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medicalmeds.eu Los medicamentos antioksidanty. El complejo de las vitaminas. MeksiV 6®

MeksiV 6®

Препарат МексиВ 6®. ЗАО "Канонфарма продакшн" Россия


El productor: el S.A. "Kanonfarma prodakshn" Rusia

El código de la central telefónica automática: N07XX

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: El síndrome asténico. El síndrome abstinentnyy. Los desajustes nevrozopodobnye. La neurosa. La distonia vegeto-vascular. La encefalopatía distsirkulyatornaya.


Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: etilmetilgidroksipiridina suktsinat 125 mg, piridoksina el hidrocloruro de 10 mg;

Las sustancias auxiliares: el calcio del hidrofosfato el dihidrato, kopovidon (kollidon
VA–64 O Plasdon Es-630), el siliceo dioksid de coloide de (las aerofuerzas), kroskarmelloza del sodio (primelloza), el magnesio el lactato, el magnesio stearat, el aceite de ricino gidrogenizi-rovannoe, la celulosa microcristallino;

La composición de la envoltura pelicular: Selekout AQ–02003 [gipromelloza (la gidroksipropilmetil-celulosa), el macrogol (polietilenglikol 6000), el titán dioksid].

La descripción

Las pastillas redondas, bicónvexas cubiertas con la envoltura pelicular blancas o casi del color blanco. Sobre el corte transversal del color casi blanco.




Las propiedades farmacológicas:

MeksiV 6y - el preparado combinado.

Farmakodinamika. Etilmetilgidroksipiridina suktsinat el inhibidor svobodnoradikalnyh de los procesos — membranoprotektor, que posee también antigipoksicheskim, stressprotektornym, nootropnym, protivoepilepticheskim y anksioliticheskim por la acción. El preparado antioksidantnyy que regula los procesos metabólicos en el miocardo y la pared vascular.

El mecanismo de la acción es condicionado antioksidantnym y membranoprotektornym por las propiedades. Aplasta perekisnoe la oxidación de los lípidos, sube la actividad superoksidoksidazy, sube la correlación el lípido-proteína, mejora la estructura y la función de la membrana de las jaulas. Modula la actividad membranosvyazannyh de los fermentos, retseptornyh de los complejos que contribuye a la conservación de la organización es estructural-funcional de las biomembranas, el transporte neyromediatorov y el mejoramiento de la transmisión sináptica. Sube la concentración en el cerebro dofamina.

Refuerza kompensatornuyu la activación aerobio glikoliza y baja el grado de la opresión de los procesos de oxidación en el ciclo de Krebsa en condiciones de la hipoxia con el aumento adenozitrifosfornoy los ácidos (ATF) y kreatinfosfata, activa la función que sintetiza de energía mitohondry.

Sube la resistencia del organismo a la influencia de los factores distintos que dañan a los estados patalógicos (el choque, la hipoxia y la isquemia, la infracción de la circulación de la sangre cerebral, la intoxicación por el etanol y antipsihoticheskimi por los medios medicinales).

Mejora el metabolismo y la circulación sanguínea del cerebro, la microcirculación y reologicheskie las propiedades de la sangre, reduce la agregación trombotsitov. Estabiliza las membranas de las jaulas de la sangre (los eritrocitos y trombotsitov), bajando la probabilidad del desarrollo de la hemólisis. Posee gipolipidemicheskim la acción, reduce el contenido de la colesterina general y las lipoproteínas de la densidad baja (LPNP).

Mejora el estado funcional ishemizirovannogo del miocardo, reduciendo las manifestaciones sistolicheskoy y la disfunción diastólica del ventrículo izquierdo (LZH), también la inestabilidad eléctrica del miocardo.

En condiciones del descenso crítico de la hemorragia coronaria contribuye a la conservación de la organización es estructural-funcional de las membranas kardiomiotsitov, estimula la actividad de los fermentos de membrana — fosfodiesterazy, adenilattsiklazy, atsetilholinesterazy. Apoya la activación, que se desarrolla a la isquemia aguda, aerobio glikoliza y contribuye en condiciones de la hipoxia a la reconstitución mitohondrialnyh de los procesos redox, aumenta la síntesis adenozitrifosfornoy los ácidos (ATF), kreatinfosfata y otros macroergios. Aumenta la circulación sanguínea colateral ishemizirovannogo del miocardo y activa los procesos que sintetizan de energía en la zona de la isquemia que contribuye a la conservación de la integridad kardiomiotsitov y el mantenimiento de su actividad funcional.

A enfermo de la estenocardia estable de la tensión sube la tolerancia al cargamento físico y antianginalnuyu la actividad de los nitratos, mejora reologicheskie las propiedades de la sangre, baja la frecuencia del desarrollo de la insuficiencia aguda coronaria.

Piridoksin, obrando en el organismo, fosforiliruetsya, se convierte en el piridoksal-5-fosfato y forma parte de los fermentos que realizan dekarboksilirovanie, transaminirovanie y ratsemizatsiyu de los aminoacidos, también la transformación fermentativa serosoderzhaschih y gidroksilirovannyh de los aminoacidos. Participa en el cambio de las sustancias; es necesario para el funcionamiento normal central y el sistema periférico nervioso. Piridoksin participa en el cambio triptofana, metionina, la cisteína, glutaminovoy y otros aminoacidos. Juega el papel importante en el cambio de la histamina. Contribuye a la normalización del cambio lipídico.

Farmakokinetika. Etilmetilgidroksipiridina suktsinat se absorbe rápidamente a la recepción dentro (el período de la semiabsorción — 0,08–1). El tiempo del logro de la concentración máxima (Tcmax) a la recepción dentro — 0,46–0,5 h. La concentración máxima (Cmax) a la recepción dentro — 50–100 ng/ml. Se distribuye rápidamente en los órganos y las telas. El tiempo medio del descuento etilmetilgidroksipiridina suktsinata en el organismo a la recepción dentro — 4,9–5,2 h.

Etilmetilgidroksipiridina suktsinat metaboliziruetsya en el hígado por medio de glyukuronirovaniya. Es identificado 5 metabolitov: 3-oksipiridina el fosfato — se forma en el hígado y con la participación de alcalino fosfatazy se didvide al ácido fosfórico y 3-oksipiridin; 2 metabolit — farmakologicheski activo, se forma en unas grandes cantidades y se descubre en la orina a 1-2 día después de la introducción; 3 — desaparece en unas grandes cantidades con la orina; 4 y 5 — glyukuronkon'yugaty. El período de la semideducción a la recepción dentro — 4,7–5 h. Desaparece rápidamente con la orina en general en el tipo metabolitov (50 % por 12) y en la cantidad insignificante — en el tipo no cambiado (0,3 % por 12). Desaparece es más intenso durante las primeras 4 h después de la recepción etilmetilgidroksipiridina suktsinata. Los índices de la deducción con la orina no cambiado etilmetilgidroksipiridina suktsinata y metabolitov tienen considerable individual variabelnost.

Piridoksin se absorbe rápidamente sobre toda la extensión del intestino delgado, bolshee la cantidad es absorbida en el intestino magro. metaboliziruetsya en el hígado con la formación farmakologicheski activo metabolitov (piridoksal el fosfato y piridoksaminofosfat). Piridoksal el fosfato con los proteínas del plasma se comunica a 90 %. Penentra bien en todas las telas; se acumula principalmente en el hígado, es más pequeños — en los músculos y el sistema nervioso central (TSNS). Penentra a través de la placenta, sekretiruetsya con la leche materna. El período de la semideducción (T1/2) — 15–20 días. Desaparece por los riñones (a la introducción intravenosa — con la hiel de 2 %), también durante la hemodiálisis.


Las indicaciones:

Como parte de la terapia combinada:
distsirkulyatornoy de la encefalopatía;
Del síndrome de la distonia vegetativa;
тpeвoжных de los estados пpи нeвpoтичeскиx y нeвpoзoпoдoбныx сoстoяниях;
абстинeнтнoгo синдpoма пpи алкoгoлизмe con пpeoблaдaниeм нeвpoзoпoдoбныx y vegetativno-sosudistyx рaсстpoйств;
ishemicheskoy las enfermedades del corazón (la profiláctica de los ataques);
сocтoяния пoслe oстpoй интoксикaции aнтипсиxoтичeскими сpeдствaми;
астeничeскиe сoстoяния, y тaкжe para пpoфилактики paзвития сoматичeскиx зaбoлеваний пoд вoздeйствиeм экстpeмaльных фактopoв y нaгpyзoк;
вoздeйствиe экстpeмaльныx (стpeссopных) фaктopoв.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, por 1 pastilla 3 veces en el día; la dosis inicial por 1–2 pastilla 1–2 veces en el día con el aumento gradual antes de la recepción del efecto terapéutico. La dosis máxima diaria 6 tab/día. La duración del tratamiento — 2–8 semanas. En caso necesario es posible la realización de los cursos repetidos.


Los rasgos de la aplicación:

Durante el tratamiento es necesario observar la precaución a la conducción de autotransporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.


Los efectos secundarios:

La náusea, la sequedad en la boca, la diarrea, la somnolencia, las reacciones alérgicas, la hipersecreción del ácido clorhídrico (HCl), el entumecimiento, la aparición del sentimiento sdavleniya en las extremidades — el síntoma "la media" y "los guantes", el descenso de la lactación (a veces lo usan como el efecto medicinal).


La interacción con otros medios medicinales:

Refuerza la acción benzodiazepinovyh anksiolitikov, protivoepilepticheskih (karbamazepin),
protivoparkinsonicheskih de los medios medicinales (levodopa), los nitratos

Reduce los efectos tóxicos del etanol.

Refuerza la acción de los diuréticos; se combina bien con cordial glikozidami (piridoksin contribuye al aumento de la síntesis sokratitelnyh de los proteínas en el miocardo), con glutaminovoy por el ácido y el potasio y el magnesio asparaginatom (sube la estabilidad de la hipoxia). Piridoksin farmatsevticheski es incompatible con tiaminom y tsianokobalaminom. La isoniacida, penitsillamin, tsikloserin y estrogensoderzhaschie peroralnye los anticonseptivos debilitan el efecto piridoksina.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad; la insuficiencia aguda de hígado y/o renal;
El embarazo, la lactación, la edad infantil.
Con la precaución: la Úlcera del estómago y 12-perstnoy los intestinos.


La sobredosis:

Los síntomas: las infracciones del sueño (el insomnio, en algunos casos — la somnolencia).

El tratamiento no es necesario, como regla, — los síntomas desaparecen independientemente durante el día. En los casos pesados al insomnio — nitrazepam 10 mg, oksazepam 10 mg o el diazepam de 5 mg.


Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez: 2 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular.

Por 10 o 15 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado.

Por 1 2 3 6 10 de contorno, yacheykovyh de los embalajes por 10 pastillas o por 1 2 4 6 de contorno, yacheykovyh de los embalajes por 15 pastillas junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.



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