Trazhenta

Trazhenta – gipoglikemichesky el preparado para uso interno.

La forma de la salida, la composición y el embalaje

El preparado dado es hecho en forma de las pastillas redondas brillantes-de color rojo. Cada uno ellos tiene los bordes segados y dos partes que sobresalen, sobre un de que es puesto el símbolo de la compañía, y en otra – la grabadura «D5».

Como es dicho en la instrucción a Trazhente, por el componente principal de una pastilla es linagliptin el volumen 5 mg. A los elementos adicionales se refieren el almidón de maíz (18 mg), kopovidon (5,4 mg), mannitol (130,9 mg), prezhelatinizirovannyy el almidón (18 mg), stearat del magnesio (2,7 mg). En la composición de la envoltura entra rosado opadray (02F34337) 5 mg.

Adquirir Trazhentu se puede en de aluminio blisterah (en uno 7 pastillas). Para la comodidad del uso se encuentran en los embalajes de cartón, donde es posible encontrar 2, 4 o 8 blisterov. 1 blister puede contener también 10 pastillas (en este caso en su embalaje 3 piezas).

La acción farmacológica de Trazhenty

La sustancia principal activa de Trazhenty es el inhibidor del fermento dipeptidilpeptidazy-4 (ДПП-4), que destruye rápidamente inkretinovye las hormonas (ГПП-1 y GIP), necesario al organismo humano para el mantenimiento en ello de la cantidad normal de la glucosa. Las concentraciones de dos estas hormonas crecen justamente después de la recepción de la comida. Si en la sangre hay una concentración normal o ligeramente subida de la glucosa, en este caso ГПП-1 y GIP aceleran la biosíntesis de la insulina, también su separación por el páncreas. También ГПП-1 contribuye a la reducción de la fabricación de la glucosa en el hígado.

Los análogos de Trazhenty y el preparado mismo por la acción suben la cantidad inkretinov y, influyendo sobre ellos, hacen su tiempo bastante largo de conservar el trabajo activo. En las revocaciones a Trazhente es notado que el medio dado medicinal contribuye al aumento glyukozavisimoy a la secreción de la insulina y baja la secreción glyukagona, así, normalizando el nivel de la glucosa en la sangre.

Las indicaciones de Trazhenty

En las revocaciones a Trazhente es dicho que el preparado dado apuntan a los pacientes, a que es descubierta la diabetes II del tipo, también:

• Fijan en calidad de un medio posible medicinal el enfermo con el control inadecuado de la glicemia, que surge por el régimen o los cargamentos físicos.
• Al carácter insufrible metformina o en caso de que el enfermo sufre de la insuficiencia renal y ello se categóricamente prohíbe aceptar metformin.
• Puede emplearse junto con metforminom, las derivadas sulfonilmocheviny o tiazolidindionom entonces, cuando el tratamiento por medio del régimen, las monoterapias por estos preparados, también el deporte no han dado el resultado deseable.

Las contraindicaciones a la aplicación de Trazhenty

En la instrucción a Trazhente es precisamente designado que el preparado está prohibido aceptar rigurosamente a la diabetes I del tipo, al embarazo, también durante la lactación.

Se prohíbe fijar el medio a los niños, que edad no ha alcanzado 18 años.

No debe emplear el preparado a las personas con diabético ketoatsidozom, también aquel, quien tiene una sensibilidad excesiva a los componentes separados del preparado.

El modo de la aplicación de Trazhenty y el régimen dozirovaniya

En la instrucción a Trazhente es dicho que debe aceptar el preparado peroralno por 1 pastilla por día antes de la recepción de la comida, en el tiempo o después de la comida. No recomiendan emplear más de una pastilla en el día.

La sobredosis

Las investigaciones numerosas médicas muestran que los pacientes-voluntarios que aceptaban es una sola vez 600 mg del preparado (120 pastillas), no han puesto el daño a la salud. En nuestros días no es fijado los casos, que superarían la dosificación indicada.

En las revocaciones a Trazhente es indicado que en caso de que el enfermo ha aceptado la dosis demasiado grande del preparado, debe inmediatamente quitar las pastillas que no se han disuelto del tracto intestinal, también pedir ayuda al doctor, que puede fijar el tratamiento correspondiente.

La aplicación de Trazhenty durante el embarazo y la lactación

Está prohibido aceptar rigurosamente Trazhentu y los análogos de Trazhenty durante el embarazo y la lactación. Las experiencias pasadas en los animales, testimonian lo que la sustancia principal activa de la medicina penentra en la leche materna y ejerce el impacto negativo al desarrollo normal y la vida del recién nacido.

En los casos de la necesidad indispensable de la recepción linagliptina es necesario obligatoriamente cesar la alimentación de pecho.

Los efectos secundarios

Como es dicho en las revocaciones a Trazhente, la cantidad de los efectos secundarios después de la recepción del preparado dado es a las cantidades idénticas de las acciones negativas después del uso platsebo.

Después de la recepción de Trazhenty surgen las reacciones secundarias siguientes:

• La sensibilidad excesiva a los componentes separados del preparado;
• La tos, la pancreatitis;
• Surge a veces tal enfermedad infecciosa, como nazofaringit.

Al uso simultáneo de Trazhenty o los análogos de Trazhenty con metforminom se observa nazofaringit, la tos, la pancreatitis, también la sensibilidad excesiva a algunos componentes del preparado.

Aceptando en seguida Trazhentu y las derivadas sulfonilmocheviny, surge a menudo la tos, nazofaringit, la pancreatitis, gipertriglitseridemiya y algunos pacientes se hacen más sensibles a los componentes del medio analizado medicinal.

La recepción simultánea linagliptina y pioglitazona contribuye al aumento de la masa del cuerpo, el surgimiento nazofaringita, la pancreatitis, la tos, giperlipidemii, también la hipersensibilidad por parte del sistema inmunitario a los pacientes separados.

A la aplicación de Trazhenty con las derivadas sulfonilmocheviny y con metforminom surge la tos, la hipoglicemia, nazofaringit, la pancreatitis y sube la sensibilidad a los componentes del medio.

Las condiciones y los plazos de la validez de Trazhenty

En la instrucción a Trazhente es registrado que es necesario guardar este medio medicinal con la temperatura hasta 25 grados en el lugar oscuro. No dar en las manos a los niños. El plazo de la validez del preparado compone 2,5 años.

Las instrucciones especiales

Trazhenta no es fijado a las personas, en que organismo es fijado diabético ketoatsidoz, también la diabetes I del tipo. Los casos del surgimiento de la hipoglicemia a la recepción de Trazhenty en calidad de un medio posible medicinal eran igualados a que surgen por platsebo.

Las investigaciones médicas muestran que la probabilidad del desarrollo de la hipoglicemia después de la recepción simultánea de Trazhenty con otros medios medicinales, que no llaman la hipoglicemia, era análoga después del uso platsebo.

Las derivadas sulfonilmocheviny contribuyen al desarrollo de la hipoglicemia. Precisamente por eso, aceptándolos con linagliptinom, debe ser cauteloso. En algunos casos el doctor puede esencialmente bajar la dosificación de las derivadas sulfonilmocheviny.

Hasta los días presentes no es fijado las investigaciones médicas, que contarían de la interacción de Trazhenty con la insulina. El enfermo con la insuficiencia pesada renal de Trazhentu fijan junto con otros gipoglikemicheskimi por los preparados.

La concentración de la glucosa baja lo mejor de todo en caso de que aceptar los análogos de Trazhenty o el preparado ante la comida. Por los vértigos posibles durante la aplicación del preparado dado más vale no sentarse al volante.