rupturas de los tendones (como regla, en el fondo de los factores, que contribuyen a esto,);
• El sistema mochevydelitelnaya: glomerulonefrit, albuminuriya, kristalluriya, poliuriya, la disuria, uretralnye las hemorragias, el aumento de la creatinina y la urea del plasma de la sangre;
• El sistema hematopoyético: la baja del hematocrito, la leucopenia, eozinofiliya;
• El sistema Cardiovascular: vaskulit, la arritmia, la taquicardia, el descenso de la presión arterial;
• Otros: la candidiasis.

Las instrucciones especiales

Durante la terapia por Nolitsinom los pacientes deben recibir el líquido en cantidad suficiente (bajo el control de la diuresia).

En caso de la aparición de los dolores en los tendones o los primeros indicios tendovaginita es necesario anular el preparado. Se recomienda evitar los cargamentos excesivos físicos durante el tratamiento.

El colorante azoico Е110 puede llamar a los enfermos con la reacción alérgica al ácido acetilsalicílico las reacciones de la hipersensibilidad, hasta bronhospazma.

Durante la terapia puede aumentarse protrombinovyy el índice (durante la realización de las intervenciones quirúrgicas es necesario realizar el control del estado del sistema del enrollamiento de la sangre).

A lo largo del curso del tratamiento se recomienda evitar la influencia de la luz solar directa.

Durante la recepción de Nolitsina a la conducción de un automóvil y la ejecución de otros trabajos potencialmente peligrosos exigentes las reacciones rápidas ideomotores y una alta concentración la atención, es necesario observar la precaución.

También la precaución exige simultáneo con el preparado el uso del etanol.

La interacción medicinal

A la aplicación combinada de Nolitsina con algunos preparados pueden observarse los efectos siguientes:

• Teofillin: el descenso de su claro y en consecuencia, el aumento de la probabilidad del desarrollo de los efectos secundarios indeseables (es necesario el control de la concentración teofillina en el plasma de la sangre y, a la necesidad, la corrección de su dosis);
• nitrofurany: el descenso de su eficiencia;
• TSiklosporin, varfarin: el reforzamiento de su acción terapéutica, el aumento de la concentración syvorotochnogo de la creatinina (es necesario el control de este índice);
• Los medios antatsidnye con el contenido del hidróxido del aluminio o el magnesio, también los preparados con la proporción de hierro, el zinc, sukralfata: el descenso de la absorción norfloksatsina (es necesario observar la interrupción entre las recepciones de estos preparados no menos 2 horas);
• Los preparados que contribuyen al descenso del umbral convulsivo: el desarrollo de los ataques epileptiformes;
• Glyukokortikosteroidy: el aumento de los casos de la ruptura de los tendones o el riesgo tendinitov;
• Los preparados Hipoglikemichesky (las derivadas sulfonilmocheviny): el reforzamiento de su acción terapéutica;
• Los medios medicinales, potencialmente capaz de bajar la presión arterial: su descenso agudo (es necesario el control de la frecuencia de las reducciones cordiales, los índices EKG y la presión arterial hasta en los casos de la introducción simultánea con barbituratami y otros preparados para la anestesia general).

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en protegido de luz, el lugar seco, inaccesible para los niños, con la temperatura hasta 25 °C.

El plazo de la validez – 5 años.