Triduktan MB

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: trimetazidina digidrohlorida 35 mg;

Las sustancias auxiliares: mannitol, la celulosa microcristallino, la cera montanovyy, el magnesio stearat, el amonio metakrilata el copolímero (tipo), el cubrimiento para el trazado de la envoltura Opadry II Pink.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Trimetazidin funciona en el nivel celular, normaliza el equilibrio energético en las jaulas a la hipoxia, previniendo el descenso del contenido ATF intracelular. Apoya la homeóstasis celular, abasteciendo el funcionamiento normal de los canales iónicos de la membrana. Entrometiendo en los procesos metabólicos y optimizando el uso del oxígeno a la isquemia del miocardo, el preparado conserva el potencial energético, obstaculizando el descenso de las reservas ATF energéticas en las jaulas del miocardo. La optimización del cambio energético en el corazón por medio del preparado resulta la opresión de la oxidación de los ácidos grasos a expensas de la inhibición selectiva dlinnotsepochechnoy 3-ketoatsil SoA tiolazy (3-KAT). Esto lleva al reforzamiento de la oxidación de la glucosa y a la combinación mejorada glikoliza con la oxidación de la glucosa que abastece la defensa del corazón a la isquemia. Al mismo tiempo trimetazidin aumenta el cambio fosfolipidov y su inclusión en la membrana, abasteciendo mismo la defensa de la membrana de los daños.
Se puede explicar las propiedades antianginalnye trimetazidina por el traslado del cambio energético de la oxidación de los ácidos grasos  a la oxidación de la glucosa.  Trimetazidin apoya el metabolismo energético del corazón y neyrosensornyh de los órganos en los períodos de los episodios de la isquemia; reduce la cantidad de la acidosis intracelular y el grado de los cambios en transmembrannom el flujo iónico que surge a la isquemia; baja el nivel de la migración y la infiltración polinuklearnyh neytrofilov ishemizirovannogo y reperfuzirovannogo del miocardo; no influye además sobre la hemodinámica, también obstaculiza el impacto desfavorable de los radicales libres gracias al descenso de la intensidad perekisnogo las oxidaciones de los lípidos y el aumento del potencial del sistema antioksidantnoy las defensas.
A los enfermos con la estenocardia el preparado aumenta la reserva coronaria, sube
La tolerancia a los cargamentos físicos, sin influir en CHSS, baja la frecuencia de los ataques de la estenocardia; en el fondo del tratamiento por el preparado baja considerablemente el uso de los nitratos.
En otorinolaringologicheskoy a la práctica el preparado mejora perenosimost conducir -
bulyarnyh de las pruebas, sube la agudeza del rumor, elimina los zumbidos en los oídos, el vértigo a la enfermedad de Menera y el vértigo del origen vascular.
A los enfermos con horioretinalnymi por las infracciones vasculares el preparado sposobst -
vuet a la reconstitución de la actividad funcional de la retina que se manifiesta por la normalización de los índices elektroretinogrammy.

Farmakokinetika. El preparado por completo y es absorbido rápidamente de la carretera digestiva. La concentración máxima en el plasma de la sangre es alcanzada en 5 horas. La bioaccesibilidad – más de 85 %. La concentración estable se establece aproximadamente en 60 horas después de las recepciones repetidas y hay tal a lo largo de todo el período del tratamiento. Con los proteínas in vitro se comunica aproximadamente 16 %. Se distribuye bien en las telas. El volumen de la distribución compone 4,8 l/kg.
Desaparece en el tipo invariable, principalmente por los riñones. El período de la semideducción – aproximadamente 7 horas para las personas sanas y 12 horas para las personas, es mayor de 65 años. El claro renal del medio correlaciona directamente con el claro de la creatinina, el claro de hígado baja con lo años.

Las indicaciones:

La cardiología: la terapia IBS larga – la profiláctica de los ataques de la estenocardia en la monoterapia o en la combinación con antianginalnymi por los preparados.
Otorinolaringologiya: las infracciones kohlearno-vestibulares ishemicheskogo proishozh-deniya, tales como los desmayos, los zumbidos en los oídos, la baja del rumor.
La oftalmología: horioretinalnye los desajustes llamados por la isquemia.

El modo de la aplicación y la dosis:

Triduktan MV fijan dentro por 1 pastilla, 2 veces en el día, la mañana y la tarde, durante la comida, tomar el preparado con el vaso de agua. La duración del tratamiento es determinada por el médico. En caso necesario el esquema del tratamiento puede ser revisado en 3 meses.

Los rasgos de la aplicación:

El preparado es destinado a la terapia de base de la estenocardia y no se aplica para el atropello de los ataques de la estenocardia.
En caso de necesidad las aplicaciones de Triduktana MV durante la lactación, cesan la alimentación de pecho, ya que la capacidad del preparado de penentrar en la leche materna no es estudiado.
Triduktan MV no recomiendan a los pacientes con la insuficiencia renal, con el claro de la creatinina menos de 15 ml/minas, también los pacientes con las infracciones expresadas de la función del hígado.
La experiencia de la aplicación del preparado por los niños falta.
La aplicación del preparado para el tratamiento de los pacientes de la edad avanzada no exige el cambio de la dosis.
El preparado no influye sobre la capacidad de dirigir los medios de transporte y mecánicos.
Para el logro de la liberación modificada (disminuida) de la substancia activa es elaborada la estructura especial las pastillas (matriz). La sustancia activa que abastece el efecto terapéutico de Triduktana MV, se libera poco a poco de la pastilla a su paso a través del tracto intestinal. Sin embargo en algunos casos la estructura de armazón de la matriz puede salir del organismo de la persona en forma de la pastilla. El rasgo dado de la influencia no presta a las propiedades terapéuticas del preparado.

Los efectos secundarios:

Triduktan MV se transporta bien.
Sin embargo a la aplicación del preparado son posibles tales reacciones secundarias:

- Por parte de la carretera digestiva – el dolor en epigastralnoy las regiones abdominales, la dispepsia, la diarrea, la náusea y el vómito;
- Por parte del sistema nervioso – el dolor de cabeza, el vértigo;
- Muy raramente – es posible el surgimiento de los síntomas extrapiramidales (tremor, rigidnost, la aquinesia, el equilibrio inestable), en particular a los pacientes con  la enfermedad de Parkinson;
- Las infracciones vasculares – de vez en cuando: ortostaticheskaya la hipotensión, la rubefacción de la persona;
- Por parte de las epidermis y las telas hipodérmicas – vysypaniya, el picor, la mariposa de la ortiga;
- Las infracciones generales – la astenia.

La interacción con otros medios medicinales:

Sobre la interacción del preparado con otros medios medicinales no se comunicaba.

Se puede fijar el preparado en la combinación con la heparina, kaltsiparinom, los antagonistas de la vitamina A, peroralnymi lipidosnizhayuschimi por los preparados, el ácido acetilsalicílico, β - los bloqueadores, los antagonistas del calcio, los preparados del digital, otros antianginalnymi por los preparados.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad subida individual al preparado. Triduktan MV no es recomendable fijar durante el embarazo y la mamada (por falta de los datos clínicos acerca de la seguridad de la aplicación).

La sobredosis:

Sobre los casos de la sobredosis de Triduktana MV no se comunicaba. En caso necesario – la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Guardan en el lugar, inaccesible para los niños, con temperatura 15 – 25 zs.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por las 10 pastillas cubiertas con la envoltura, en de contorno yacheykovoy al embalaje; por 3 o 6 de contorno yacheykovyh de los embalajes en el paquete de cartón.
Por las 20 pastillas cubiertas con la envoltura, en de contorno yacheykovoy al embalaje; por 1 o 3 de contorno yacheykovyh los embalajes en el paquete de cartón.