Mebeverin

El productor: SC Balkan Pharmaceuticals SRL (los Balcanes Farmasyutikals) la República Moldova
El código de la central telefónica automática: A03AA04
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 135 mg mebeverina en 1 pastilla.
El preparado que presta miotropnoe, spazmoliticheskoe la acción.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Bloquea los canales rápidos de sodio de la membrana celular miotsita y viola la entrada de los iones Na + en la jaula, bloquea la entrada de los iones Ca2 + a través de los canales lentos, disminuye los procesos de la depolarización de la membrana y obstaculiza la reducción de las fibras musculares.
Relaja directamente la musculatura llana, principalmente ZHKT. Elimina el espasmo, no presta el impacto significativo a la peristalsis normal del intestino. No presta la acción anticolinérgica.
Farmakokinetika. Después de la recepción no se descubre dentro en el plasma, porque se somete presistemnomu a la hidrólisis en el hígado con la formación 3,4-dimetoksibenzoynoy los ácidos (veratrovoy los ácidos) y mebeverinovogo del alcohol. Desaparece principalmente con la orina exclusivamente en el tipo metabolitov — veratrovoy los ácidos y mebeverinovogo del alcohol (incluido es parcial en forma del ácido correspondiente carboxílico, es parcial — en el tipo demetilirovannoy del ácido carboxílico), en las cantidades pequeñas está determinado en la hiel. Desaparece por completo durante 24 h después de la recepción de la dosis una sola vez. No kumuliruet.
Los datos doklinicheskih de las pruebas de los animales. Las investigaciones de la toxicidad aguda y subcrónica, también el impacto a la función reproductiva cerca de los tipos distintos de los animales de laboratorio han mostrado que ЛД50 a la introducción mebeverina componía dentro 902–1980 mg/kg, a v/v la introducción — 1 % de ЛД50 a peroralnom la introducción. Los síntomas básicos que se observaban después de la introducción el animal mebeverina en las altas dosis dentro y parenteralno, testimoniaban la derrota TSNS, que indicio era la conducta excitada.
De la acción teratogennogo no es revelado.
Las indicaciones:
A los adultos: el espasmo de los órganos ZHKT (incluido condicionado por la enfermedad orgánica), intestinal los cólicos, bilioso los cólicos; el síndrome del intestino irritado (el tratamiento sintomático del dolor y los espasmos, también los desajustes intestinales y la incomodidad).
A los niños son mayores 12 años: los desórdenes funcionales ZHKT que se acompañan del dolor en el vientre.
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, sin masticar, por 20 minas hasta la comida, tomando con el agua, a los adultos y los niños son mayores 12 años fijan por 200 mg de 2 veces en el día.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación al embarazo y la mamada. Al embarazo es posible, si el efecto esperado de la terapia supera el riesgo potencial para el fruto. A la aplicación en las dosis terapéuticas mebeverin no penentra en la leche materna.
En relación a la posibilidad del desarrollo del vértigo durante el tratamiento es necesario observar la precaución especial a la conducción de los medios de transporte, la dirección de los coches y los mecanismos.
Los efectos secundarios:
El vértigo (en algunos casos), la diarrea o la cerradura; las reacciones alérgicas (la mariposa de la ortiga, el hinchazón de Kvinke, el hinchazón de la persona y ekzantema).
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad.
La sobredosis:
Los síntomas: la excitación TSNS.
El tratamiento: la desaparición del preparado que no absorbía de ZHKT (el lavado del estómago, el destino del carbón activo), la terapia sintomática y que apoya. Específico antidot es desconocido.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar con temperatura 15-25 °C, en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años. No emplear después de la expiración del plazo de la validez indicado en el embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Las pastillas de 135 mg, 10 pastillas en cada uno blistere, por uno, dos o tres blistera junto con la instrucción de la aplicación en el embalaje de cartón.