Baktroban
El productor: Glaxo Operetaions UK Limited (Glakso Opereyshns YUK Limited) Gran Bretaña
El código de la central telefónica automática: D06AX09
La forma de la salida: las formas Suaves medicinales. El ungüento.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: mupirotsin 2.2 g
Las sustancias auxiliares: el macrogol 400 - 58.7 g, el macrogol 3350 - 39.1
15 g - de aluminio (1) con la punta de aluminio - los paquetes de cartón.
Las propiedades farmacológicas:
El antibiótico del espectro ancho de la acción para la aplicación exterior y local. Mupirotsin produtsiruetsya por el microorganismo Pseudomonas fluorescens.
Ingibiruet de la síntesis del albumen en la jaula bacterial por medio de la atadura convertible con izoleytsil-tRNK-sintetazoy que previene la inclusión de la isoleucina en las cadenitas albuminadas que se basan.
A la aplicación en mínimo ingibiruyuschih las concentraciones mupirotsin posee bacteriostático, y en unas más altas concentraciones - la acción bactericida.
Gracias al mecanismo específico de la acción y la estructura única química, la resistencia cruzada con otros antibióticos falta. A la aplicación adecuada mupirotsina el riesgo de la aparición rezistentnyh de las stockvacunas de los microorganismos pequeño.
In vitro Baktrobany es activo en la relación grampolozhitelnyh de los microorganismos aerobios: Staphylococcus aureus (incluido las stockvacunas, rezistentnye a metitsillinu y produtsiruyuschie β-laktamazy), Staphylococcus epidermidis, otros koagulazonegativnyh de los tipos Staphylococcus, Streptococcus spp.; gramotritsatelnyh de los microorganismos anaerobios: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Al preparado son estables: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., gramotritsatelnye nefermentiruyuschie las varitas, Micrococcus spp.
Farmakokinetika. Mupirotsin no penentra prácticamente a través de las epidermis intactas.
En caso de la absorción a través de la piel estropeada mupirotsin metaboliziruetsya hasta mikrobiologicheski inactivo metabolita - monievoy los ácidos - y desaparece rápidamente del organismo por los riñones.
Las indicaciones:
— El tratamiento de las infecciones primarias de la piel: el impétigo, follikulit, la furunculosis (incluido los furúnculos del conducto auditivo exterior y el pabellón de la oreja), ektima;
— El tratamiento de las infecciones secundarias de la piel: la eccema inquinada, la lesión inquinada (la excoriación, las picaduras de los insectos), insignificante (las hospitalizaciones exigentes) las heridas y las quemaduras;
— La profiláctica de las derrotas bacteriales y sus complicaciones que surgen a consecuencia de las heridas pequeñas, las cortaduras.
El modo de la aplicación y la dosis:
El ungüento aplican para uso externo 2-3 cantidad Pequeña del ungüento ponen a la parte de piel sorprendida, puede ser puesta de arriba la venda. La duración del curso del tratamiento compone hasta 10 días, depende del peso de la derrota. En caso de la ausencia del efecto al cabo de 5 días del tratamiento se recomienda sobreestimar la táctica ulterior del tratamiento tomando en cuenta la dinámica de los índices clínicos.
A los niños: las restricciones a la aplicación del preparado no existen. La eficiencia y la seguridad del ungüento era estudiada a los pacientes de 2 meses en los límites de los programas fundamentales clínicos.
A los pacientes con la infracción de la función del hígado no es necesario la corrección del régimen dozirovaniya.
A los pacientes de edad avanzada no es necesario a la corrección del régimen dozirovaniya.
Después del trazado del preparado a la piel debe escrupulosamente lavar las manos.
Los rasgos de la aplicación:
No poner el ungüento a las membranas mucosas y en el campo del drenaje.
Debe evitar el impacto del ungüento en los ojos. Con el impacto - lavar escrupulosamente por el agua antes de la desaparición completa de los restos del ungüento.
Rara vez los surgimientos de las reacciones alérgicas o la irritación considerable de las epidermis a la aplicación del ungüento de Baktrobany, debe cesar el tratamiento, la parte sorprendida lavar por el agua para la desaparición de los restos del ungüento y fijar la terapia alternativa antibacterial.
Tanto como a la aplicación de otros preparados antibacteriales, la aplicación larga del ungüento de Baktrobany puede llevar al crecimiento excesivo de los microorganismos insensibles.
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
Del impacto negativo a la capacidad de la conducción de un automóvil y el trabajo con los mecanismos no se observaba.
Los efectos secundarios:
Muy raramente: el quemazón, el picor en el lugar del trazado del preparado.
Menos de 1 %: el eritema, la sequedad de la piel, el hinchazón, la dermatitis de contacto.
Raramente: las reacciones de la piel alérgicas en el lugar del trazado - el hinchazón, la eflorescencia.
En los casos singulares: generalizovannye las reacciones alérgicas.
El ungüento de Baktrobany se transporta bien.
La interacción con otros medios medicinales:
El ungüento de Baktrobany no es posible combinar con otros preparados para uso externo por el riesgo de su cultivo que se manifiesta por el descenso de la actividad antibacterial y la pérdida potencial de la estabilidad.
Las contraindicaciones:
— La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado.
Con la precaución: el macrogol - polietilenglikol - puede absorberse a través de ranevuyu la superficie o a través de otros daños de las epidermis y desaparecer por los riñones.
Al ungüento en base al macrogol no le es posible aplicar sobre las superficies extensas a los estados que se acompañan de la absorción subida polietilenglikolya, especialmente a la insuficiencia moderada y pesada renal.
La aplicación del preparado BAKTROBANy al embarazo y la mamada
En la actualidad no basta datos sobre la aplicación del preparado de Baktrobany al embarazo, por eso la aplicación del preparado es posible solamente en caso de que la utilidad esperada de la terapia supera el riesgo posible para el fruto.
La deducción del preparado con la leche materna es poco probable, con todo eso, la aplicación del preparado probablemente en caso de que la utilidad esperada de la terapia para la madre supera el riesgo posible para el lactante.
La sobredosis:
No hay datos.
Las condiciones del almacenaje:
Debe guardar el preparado en el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no más arriba 25 °C. El plazo de la validez - 2 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
·maz 2 %: 15 g con la punta - Pa N014801/01, 15.12.08. La Validez reg. ud. No es limitado.
