El paraíso del arte Hondroitin
El productor: Unipharm, Inc ("Yunifarm") los EEUU
El código de la central telefónica automática: M01AX25
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: Hondroitina el sulfato натрия* 250 mg de 500 mg de 750 mg;
* - La fuente de la recepción: el ganado bovino
Las sustancias auxiliares: el tormento de arroz, el siliceo dioksid, el magnesio stearat. La envoltura: la gelatina, el titán dioksid.
La descripción: opaco, de blanco hasta el color casi blanco, las cápsulas firmes de gelatina. Se permite la presencia del olor específico. El contenido de las cápsulas – los polvos de blanco hasta el color casi blanco.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakokinetika. Más de 70 % hondroitina del sulfato se absorben en la carretera digestiva. La bioaccesibilidad del preparado compone 13 %. A la recepción una sola vez dentro sredneterapevticheskoy las dosis la concentración máxima en el plasma se nota en 3-4 horas, en sinovialnoy los líquidos en 4-5 horas. Absorbido en ZHKT el preparado se acumula en sinovialnoy los líquidos. Desaparece por los riñones.
Las indicaciones:
La osteoartrosis de las articulaciones periféricas, la osteocondrosis de la columna vertebral.
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, tomando con el agua.
Las cápsulas por 250 mg: dentro, el adulto por 2 cápsulas 2 veces por día. Las cápsulas por 500 mg: dentro, el adulto por 1 cápsula 2 veces por día. Las cápsulas por 750 mg: dentro, el adulto por 1-2 cápsulas en el día. La duración recomendada del curso inicial del tratamiento de 6 meses. El período de la acción del preparado después de su anulación – 3-5 meses. La duración de los cursos repetidos del tratamiento se establece por el médico.
Los rasgos de la aplicación:
Con la precaución deben fijar los pacientes con las hemorragias, también los pacientes con la inclinación por las hemorragias.
Los efectos secundarios:
Son posibles rara vez las reacciones alérgicas.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea del preparado con otros medios medicinales probablemente el reforzamiento de la acción de los anticoagulantes indirectos, antiagregantov, fibrinolitikov. El preparado es compatible con nesteroidnymi por los preparados antiinflamatorios (NPVP) y glyukokortikosteroidami.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva al preparado.
El embarazo y la lactación. No es recomendable aceptar durante el embarazo y la lactación en relación a la ausencia de los datos.
La sobredosis:
Los casos de la sobredosis son desconocidos. El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática.
Las condiciones del almacenaje:
Con temperatura 10-30 °s, en el lugar seco. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez de 5 años. No usar a la expiración del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
60 cápsulas por 750 mg; 500мг; 250 mg en el frasco del polietileno con la tapa que se atornilla del mismo material y la válvula de seguridad de la laminilla y la raya protectora del polietileno. Al frasco pegan la etiqueta, el frasco aprietan por la película de polietileno y junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón.
15 cápsulas en blistere de la laminilla/pvh de aluminio. 4 blistera junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón.
