El alfa normiks

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: rifaksimin 200 mg;
Las sustancias auxiliares: el sodio del almidón glikolat; el éter del glicerol palmitostearinovyy; el siliceo asediado; el talco; MKTS; gidroksipropilmetiltsellyuloza; el titán dioksid; dinatriya edetat; propilenglikol; el óxido del hierro rojo Е172;

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Comunica con irreversiblemente la beta sub'edinitsey del fermento de las bacterias, el ADN-dependiente RNK polimerazoy y, por consiguiente, ingibiruet la síntesis RNK y los proteínas de las bacterias. Como resultado de la atadura irreversible con el fermento rifaksimin manifiesta las propiedades bactericidas respecto a las bacterias sensibles.
El preparado posee el espectro ancho protivomikrobnoy de la actividad, que incluye la mayoría gramotritsatelnyh y grampolozhitelnyh, las bacterias aerobias y anaerobias que llaman las infecciones gastrointestinales, incluso la diarrea de los viajeros.

Gramotritsatelnye
Aerobio: Salmonella spp.; Shigella spp.; Escherichia coli, enteropatogennye las stockvacunas; Proteus spp.; Campylobacter app.; Pseudomonas spp.; Yersinia spp.; Enterobacter spp.; Klebsiella spp.; Helicobacter pylori.
Los anaerobios: Bacteroides spp., incluyendo Bacteroides fragilis; Fusobacterium nucleatum.

Grampolozhitel'nye
Los aerobios: Streptococcus spp.; Enterococcus spp., incluyendo Enterococcus faecalis; Staphylococcus spp.
Los anaerobios: Clostridium spp., incluyendo Clostridium difficile y Clostridium perfringens; Peptostreptococcus spp.
El espectro ancho antibacterial rifaksimina contribuye al descenso del cargamento patógeno intestinal bacterial, que condiciona algunos estados patalógicos. El preparado baja:
- La formación por las bacterias del amoníaco y otras uniones tóxicas, que en caso de la enfermedad pesada del hígado que se acompaña de la infracción del proceso detoksifikatsii, participan en la patogenía y la sintomatología de la encefalopatía de hígado;
- Subido proliferatsiyu de las bacterias al síndrome del crecimiento sobrante de los microorganismos en el intestino;
- La presencia en los divertículos del colón de las bacterias, que pueden participar en la inflamación alrededor divertikulyarnogo del saco y, probablemente, juegan el papel clave en el desarrollo de los síntomas y las complicaciones divertikulyarnoy las enfermedades;
- El estímulo antigenético, que en existencia de los defectos genéticamente condicionados en immunoregulyatsii mucoso y/o en la función protectora, puede iniciar o apoyar constantemente la inflamación crónica del intestino;
- El riesgo de las complicaciones infecciosas a kolorektalnyh las intervenciones quirúrgicas.

Farmakokinetika. Rifaksimin se absorbe mal a la recepción dentro (menos de 1 %) y posee la acción intraintestinal. En ZHKT se crean las muy altas concentraciones del antibiótico, que son considerablemente más altas MPK para comprobado enteropatogennyh a los microorganismos.
El preparado no se descubre en el plasma después de la recepción de las dosis terapéuticas (el límite del descubrimiento <0,5–2 ng/ml) o se descubre en las concentraciones muy bajas (<10 ng/ml casi en todos los casos) a los voluntarios sanos, así como a los pacientes con estropeado mucoso el intestino (como resultado de la colitis ulcerosa o la enfermedad la Corona).
Prácticamente 100 % rifaksimina, que ha obrado dentro, se encuentran en la carretera intestinal, donde son alcanzadas las muy altas concentraciones del preparado (la concentración en kale 4000–8000 mkg/g son alcanzados a través de 3 sut el tratamiento por la dosis diaria de 800 mg).
Descubierto en la orina rifaksimin compone no más 0,5 % de aceptado dentro de la dosis.

Las indicaciones:

- El tratamiento de las infecciones gastrointestinales llamadas por las bacterias, sensible a rifaksiminu, incluido las infecciones agudas gastrointestinales, la diarrea de los viajeros, el síndrome del crecimiento sobrante de los microorganismos en el intestino, la encefalopatía de hígado, no complicado divertikuleznogo las enfermedades del colón y la inflamación crónica del intestino;

- La profiláctica de las complicaciones infecciosas a kolorektalnyh las intervenciones quirúrgicas.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. A los adultos y los niños son mayores 12 años — de 1 tabla cada 8 h hasta 2 tablas cada 8–12 h (corresponden 600–1200 mg rifaksimina).
La duración del tratamiento no debe superar 7 días y está determinado por el estado clínico de los pacientes.
En caso necesario debe pasar el curso repetido del tratamiento no antes que en 20–40 días. La duración total del tratamiento está determinada por el estado clínico de los pacientes.
Por la recomendación del médico pueden ser cambiadas las dosis y la frecuencia de su recepción.

Los rasgos de la aplicación:

Durante el tratamiento largo por las altas dosis o a los daños de la membrana mucosa del intestino pueden absorberse las cantidades pequeñas del preparado (menos de 1 %) que puede llamar la coloración de la orina en el color rojizo es es condicionado por la sustancia activa, que tanto como la mayoría de los antibióticos de esta serie (rifamitsiny) tiene la coloración krasnovato-anaranjada.

Los efectos secundarios:

El preparado se absorbe mal de ZHKT que excluye el riesgo del desarrollo de los efectos de sistema indeseables.

En algunos casos se observaban débil hasta moderado los efectos indeseables gastrointestinales, por ejemplo la náusea, la dispepsia, el vómito, el dolor en el vientre/koliki, que desaparecían es habitualmente espontáneo sin necesidad del cambio de la dosis o la interrupción de la terapia.

Pueden desarrollarse rara vez las reacciones de la piel a manera de urtikarii, los tratamientos, vinculados al individuales carácter insufribles imprevisibles.

En caso del desarrollo de otros efectos más pesados o indeseables debe inmediatamente dirigirse al médico de cabecera.

La interacción con otros medios medicinales:

De las interacciones hasta ahora no es establecido.

Por la absorción pequeña en ZHKT rifaksimina a la recepción dentro (menos de 1 %), las interacciones medicinales en el nivel de sistema son poco probables.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a rifaksiminu u otra rifamitsinam o a cualquier de los componentes que forman parte del preparado el Alfa normiks.

La aplicación al embarazo y la mamada
En caso del embarazo debe aceptar el preparado solamente en caso de la extrema necesidad y bajo la observación directa del médico.
La aplicación rifaksimina por las mujeres que amamantan se permite durante la realización de la observación correspondiente médica.

La sobredosis:

No hay datos.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 30 °C.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

El alfa normiks, las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular de 200 mg; blister 12, el paquete de cartón.