izoprinozin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: Inozin Pranobeks (izoprinozin) - 500 mg; las sustancias Auxiliares: mannitol, el almidón de trigo, povidon, el magnesio stearat.
La descripción: las pastillas Oblongas de la forma bicónvexa blanco o casi el color blanco con el olor fácil amínico, con riskoy a una parte.

Las propiedades farmacológicas:

izoprinozin - sintético complejo derivado purina, que posee immunostimuliruyuschey por la actividad y no específica protivovirusnym por la acción. Restablece las funciones de los linfocitos en las condiciones immunodepressii, sube la blastogénesis en la populación monotsitarnyh de las jaulas, estimula la fuerza expresiva de los receptores de membrana en la superficie T-helperov, advierte el descenso de la actividad de las jaulas linfocíticas bajo el impacto glyukokortikosteroidov, normaliza la inclusión en ellos timidina. izoprinozin ejerce el impacto que estimula a la actividad de los T-linfocitos citotóxicos y los asesinos a sueldo naturales, la función T-supressorov y T-helperov, sube la producción de la inmunoglobulina (Ig) G, el interferón-escala, interleykinov (el IL)-1 y el IL-2, baja la formación provospalitelnyh tsitokinov - el IL-4 y el IL-10, eleva a una potencia hemotaksis neytrofilov, monotsitov y los macrófagos. El preparado manifiesta protivovirusnuyu la actividad in vivo respecto a los viruses Herpes simplex, tsitomegalovirusa y el virus de la rubéola, el virus del linfoma T-celular de la persona tipo III, poliovirusov, la gripe Y y En, el ESNO-VIRUS (enterotsitopatogennyy el virus de la persona), entsefalomiokardita y la encefalitis de caballo. El mecanismo protivovirusnogo las acciones De Izoprinozina es vinculado con ingibirovaniem virulento RNK y el fermento digidropteroatsintetazy, que participa en replikatsii de algunos viruses, refuerza aplastado por los viruses la síntesis mrnk de los linfocitos que se acompaña del aplastamiento de la biosíntesis virulento RNK y la transmisión de los proteínas virulentos, sube la producción por los linfocitos que poseen protivovirusnymi por las propiedades de los interferones - el alfa y la escala. Al destino combinado refuerza la acción del interferón-alfa, protivovirusnyh de los medios atsiklovira y zidovudina.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro el preparado se absorbe bien del tracto intestinal. La concentración máxima de los ingredientes en el plasma de la sangre está determinada en 1-2 horas.

Se somete rápidamente al metabolismo y se separa a través de los riñones. metaboliziruetsya análogamente endógeno purinovym a los nucleótidos con la formación del ácido úrico. N-N-dimetilamino-2-propranolon metaboliziruetsya hasta el N-óxido, y el vapor-atsetamidobenzoat - hasta o-atsilglyukuronida. No es descubierto kumulyatsii del preparado en el organismo. El período de la semideducción compone 3,5 horas para N-N-dimetilamino-2-propranolona y 50 minutos - para el vapor-atsetamidobenzoata. La eliminación del preparado y ello metabolitov del organismo pasa durante 24-48 horas.

Las indicaciones:

- El tratamiento de la gripe y otros ORVI;
- Las infecciones llamadas por el virus Herpes simplex de los 1 2 3 y 4 tipos: genitalnyy y el herpes labial, gerpetichesky la queratitis, que ciñe priva, la varicela, infeccioso mononukleoz, el Epshteyna-Barr, llamado por el virus;
- tsitomegalovirusnaya la infección;
- La rubéola de la corriente pesada;
- papillomavirusnaya la infección: los papilomas las laringes/cuerdas vocales (el tipo fibroso), papillomavirusnaya la infección de los genitales a los hombres y las mujeres, la verruga;
- kontagioznyy el molusco.

El modo de la aplicación y la dosis:

Las pastillas aceptan dentro después de la comida, tomando con la cantidad de agua pequeña.

La dosis recomendada los adultos y los niños desde 3 años (la masa del cuerpo de 15-20 kg) compone 50 mg/kg en el día, dividido en 3-4 recepciones. Por el adulto - por 6-8 pastillas en el día, los niños - por 1/2 pastillas a 5 kg/masas del cuerpo en el día. A las formas pesadas de las enfermedades infecciosas la dosis puede ser aumentada individualmente hasta 100 mg/kg de la masa del cuerpo en el día, dividido en 4-6 recepciones. La dosis máxima diaria para los adultos 3-4 g/día, para los niños – 50 mg/kg/día.

La duración del tratamiento:

Las enfermedades agudas: la duración del tratamiento a los adultos y los niños habitualmente de 5 a 14 días. Es necesario continuar el tratamiento hasta el momento de la desaparición de los síntomas clínicos y durante aún 2 días ya por falta de los síntomas. En caso necesario la duración del tratamiento puede ser aumentada individualmente bajo el control del médico.

A crónico retsidiviruyuschih las enfermedades a los adultos y los niños es necesario continuar el tratamiento por algunos cursos durante 5-10 días con la interrupción en la recepción en 8 días.

Para la realización de la terapia que apoya la dosis puede ser bajada hasta 500-1000 mg en el día (1-2 pastillas) durante 30 días.

A gerpeticheskoy las infecciones a los adultos y los niños fijan durante 5-10 días antes de la desaparición de los síntomas de la enfermedad, en el período sin síntomas - por 1 pastilla 2 veces por día durante 30 días para la reducción del número de las reincidencias.

A papilomavirusnoy las infecciones fijan el adulto el preparado por 2 pastillas 3 veces por día, los niños - por 1/2. Las pastillas a 5 kg/masas del cuerpo en el día en 3-4 recepciones durante 14-28 días en forma de la monoterapia.

A retsidiviruyuschih los condilomas puntiagudos el preparado es fijado el adulto por 2 pastillas por 3 veces, los niños - por 1/2 pastillas a 5 kg/masas del cuerpo en el día en 3-4 recepciones por día o en calidad de la monoterapia o en la combinación con el tratamiento quirúrgico durante 14-28 días, más con la repetición triple del curso indicado con los intervalos en 1 mes. A la displasia del cuello uterino juntado al virus del papiloma de la persona, fijan por 2 pastillas 3 veces por día durante 10 días, más pasan 2-3 cursos análogos con el intervalo en 10-14 días.

Los rasgos de la aplicación:

Después de 2 semanas de la aplicación De Izoprinozina debe pasar el control de la concentración del ácido úrico en el suero de la sangre y la orina.

A la recepción larga después de 4 semanas de la aplicación es oportuno cada mes pasar el control de las funciones del hígado y los riñones (la actividad transaminaz en el plasma de la sangre, la creatinina, el ácido úrico).

Es necesario controlar el nivel del ácido úrico en el suero de la sangre al destino izoprinozina en la combinación con los preparados que aumentan el nivel del ácido úrico ilipreparatami, que violan la función de los riñones.

El impacto a la capacidad de la dirección de los medios de transporte y otros mecanismos. No hay contraindicaciones especiales.

Los efectos secundarios:

La frecuencia del desarrollo de los efectos secundarios después de la aplicación del preparado es clasificada conforme a las recomendaciones de la OMS.

A menudo:> = 1%и <10 %.

A veces:> =0,1 % y <1 %.

Por parte del tracto intestinal: a menudo - la náusea, el vómito, el dolor en epigastrii, a veces - la diarrea, la cerradura.

Por parte del hígado y zhelchevyvodyaschih de las vías: a menudo - el aumento temporal de la actividad transaminaz y alcalino fosfatazy en el plasma de la sangre, el aumento de la concentración de la urea en el plasma de la sangre.

Por parte de la piel y el tejido celular subcutáneamente-de grasa: a menudo - el picor.

Por parte del sistema nervioso: a menudo - el dolor de cabeza, el vértigo, la debilidad; a veces-somnolencia, el insomnio.

De la parte mochevydelitel'noy los sistemas: a veces - poliuriya.

Por parte del aparato locomotor y el tejido conjuntivo: a menudo - el dolor en las articulaciones, la agudización de la gota.

La interacción con otros medios medicinales:

Los medicamentos imunodepresivos pueden bajar la eficiencia de la acción del preparado. Los inhibidores de la xantina oxidasa y urikozuricheskie los medios (incluso los diuréticos) pueden contribuir al riesgo del aumento del nivel del ácido úrico en el suero de la sangre de los pacientes, que aceptan Izoprinozin.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado;
- La gota;
- mochekamennaya la enfermedad;
- Las arritmias;
- La insuficiencia crónica renal;
- La edad infantil hasta 3 años (la masa del cuerpo hasta 15-20 kg).

La aplicación del preparado durante el embarazo y la lactación. No es recomendable aplicar el preparado durante el embarazo y durante la mamada, puesto que la seguridad de la aplicación no era investigada.

La sobredosis:

No es descrito.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez de 5 años. No usar después del plazo indicado al embalaje. La lista De B.Hranit con la temperatura no es más alto +25 °s en el lugar seco, protegido de luz. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas 500 мг.10 de las pastillas en blister PVH/PVDH y la laminilla de aluminio. 2, 3 o 5 blisterov en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación.