Proskar

Proskar – el preparado con la acción antiandrogénica.

La forma de la salida y la composición

Proskar producen en forma de las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular: en forma de la manzana, azul, a una parte la grabadura «PROSCAR», en otra – «MSD 72» (por 14 piezas en blisterah, por 1 o 2 blistera en el paquete de cartón).

En la composición de 1 pastilla entra:

• La sustancia activa: finasterid – 5 mg;
• Los componentes adicionales: el monohidrato de la lactosa, de maíz prezhelatinizirovannyy el almidón, la sal de sodio karboksimetilovogo del éter del almidón, el óxido amarillo del hierro, dokuzat del sodio, la celulosa microcristallina, stearat del magnesio;
• La envoltura pelicular: metilgidroksipropiltsellyuloza, el talco, indigokarmin el barniz de aluminio, gidroksipropiltsellyuloza, dioksid del titán.

Las indicaciones

Proskar fijan al tratamiento de la hiperplasia de buena calidad predstatelnoy zhelezy (DGPZH) para la prevención del desarrollo de las complicaciones urológicas (el descenso del riesgo de la demora aguda de la orina), el descenso de la necesidad de la realización de la intervención operativa, el mejoramiento de la corriente de la orina, la reducción de las dimensiones aumentado predstatelnoy zhelezy y la expresividad de los síntomas, vinculados a la enfermedad.

El preparado es mostrado a los enfermos con aumentado predstatelnoy zhelezoy.

Las contraindicaciones

La contraindicación a la aplicación de Proskara es la presencia de la hipersensibilidad a sus componentes.

La precaución exige el destino del preparado al volumen grande de la orina residual y/o la corriente esencialmente bajada de la orina (es necesaria la realización de la observación escrupulosa al objeto obstruktivnoy uropatii).

A las mujeres y los niños de Proskar no fijan.

Por la probabilidad de la penetración finasterida en el organismo las mujeres de la edad genital y embarazado tienen que evitar el contacto con que han perdido la integridad o las pastillas desmenuzadas (hay un riesgo de la influencia sobre el fruto del sexo masculino con el desarrollo de la patología de la formación intrauterina de los órganos genitales exteriores).

El modo de la aplicación y la dosificación

Proskar aceptan dentro, independientemente de la recepción de la comida, como la monoterapia o al mismo tiempo con doksazozinom.

La dosis diaria – 1 pastilla (5 mg) en 1 recepción.

A la insuficiencia renal del grado distinto del peso (el claro de la creatinina de 9 ml/minas), también los pacientes de edad avanzada recoger la dosis no necesitan individualmente.

Los efectos secundarios

En el primer año el tratamiento Proskar que aceptan de los enfermos en comparación con que aceptan platsebo por los pacientes tenían más a menudo tales infracciones, como la impotencia, el descenso libido y la infracción de la eyaculación. Como regla, a la recepción ulterior del preparado (para 2-4 año) la frecuencia del desarrollo de las reacciones secundarias arriba indicadas a Proskar que aceptan de los pacientes no se distinguía de tal a los enfermos, que aceptaban platsebo.

Los efectos secundarios posibles:

• El sistema endocrino: el estado enfermizo y el aumento de las glándulas mamarias;
• El sistema sexual: la reducción del volumen eyakulyata, el descenso libido, la impotencia, el estado enfermizo de los huevos, la infracción de la eyaculación;
• Las reacciones alérgicas: la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el picor de la piel, angionevrotichesky el hinchazón de la persona y los labios.

La duración de la terapia no presta a la frecuencia del desarrollo y la expresividad de las infracciones del impacto, y la cantidad de los casos de las infracciones de la función sexual, que son vinculados a la recepción de Proskara, a la recepción larga se disminuye.

El perfil perenosimosti y la seguridad de Proskara a su aplicación simultánea con 4 o 8 mg doksazozina por día es comparable a los perfiles de la seguridad de estos preparados por separado.

Como resultado de la realización de la investigación de siete años platsebo-controlada el cáncer predstatelnoy zhelezy según los resultados de la biopsia era revelado cerca de 18,4 % de Proskar que recibían y 24,4 % que recibían platsebo de los enfermos, además estimado a las 7-10 los puntos por la escala de Glisona – cerca de 6,4 % y 5,1 % de los hombres respectivamente.

La terapia puede influir sobre los índices de laboratorio, bajando el nivel de las próstatas-específicas del antigen.

Las instrucciones especiales

El efecto positivo clínico de la aplicación de Proskara a enfermo del cáncer predstatelnoy zhelezy hasta ahora no se notaba.

Ante el destino del curso medicinal y durante la terapia es necesario pasar las investigaciones rectales, también la investigación por otros métodos a la presencia del cáncer predstatelnoy zhelezy. Como regla, al nivel inicial prostatspetsificheskogo del antigen (PERRO) son más altos 10 ng/ml es mostrada la realización de la inquisición más ancha que incluye, a la necesidad, la biopsia. Si el nivel del PERRO se encuentra en los límites de 4-10 ng/ml se recomienda la inquisición ulterior del enfermo. A los pacientes con el cáncer predstatelnoy zhelezy y los enfermos, que no tienen esta enfermedad, se observa la coincidencia considerable de los niveles del PERRO. En relación a esto a DGPZH, independientemente del tratamiento por Proskarom, los valores normales prostatspetsificheskogo del antigen no permiten excluir el cáncer predstatelnoy zhelezy. No es posible También de ello excluir al nivel inicial del PERRO más abajo de 4 ng/ml.

En las pruebas controladas clínicas a los enfermos con DGPZH y el nivel subido prostatspetsificheskogo del antigen (con algunas definiciones del PERRO y la realización de la biopsia predstatelnoy zhelezy) el preparado no prestaba a la frecuencia de la revelación del cáncer predstatelnoy zhelezy los impactos.

Hasta en existencia del cáncer predstatelnoy zhelezy durante la realización de la terapia se observa la reducción significativa syvorotochnogo prostatspetsificheskogo del antigen (cerca de 50 %).

Con cualquier aumento largo del nivel del PERRO a que reciben el tratamiento finasteridom los enfermos es necesario pasar la inquisición escrupulosa para la aclaración de la causa (probablemente, consiste en la no observación del régimen de la aplicación de Proskara).

Proskar no lleva al descenso esencial del por ciento del PERRO libre (la correlación del PERRO libre a general). Este índice se queda invariable hasta bajo el impacto finasterida. En casos de que para la diagnosis del cáncer predstatelnoy zhelezy usan el por ciento del PERRO libre, pasar la corrección de los valores del índice dado es no obligatorio.

La concentración prostatspetsificheskogo del antigen en el suero de la sangre depende de la edad del paciente y el volumen predstatelnoy zhelezy, y el volumen de la próstata, a su vez, se encuentra depende de la edad del enfermo. A la definición del nivel del PERRO es necesario tomar en consideración que este índice se disminuye a Proskar que aceptan de los pacientes. En la mayoría de los casos la reducción rápida del nivel del PERRO se observa en los primeros meses el tratamiento, después de que este índice se estabiliza en un nuevo nivel, que compone, como regla, la mitad del valor, medido antes del comienzo de la terapia. Por eso que pasa el curso largo de la terapia por Proskarom (de 6 meses) los pacientes es necesario doblar el valor del nivel del PERRO para su comparación con los índices normales a los hombres, que no aceptan el preparado.

La interacción medicinal

Es clínico la interacción significativa de Proskara con otros preparados/sustancias no era descubierto.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura hasta 30 °C.

El plazo de la validez – 3 años.