Ditsetely

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: pinaveriya el bromido — 50 mg (para la dosificación de 50 mg), 100 mg (para la dosificación de 100 mg).
Las sustancias auxiliares: el siliceo dioksid de coloide — 1,00 mg (2,00 mg), la celulosa microcristallino — 79,35 mg (158,70 mg), el talco — 3,00 mg (6,00 mg), el magnesio stearat — 1,50 mg (3,00 mg), el almidón prezhelatinizirovannyy — 17,00 mg (34,00 mg), la lactosa el monohidrato — 18,15 mg (36,30 mg).
El cubrimiento pelicular: butilmetakrilata el copolímero básico — 8,176 mg (16,352 mg), el sodio laurilsulfat — 0,818 mg (1,636 mg), el talco — 6,473 mg (12,946 mg), el ácido esteárico — 1,192 mg (2,384 mg), sepispers seco 3203 — 0,341 mg (0,682 mg) (gipromelloza (E 464) — 55,0-65,0 %, la celulosa microcristallino (E 460) — 5,0-15,0 %, el titán dioksid (E 171) — 20,0-30,0 %, el colorante el ocaso solar amarillo (el barniz de aluminio) (E 110) — 3,0 %).

La descripción
Las pastillas de 50 mg
Las pastillas redondas bicónvexas cubiertas con la envoltura pelicular del color anaranjado, con la grabadura «50» a una parte y la insignia «∇» bajo la letra «S» a otra parte.
Las pastillas de 100 mg
 Las pastillas redondas bicónvexas cubiertas con la envoltura pelicular del color anaranjado, con la grabadura «100» a una parte y la insignia «∇» bajo la letra «S» a otra parte.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El medio Spazmolitichesky con la acción selectiva al tracto intestinal. Ingibiruet el ingreso del calcio en las jaulas de la musculatura llana del intestino. Las investigaciones en los animales han mostrado que pinaveriya el bromido reduce los efectos de la estimulación de las neuronas sensibles. No posee
 Por la acción anticolinérgica. No ejerce el impacto al sistema cardiovascular.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro pinaveriya el bromido se absorbe rápidamente y alcanza la concentración máxima en el plasma en una hora. Pinaveriya el bromido posee una alta capacidad de la atadura con los proteínas del plasma (95-96 %).
El preparado activamente metaboliziruetsya en el hígado. El período de la semideducción compone 1,5 h.
La bioaccesibilidad absoluta muy baja (menos de 1 %). Desaparece del organismo principalmente con kalom.

Las indicaciones:

El tratamiento sintomático de los dolores, las infracciones del tránsito del contenido intestinal y las incomodidades vinculadas a los desórdenes funcionales del trabajo del intestino;
El tratamiento sintomático de los dolores vinculados a los desórdenes funcionales zhelchevyvodyaschih de las vías;
La preparación a rentgenologicheskomu a la investigación del tracto intestinal con la aplicación del bario del sulfato.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado es destinado para uso interno.
Las pastillas aceptan durante la comida enteramente, sin masticar y sin dejar disolver, tomando con el vaso de agua para prevenir el contacto pinaveriya del bromido con la membrana mucosa del esófago (cm. La sección «las instrucciones Especiales»). Ditsetely, las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 50 mg.
La dosis recomendada diaria — por 1 pastilla 3 veces por día o por 2 pastillas 2 veces por día.
Si es necesario, la dosis diaria puede ser aumentada hasta 2 pastillas 3 veces por día.
Con la preparación a rentgenologicheskomu a la investigación — por 2 pastillas 2 veces por día durante 3 días ante la investigación.
Ditsetely, las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 100 mg.
La dosis recomendada diaria — por 1 pastilla 2 veces por día.
Si es necesario, la dosis diaria puede ser aumentada hasta 1 pastilla 3 veces por día.
Con la preparación a rentgenologicheskomu a la investigación — por 1 pastilla 2 veces por día durante 3 días ante la investigación.

Los rasgos de la aplicación:

En relación al riesgo del daño de la membrana mucosa del esófago es necesario escrupulosamente seguir las recomendaciones de la aplicación. Los pacientes con ezofagitom y/o la hernia pischevodnogo las aberturas deben prestar la atención especial a la aplicación correcta del preparado.

El impacto a la capacidad de la conducción de un automóvil y otros mecanismos
De las investigaciones sobre el impacto del preparado a la capacidad de la conducción de un automóvil y otros mecanismos no era pasado.

Los efectos secundarios:

En el tiempo postmarketingovogo las aplicaciones se comunicaba sobre los fenómenos siguientes indeseables. Los mensajes tenían el carácter espontáneo, y para la apreciación exacta de la frecuencia de los casos de los datos que hay no basta.
Las infracciones por parte del tracto intestinal:
El dolor en la región abdominal, la diarrea, la náusea, el vómito, la disfagia.
A la recepción incorrecta del preparado es posible el daño de la membrana mucosa del esófago (cm. La sección «las instrucciones Especiales»).
Las infracciones por parte de la piel y las telas hipodérmicas:
La eflorescencia, el picor, la mariposa de la ortiga, el eritema.
Las infracciones por parte del sistema inmunitario:
La hipersensibilidad.

La interacción con otros medios medicinales:

Las investigaciones clínicas no han revelado interacciones cualesquiera pinaveriya del bromido con cordial glikozidami, peroralnymi gipoglikemicheskimi por los medios, la insulina, peroralnymi por los anticoagulantes y la heparina.
La recepción simultánea de los medios anticolinérgicos puede reforzar el atropello de los espasmos.
No se notaba el impacto del preparado a los resultados de los tests de laboratorio por la definición de la concentración de los medios medicinales.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a cualquier de los componentes del preparado.
El déficit de la lactasa, el carácter insufrible de la galactosa, glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya.

En relación a la insuficiencia de los datos de la eficiencia y la seguridad la aplicación del preparado a los niños hasta 18 años no se recomienda.

El embarazo y el período de la lactación
No hay datos suficientes de la aplicación pinaveriya del bromido por las mujeres embarazadas. El riesgo potencial para la persona es desconocido. La aplicación del preparado durante el embarazo se permite, si la utilidad de la aplicación para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
Además, debe tener en cuenta que en la composición del preparado entra el bromo. En relación a esto el destino pinaveriya del bromido a finales del embarazo puede llamar los desajustes neurológicos (el descenso de la presión arterial, sedatsiyu) al recién nacido.
No hay información suficiente sobre ekskretsii del preparado de Ditsetely con la leche maternal. Los datos Fisicoquímicos y accesibles por farmakodinamike y la toxicología del preparado de Ditsetely indican en ekskretsiyu del preparado con la leche de la madre, en relación a esto, el riesgo para el lactante no puede ser excluido.
Ditsetely no debe aplicar durante la lactación.

La sobredosis:

Los síntomas: la sobredosis puede llevar a los desajustes gastrointestinales, tal como el meteorismo y la diarrea.
El tratamiento: especial antidot es desconocido; se recomienda el tratamiento sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 30 °s. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez de 5 años. El preparado no es posible aplicar a la expiración del plazo de la validez indicado en el embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 50 mg, cubiertos con la envoltura peliculares.
Por 20 pastillas en PVH/Alyu blister. Por 1 blisteru junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.
Las pastillas de 100 mg, cubiertos con la envoltura peliculares.
Por 15 o 20 pastillas en PVH/Alyu blister. Por 1 blisteru (por 20 pastillas) o por 2 blistera (por 15 pastillas) junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.