La vacuna (la AKDS-VACUNA) koklyushno-difteriyno-tetánica adsorbida
El productor: la empresa unitaria NPO "Microgen" Rusia
El código de la central telefónica automática: J07CA
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La suspensión para la introducción intramuscular.
Las características generales. La composición:
Las sustancias activas: 15 unidades que floculan (Lf) del anatoxín diftérico, 5 unidades las atadura (CE) del anatoxín tetánico, 10 mil millones koklyushnyh de las jaulas microbianas.
Las sustancias auxiliares: el aluminio el hidróxido, el formaldehído. El conservante - mertiolyat.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. La introducción del preparado en concordancia con el esquema afirmado llama la formación de la inmunidad específica contra la tos ferina, la difteria y el tétanos.
Las indicaciones:
La profiláctica de la tos ferina, la difteria y el tétanos a los niños.
El modo de la aplicación y la dosis:
Las inoculaciones por la AKDS-VACUNA pasan de edad de 3 meses al logro de la edad 3 años 11 mes de 29 días (las inoculaciones a los niños que ha habido padecido la tos ferina, acompañarán con el ADS-ANATOXÍN).
El preparado introducen intramuscularmente en la esfera exterior delantera de la cadera en la dosis de 0,5 ml (la dosis sencilla). Ante la inoculación es necesario escrupulosamente sacudir la ampolla antes de la recepción homogéneo vzvesi.
El curso de la vacuna consiste de 3 inoculaciones con el intervalo 1,5 meses (3 mes, 4,5 mes y 6 mes).
La reducción de los intervalos no se permite. A la necesidad del aumento de los intervalos debe pasar la inoculación siguiente en probablemente próximo plazo determinado por el estado de salud del niño.
La revacunación pasan es una sola vez a la edad de 18 mes (a la infracción de los plazos de las inoculaciones – a través de 12-13 mes después de la última vacuna por la AKDS-VACUNA).
La nota. Si el niño antes del logro de 3 años 11 mes de 29 días no ha recibido la revacunación por la AKDS-VACUNA, la acompañarán con el ADS-ANATOXÍN (para las edades 4 años – 5 años 11 mes de 29 días) o ADS-M-ANATOXÍN (6 años y es mayor).
No es útil para la aplicación el preparado en las ampollas con la integridad violada, la ausencia de la marca, con el cambio de las propiedades físicas (el cambio del color, la presencia de los copos que no se estrellan), al plazo transcurrido de la validez, el almacenaje incorrecto.
La apertura de las ampollas y el procedimiento de la vacuna realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico. El preparado en la ampolla abierta no le está sujeto al almacenaje.
La introducción del preparado registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción del número de la serie, el plazo de la validez, la empresa-fabricador, la fecha de la introducción, el carácter de la reacción a la introducción del preparado.
Los rasgos de la aplicación:
De los niños que han llevado las enfermedades agudas, inoculan no antes que en 4 semanas después de la curación; a las formas fáciles de las enfermedades respiratorias (rinit, la hiperhemia fácil de la faringe etc.) la inoculación se permite en 2 semanas después de la curación. Enfermo de las enfermedades crónicas inoculan después de cumplir la remisión resistente (no menos 4 semanas).
La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. No es aplicable.
Los efectos secundarios:
Cerca de la parte del día, inoculado en los primero dos, pueden desarrollarse generales de corta duración (la subida de la temperatura, la indisposición) y local (el estado enfermizo, la hiperhemia, la edematización) la reacción.
Pueden desarrollarse rara vez las complicaciones: los calambres (habitualmente vinculado a la subida de la temperatura, los episodios del grito penetrante, las reacciones alérgicas, la mariposa de la ortiga, la eflorescencia polimorfa, el hinchazón de Kvinke).
Tomando en consideración la posibilidad del desarrollo de las reacciones alérgicas del tipo inmediato a los niños especialmente sensibles, por inoculado es necesario abastecer la observación médica durante 30 minutos
Los lugares de la realización de las inoculaciones deben ser abastecidos de los medios protivoshokovoy las terapias.
La interacción con otros medios medicinales:
Se puede introducir la AKDS-VACUNA al mismo tiempo (en un día) con poliomielitnoy por la vacuna y otros preparados del calendario nacional de las inoculaciones profilácticas (a excepción de BTSZH), también con inaktivirovannymi por las vacunas del calendario de las inoculaciones profilácticas según las indicaciones epidémicas.
Las contraindicaciones:
Las contraindicaciones a la vacuna son las enfermedades progresivas del sistema nervioso, afebrilnye los calambres en la anamnesia, el desarrollo a la introducción que precede de la AKDS-VACUNA de la fuerte reacción general (la subida de la temperatura en primero dos día hasta 40 °s y es más alta, la aparición en el lugar de la introducción del hinchazón y la hiperhemia más de 8 cm en el diámetro) o la complicación.
La nota 1. Los niños con las contraindicaciones a la aplicación de la vacuna pueden ser inoculados por el ADS-ANATOXÍN en concordancia con la instrucción de su aplicación.
La nota 2. Si el niño es inoculado duplicadamente, el curso de la vacuna contra la difteria y el tétanos cuentan acabado; si el niño ha recibido una inoculación, la vacuna puede ser continuada ADS-M-ANATOXÍN, que introducen es una sola vez, no antes que en tres meses. En los dos casos la primera revacunación acompañarán CON ADS-M-ANATOXÍN en 9-12 meses después de la última inoculación. Si la complicación se ha desarrollado después de la tercera vacuna por la AKDS-VACUNA, la primera revacunación acompañarán CON ADS-M-ANATOXÍN en 12-18 meses. Las revacunaciones ulteriores pasan en 7, en 14 y cada 10 años ulteriores POR ADS anatoxín.
A la subida de la temperatura es más alto 38,5 °s más, que cerca de 1 % inoculado o el surgimiento de las reacciones expresadas locales (el hinchazón de las telas suaves del diámetro más de 5 cm; los infiltrados del diámetro más de 2 cm) más, que cerca de 4 % inoculado, también el desarrollo pesado postvaktsinalnyh de las complicaciones, cesan las inoculaciones por el preparado de la serie dada.
Las manifestaciones estables de la enfermedad alérgica (las manifestaciones localizadas de la piel, escondido bronhospazm y así sucesivamente) no son la contraindicación a la vacuna, que puede ser pasada en el fondo de la terapia correspondiente.
De los niños que han nacido con el peso menos 2 kg, inoculan al desarrollo normal físico e ideomotor; el atraso en el peso no es la razón a la demora de la vacuna.
Con el fin de la revelación de las contraindicaciones el médico (el practicante en FAP) en el día de la inoculación pasa la encuesta de los padres y el examen del niño con la termometría obligatoria. Los niños temporalmente liberados de la inoculación, deben ser tomados bajo la observación y el recuento y son a tiempo inoculados.
Las condiciones del almacenaje:
La vacuna guardan y transportan en concordancia con SP 3.3.2.028-95 en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 4 hasta 8 °s. El preparado, podvergshiysya no le está sujeto a la congelación, la aplicación. El plazo de la validez - 18 meses el Preparado con el plazo transcurrido de la validez no le está sujeto a la aplicación.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
En las ampollas por 0,5 ml (una dosis de inoculación) o 1 ml (dos dosis de inoculación). Por 10 ampollas con la instrucción de la aplicación y el escarificador ampulnym en la caja (paquete) del cartón. Por 5 ampollas en de contorno yacheykovoy al embalaje de la película polivinilhloridnoy o importado. Por 2 de contorno yacheykovye los embalajes en el paquete con la instrucción de la aplicación y el escarificador ampulnym. Al embalaje de las ampollas que tienen el anillo de la fractura o el punto para la apertura, el escarificador ampulnyy no imponen.
