Hipertrófico kardiomiopatiya
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Hipertrófico kardiomiopatiya es una enfermedad genética, a que hay un engrosamiento excesivo del miocardio. Esto puede influir sobre el sistema eléctrico del corazón, subir el riesgo del desarrollo de las infracciones, peligrosas para la vida, del ritmo (arritmias) cordial y, raramente, la muerte súbita. En algunos casos el miocardio aumentado no puede relajarse entre las reducciones, como debe hacerlo en la norma, y por eso no recibe cantidad suficiente de la sangre y el oxígeno. Rara vez utolschennaya el miocardio reduce la capacidad del corazón effectivamente de empujar la sangre a todo el organismo.
Los síntomas Hipertrófico kardiomiopatii:
A pesar de que hipertrófico kardiomiopatiya pueda llamar los problemas serios con la salud y hasta la muerte súbita, a Ud puede nunca y no ser los síntomas de esta enfermedad. Muchas personas con esta enfermedad viven por la vida normal y no tienen prácticamente ningunos problemas. Estas personas pueden hasta nunca recibir los tratamientos de hipertrófico kardiomiopatii.
Los síntomas hipertrófico kardiomiopatii pueden surgir en cualquier momento durante la vida. Su hipertrófico kardiomiopatiya puede durar ya mucho mucho tiempo, y los síntomas podían aparecer solamente recientemente. Los síntomas más frecuentes son el ahoguío, el dolor en el campo de los pechos (estenocardia), los golpes del corazón y los desmayos u okoloobmorochnye los estados a (la síncopa), especialmente durante la actividad física. A veces las infracciones, peligrosas para la vida, del ritmo (arritmia) cordial pueden llamar los desmayos y el sentimiento de los golpes del corazón – sobre estos síntomas siempre debéis informar al doctor, porque significan el riesgo subido de la muerte súbita.
Rara vez utolschennaya el miocardio no puede hacer rodar tal cantidad de la sangre, que respondería las necesidades del organismo. Esto se llama la insuficiencia cardíaca. Sus síntomas incluyen las acumulaciones los líquidos (hinchazones), especialmente sobre las piernas, los tobillos y las plantas; el ahoguío y la tos seca persistente, especialmente en la posición estando; subido mocheotdelenie por la noche; la náusea; la acumulación del líquido en la cavidad abdominal, su sensibilidad o el estado enfermizo.
Hipertrófico kardiomiopatiya en el dibujo a la derecha
Las causas Hipertrófico kardiomiopatii:
Los investigadores podían identificar los genes defectuosos, que llaman el crecimiento anómalo de las fibras del miocardio, así como lleva al desarrollo hipertrófico kardiomiopatii. Las personas, que miembros de las familias sufrían de hipertrófico kardiomiopatii, tienen el riesgo subido del desarrollo de este estado y en consecuencia, un poco más alto riesgo de la muerte prematura, que en la populación en total.
En 50 % de los casos las personas heredan hipertrófico kardiomiopatiyu de los padres. En la mayoría de los otros casos, lo más probable, el fruto en las fases tempranas del desarrollo tiene una mutación del gen. Es la mutación y llama el crecimiento anómalo de la tela del corazón.
El tratamiento Hipertrófico kardiomiopatii:
Muchas personas con hipertrófico kardiomiopatiey no tienen necesidad del tratamiento. Pero en algunos casos el engrosamiento del miocardio puede llamar los problemas.
A aproximadamente una de cuatro personas con hipertrófico kardiomiopatiey se desarrolla fibrillyatsiya de las aurículas – el latido incorrecto y acelerado del corazón. Fibrillyatsiya de las aurículas es curado habitualmente eléctrico kardioversiey – el impulso eléctrico para la reconstitución del ritmo normal cordial y/o los medicamentos, que controlan la frecuencia de las reducciones cordiales y su ritmo. Los médicos también recomiendan a menudo antikoagulyantnye los preparados para la demora svorachivaniya de la sangre y la prevención de la hemorragia cerebral.
Se supone que cerca de 5-10 % de las personas con hipertrófico kardiomiopatiey se desarrolla la insuficiencia cardíaca y progresan los síntomas. A estas personas la insuficiencia cardíaca es curada por los medicamentos, que mejoran la función del corazón. Si la insuficiencia cardíaca se refuerza y no es controlado por los medicamentos, se recomienda la realización de la desaparición quirúrgica o la reducción del miocardio crecido.
Todas las personas con hipertrófico kardiomiopatiey, independientemente de lo que, si hay a ellos unos síntomas expresados, tienen el riesgo subido de la muerte súbita, en comparación con obschepopulyatsionnym, y pueden morir a la edad joven. Aunque las investigaciones han mostrado que hipertrófico kardiomiopatiya llama menos de muertes (1 % de los adultos con hipertrófico kardiomiopatiey por año), que se espera, la mayoría de las personas por esta enfermedad deben pasar la inquisición al cardiólogo para la definición del nivel del riesgo. Para los que se refiere a la categoría con un alto nivel del riesgo, la variante mejor de la prevención de la muerte súbita es el kardioverter-desfibrilador implantado. Este mecanismo pequeño parecido al conductor del ritmo, más a menudo usado para el control de las infracciones, peligrosas para la vida, del ritmo del corazón.
