Baktroban el ungüento nasal
El productor: Glaxo Operetaions UK Limited (Glakso Opereyshns YUK Limited) Gran Bretaña
El código de la central telefónica automática: R01AX06
La forma de la salida: las formas Suaves medicinales. El ungüento.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: mupirotsin del calcio de 21.5 mg que corresponde al contenido mupirotsina 20 mg
Las sustancias auxiliares: la parafina blanco suave - 929.6 mg, softizan 649 - 48.9 mg.
3 g - de aluminio (1) con la punta plástico - los paquetes de cartón.
Las propiedades farmacológicas:
Mupirotsin - el antibiótico de la acción local. Mupirotsin aplasta el izoleytsil-traslado-rnk sintetazu, violando la síntesis del albumen en la jaula bacterial. A consecuencia del mecanismo específico de la acción y la estructura única química, mupirotsin no descubre la resistencia cruzada con otros antibióticos. A la aplicación correcta mupirotsina el riesgo de la aparición rezistentnyh de las stockvacunas de los microorganismos pequeño. Durante el uso en mínimo ingibiruyuschih las concentraciones mupirotsin posee bacteriostático, y en unas más altas concentraciones — las propiedades bactericidas.
La actividad antibacterial: in vitro es eficaz en otnosheni Staphylococcus aureus (incluyendo metitsillin-rezistentnye las stockvacunas), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spр. Y también en la relación gramotritsatelnyh de los microorganismos: Haemophilis influenzae y Escherichia coli. Otros gramotritsatelnye los microorganismos son menos sensibles, y las stockvacunas Pseudomonas aeruginosa rezistentny a la acción mupirotsina.
La eficiencia respecto a los microorganismos enumerados es confirmada es clínico.
Farmakokinetika. Mupirotsin después de intranazalnogo las aplicaciones cae en la hemorragia de sistema a la aplicación a los recién nacidos y los bebés prematuros, sin llamar efectos cualesquiera indeseables que testimonian el carácter insufrible del preparado. La absorción mupirotsina a través de mucoso (menos de 1 % de la dosis puesta desaparece por los riñones en el tipo monievoy los ácidos).
Las indicaciones:
— Las infecciones locales de la cavidad nasal llamada sensible a mupirotsinu por los microorganismos, incluyendo nositelstvo Staphylococcus aureus (incluido metitsillin-rezistentnye las stockvacunas).
El modo de la aplicación y la dosis:
El ungüento es puesto por medio del aplicador (la tuba del uso múltiplo). Después del tratamiento de la superficie mucoso debe ajustadamente apretar los cursos nasales que abastece la distribución uniforme del ungüento por la cavidad nasal mucosa.
El curso del tratamiento compone 3-5 días. No debe aplicar el preparado más de 10 días sin retasación del estado. No debe mezclar con otros medicamentos para intranazalnogo las aplicaciones para evitar el cultivo del ungüento y, por consiguiente, el descenso de la actividad antibacterial o el cambio posible de la estabilidad intranazalnoy los ungüentos.
Poner la cantidad pequeña del ungüento, el volumen aproximadamente con la cabeza de cerillas (son aproximados 30 mg del ungüento), en cada curso nasal 2 a lo largo de 5 días.
Los rasgos de la aplicación:
Evitar el impacto en los ojos. Con el impacto en los ojos - lavar por una gran cantidad del agua antes de la desaparición completa de los restos del ungüento.
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
No es revelado el impacto negativo a estas funciones.
Los efectos secundarios:
En 12 investigaciones clínicas la frecuencia de las reacciones indeseables ha compuesto menos de 0.1 %. Los mensajes separados del desarrollo de las reacciones indeseables obraban (<1/10 000) durante la aplicación rutinaria del preparado y la frecuencia indicada es vinculada más bien a la frecuencia de los mensajes, que con la frecuencia del desarrollo de la reacción.
Las reacciones indeseables por los órganos y los sistemas son enumeradas más abajo, con la instrucción de la frecuencia de su surgimiento. La definición de la frecuencia: muy a menudo (> 1/10), a menudo (> 1/100, pero <1/10), infrecuentemente (> 1/1000, pero <1/100), es raro (> 1/10 000, pero <1/1000), es muy raro (<1/10 000).
Por parte del sistema inmunitario: muy raramente - las reacciones locales de la hipersensibilidad.
Por parte de las vías respiratorias: infrecuentemente - las reacciones alérgicas por parte de mucoso.
La interacción con otros medios medicinales:
No es notado.
Las contraindicaciones:
— La sensibilidad excesiva conocida a cualquier de los componentes del preparado.
La aplicación del preparado BAKTROBANy el ungüento nasal al embarazo y la mamada.
Los datos sobre la aplicación del preparado al embarazo y durante la lactación no hay. Con todo eso, doklinicheskie los estudios dados del preparado no han revelado el impacto negativo a la corriente del embarazo o el desarrollo embrionario.
La sobredosis:
Hasta ahora los mensajes de la sobredosis por el preparado no obraba.
Las condiciones del almacenaje:
Debe guardar el preparado con la temperatura no más arriba 25 °s en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años. No aceptar el preparado después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
- El ungüento de 2 % nasales: 3 g con la punta - Pa N012295/01, 09.07.07. La Validez reg. ud. No es limitado.
- El ungüento de 2 % nasales: 3 g con la punta - Pa N012295/01, 09.07.07. La Validez reg. ud. No es limitado.
