El depósito Flyuanksol

Las características generales. La composición:

La solución para las inyecciones: 1 ml contiene 20 mg o 100 mg tsis (Z)-flyupentiksola dekanoata en el aceite vegetal (Viscoleo®).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El depósito Flyuanksol es a las derivadas tioksantena con expresado antipsihoticheskim, que activa y anksioliticheskim por la acción.

La acción Antipsihotichesky neyroleptikov vinculan habitualmente al bloqueo dofaminovyh de los receptores que llama, aparentemente, la reacción en cadena, en que son atraídos otros sistemas trillados de medios.

El DEPÓSITO FLYUANKSOL es mostrado especialmente para el tratamiento de los pacientes con las psicosis crónicas. Él reduce los síntomas básicos de la psicosis tales, como las alucinaciones, paranoidnyy el delirio y las infracciones del pensamiento. La acción Antipsihotichesky se refuerza con el aumento de la dosis. En las dosis pequeñas y medias (hasta 100 mg de 1 vez en 2 semanas) el DEPÓSITO FLYUANKSOL no manifiesta no específico sedativnoe la acción, que puede desarrollarse, sin embargo, al uso del preparado en las altas dosis. El DEPÓSITO FLYUANKSOL presta rastormazhivayuschee (antiautisticheskoe y que activa) la acción, también debilita los desajustes secundarios del humor que contribuye a la activación de los enfermos con la sintomatología depresiva, otgorozhennostyu, por la inmobilidad, sube la sociabilidad y facilita la adaptación social. El DEPÓSITO FLYUANKSOL tiene la duración considerablemente grande de la acción, que FLYUANKSOL. Esto permite pasar continuo antipsihoticheskuyu la terapia del DEPÓSITO FLYUANKSOLOM que es importante especialmente para el tratamiento de los pacientes que no cumplen los destinos médicos. Así, el DEPÓSITO FLYUANKSOL previene las reincidencias frecuentes vinculadas a la interrupción cualquiera por los pacientes de la recepción peroralnyh de los medios medicinales.

Farmakokinetika. Las pruebas clínicas del DEPÓSITO FLYUANKSOL han mostrado que sus inyecciones pueden ser hechas con los intervalos en 2-4 semanas. Después de la inyección tsis (Z)-flyupentiksol dekanoat se somete a la fisión fermentativa al componente activo tsis (Z)-flyupentiksol y dekanovuyu el ácido. TSis (Z)-flyupentiksol penentra poco a través de platsentarnyy la barrera y en las cantidades pequeñas se separa con la leche materna. metabolity no tienen neyrolepticheskoy la actividad y se separan, en general, con kalom y, parcialmente, con la orina. La concentración máxima tsis (Z)-flyupentiksola en el suero es alcanzada al fin de la primera semana después de la inyección.

La curva de la concentración en el suero baja eksponentsialno con el período de la semideducción igual aproximadamente a 3 semanas que refleja la velocidad de la liberación del preparado del depósito.
Farmakokineticheski la dosis del DEPÓSITO FLYUANKSOL de 40 mg de 1 vez en 2 semanas es equivalente a la recepción FLYUANKSOLA diaria peroralno en la dosis de 10 mg durante 2 semanas.

Las indicaciones:

Los estados Psicotichesky con la predominancia gallyutsinatsinatornoy de la sintomatología, paranoidnogo del delirio y las infracciones del pensamiento, que se acompañan también por la apatía, anergiey y el autismo.

El modo de la aplicación y la dosis:

Los adultos: el DEPÓSITO FLYUANKSOL es fijado en forma de la inyección intramuscular en el cuadrante superior exterior de la esfera glútea. Local perenosimost bueno. La dosificación y el intervalo entre las inyecciones están determinadas individualmente en concordancia con el efecto terapéutico.

El DEPÓSITO FLYUANKSOL de 20 mg/ml: al tratamiento que apoya la banda de las dosificaciones compone habitualmente 20-40 mg (1-2 ml) cada 2-4 semanas. A algunos pacientes les pueden ser necesarias unas más altas dosis o unos intervalos más cortos entre las inyecciones.

Si el volumen necesario de la solución del DEPÓSITO FLYUANKSOLA, 20 mg/ml supera 2-3 ml por 1 inyección, se recomienda el tránsito a la solución con bolshey por la concentración (el DEPÓSITO FLYUANKSOL de 100 mg/ml).

El DEPÓSITO FLYUANKSOL de 100 mg/ml: 50-200 mg (0,5-2 ml) cada 2-4 semanas. A la agudización o la reincidencia aguda de la enfermedad puede ser necesaria la introducción del preparado en la dosis hasta 400 mg en un momento con los intervalos en 2 o hasta 1 semana. Después del atropello de la sintomatología aguda es hecho el descenso gradual hasta la dosis que apoya - habitualmente 20-200 mg cada 2-4 semanas.

Durante el tránsito del tratamiento peroralnymi por las formas FLYUANKSOLA al tratamiento que apoya del DEPÓSITO FLYUANKSOLOM debe guiarse por el esquema siguiente:

Peroralnaya la dosis FLYUANKSOLA (mg) diaria h 4 = el DEPÓSITO FLYUANKSOL (mg) intramuscularmente cada 2 semanas.

Además durante la primera semana debe continuar peroralnyy la recepción FLYUANKSOLA, pero en la dosis reducida. Las dosis ulteriores y los intervalos entre las inyecciones deben ser establecidas en concordancia con el efecto clínico.

Los rasgos de la aplicación:

Maligno neyroleptichesky el síndrome (ZNS) es raro, pero la complicación posible con el fallecimiento durante el uso neyroleptikov. Los síntomas ZNS básicos son la hipertermia, muscular rigidnost y la infracción de la conciencia en la combinación con la disfunción del sistema neurovegetativo (la presión lábil arterial, la taquicardia, la hidradenitis subida).

Excepto el cese inmediato de la recepción neyroleptikov es extremadamente necesario el uso de las medidas generales que apoyan y el tratamiento sintomático.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema nervioso. Pueden surgir los síntomas extrapiramidales, especialmente en la fase inicial del tratamiento. En la mayoría de los casos estos efectos secundarios korrigiruyutsya por el descenso de las dosificaciones y/o el destino antiparkinsonicheskih de los preparados. Sin embargo, la aplicación regular profiláctica último no es recomendable. Rara vez a la terapia larga a los pacientes puede desarrollarse la disquinesia avanzada. Los preparados Antiparkinsonichesky no eliminan estos síntomas. Se Recomienda la reducción de la dosificación o, si es posible, el cese de la terapia.

Por parte de la mentalidad. El insomnio tranzitornaya, especialmente cuando el paciente es traducido con sedativnyh neyroleptikov. Las dosis grandes del preparado a algunos pacientes pueden llevar a sedatsii.

Por parte de los sistemas cardiovasculares y neurovegetativos de la infracción son muy raros en la banda de las dosis terapéuticas.

Por parte del hígado. Pueden tener lugar los cambios insignificantes pasajeros en las pruebas de hígado.

La interacción con otros medios medicinales:

El DEPÓSITO FLYUANKSOL puede reforzar la acción del alcohol, barbituratov y otros inhibidores del sistema nervioso central. No debe fijar el DEPÓSITO FLYUANKSOL junto con guanetidinom o los preparados que funcionan análogamente, porque neyroleptiki pueden bloquear gipotenzivnoe la acción de estos medios. El DEPÓSITO FLYUANKSOL puede bajar el efecto levodopa y los medios adrenérgicos medicinales, y la combinación con metoklopramidom y piperazinom aumenta el riesgo de los síntomas extrapiramidales.

El DEPÓSITO FLYUANKSOL no debe mezclarse con otros líquidos para las inyecciones.

Las contraindicaciones:

El envenenamiento agudo por el alcohol, barbituratami u opiatami; los comas. No es recomendable fijar a los pacientes con la excitación o la hiperactividad, porque la acción que activa del DEPÓSITO FLYUANKSOL puede llevar a la agudización de esta sintomatología.

No es recomendable fijar el DEPÓSITO FLYUANKSOL durante el embarazo y la mamada.

Las medidas de la prevención. El DEPÓSITO FLYUANKSOL debe ser fijado con la precaución a los pacientes con el síndrome convulsivo, la hepatitis crónica y las enfermedades cardiovasculares. Si antes el paciente era curado neyroleptikami con sedativnym por la acción, debe cesar su recepción poco a poco. A la terapia larga, especialmente con el uso de las dosis grandes del DEPÓSITO FLYUANKSOLA, es necesario pasar el control escrupuloso y la apreciación periódica del estado de los pacientes para tomar la decisión de la reducción de la dosificación que apoya.

Aunque, en la mayoría de los casos, el DEPÓSITO FLYUANKSOL no llama sedativnyy el efecto, es posible con todo eso su impacto a la capacidad de la conducción de un automóvil y otros mecanismos. Por eso a principios del tratamiento es necesario manifestar la precaución hasta que sea determinada la reacción del paciente al tratamiento.

La sobredosis:

Los síntomas: la Somnolencia, la coma, la hipotermia o la hipertermia, la hipotensión, los síntomas extrapiramidales, el calambre, el choque.

El tratamiento: Sintomático y que apoya. Deben ser tomadas las medidas dirigidas al mantenimiento de la actividad de los sistemas respiratorios y cardiovasculares. No debe usar la adrenalina, porque esto puede llevar a la baja ulterior de la presión arterial. Se puede cortar los calambres por el diazepam, y los síntomas extrapiramidales biperidenom.

Las condiciones del almacenaje:

El depósito Flyuanksol debe estar con la temperatura no más arriba 25 °s en el lugar, protegido de luz. Sobre cada embalaje es indicada la fecha de la expiración del plazo de la validez. Guardáis en los lugares, inaccesibles para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las ampollas incoloras de cristal en el embalaje de cartón y los frascos incoloros en el embalaje de cartón. El depósito Flyuanksol de 1 y 10 ampollas por 1 ml (20 mg). 20 mg/ml: 1 y 10 ampollas por 2 ml (40 mg). El frasco de 10 ml (200 mg). El depósito Flyuanksol de 1 y 10 ampollas por 1 ml (100 mg). 100 mg/ml: el Frasco de 5 ml (500 mg).