Haliksol

El productor: sociedad por acciones "fábrica EGIS Farmacéutica" Hungría
El código de la central telefónica automática: R05CB06
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
Las pastillas 1 tablas
La sustancia activa: ambroksola el hidrocloruro de 30 mg
Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato; MKTS; povidon; el sodio karboksimetilkrahmal; el magnesio stearat
En blistere 10 piezas; en el paquete de cartón 2 blistera.
El jarabe de 10 ml
La sustancia activa: ambroksola el hidrocloruro de 30 mg
Las sustancias auxiliares: la sorbita; povidon (К-90); el ácido de limón el monohidrato; el sodio tsiklamat; el aromatizador de fresa 22754; el aromatizador de plátano 270650; el sodio el benzoato; el sodio tsitrat; el agua limpiado
En los frascos del cristal oscuro por 100 ml, en el juego con el vasito rítmico; en el paquete de cartón 1 juego.
La descripción de la forma medicinal
Las pastillas: blanco o casi las pastillas blancas planas redondas con faskoy, con riskoy a una parte y la grabadura en otra, sin o casi sin olor.
El jarabe: incoloro o el color amarillo pálido, el líquido transparente sin depósito, que posee el olor característico.
Las propiedades farmacológicas:
La acción farmacológica - expectorante, mukoliticheskoe, que sube la fabricación surfaktanta.
Farmakokinetika. Casi se absorbe por completo de ZHKT. La atadura con los proteínas de la sangre — aproximadamente 80 %. Se somete al metabolismo activo "al primer paso» a través del hígado. La bioaccesibilidad después de la recepción compone dentro aproximadamente 60 %. Tmax — 2 h. Aproximadamente 90 % desaparecen con la orina en forma glyukuronidnogo kon'yugata ambroksola o los productos oxidados de su metabolismo. T1/2 — cerca de 7 h, se aumenta a la insuficiencia pesada renal, no es cambiado a la infracción de la función del hígado. Penentra a través de platsentarnyy la barrera, la concentración en el organismo del fruto en 2–4 veces más alto que a la madre. Se descubre en la leche materna y el líquido spinno-cerebral.
Farmakodinamika. Aclara la expectoración a expensas del reforzamiento de la fabricación y el aumento de la actividad de los fermentos hidrolíticos que parten los enlaces entre mukopolisaharidami de la expectoración. Mejora reologicheskie las propiedades de la expectoración, reduciendo su viscosidad y adgezivnye las propiedades, a expensas de la estimulación de las jaulas serosas zhelez de la membrana mucosa de los bronquios y la normalización de la correlación de los componentes serosos y mucosos de la expectoración. Aumenta mukotsiliarnyy el transporte, subiendo la actividad motora del epitelio vibrátil. No llama la formación excesiva del secreto, reduce la hiperactividad espasmódica de los bronquios. Contribuye a la fabricación surfaktanta.
El efecto se desarrolla a través de 30 minas después de la recepción del preparado.
Las indicaciones:
Las enfermedades agudas y crónicas de los órganos de la respiración, que se acompañan de la formación de la expectoración viscosa: la bronquitis, la asma bronquial, HOBL, la neumonía, bronhoektaticheskaya la enfermedad.
Las enfermedades inflamatorias de los lor-órganos (sinusit, la otitis), a que es necesario la aclaración de la mucosidad.
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, después de la comida, tomando con una gran cantidad del líquido (la recepción abundante del líquido contribuye a la aclaración de la mucosidad al tratamiento ambroksolom). Se puede aceptar el jarabe por medio del manguito rítmico.
Las pastillas: a los adultos y los niños son mayores 12 años — la dosis regular diaria en los primeros 2–3 días del tratamiento: por 1 tabla 3 de la vez en el día, en los días siguientes — por 1 tabla 2 de la vez o por 1/2 tablas 3 de la vez en el día. En los casos pesados de la enfermedad la dosis no reducen durante todo el curso del tratamiento.
A los niños de edad hasta 5 años recomiendan aceptar Haliksol el jarabe.
A los niños a la edad de 5-12 años — por 1/2 tablas 2-3 de la vez en el día.
El jarabe: a los adultos y los niños son mayores 12 años — la dosis regular diaria en los primeros 2–3 días del tratamiento: por 10 ml de 3 veces en el día, luego — por 10 ml de 2 veces o por 5 ml de 3 veces en el día. En los casos pesados de la enfermedad la dosis no reducen durante todo el curso del tratamiento.
A los niños hasta 2 años — por 2,5 ml de 2 veces en el día, 2–5 años — por 2,5 ml de 3 veces en el día, 5–12 años — por 5 ml de 2-3 veces en el día.
A la insuficiencia pesada renal debe reducir la dosificación o aumentar los intervalos entre las recepciones.
A la recepción de Haliksola más de 4-5 días se recomienda la consulta del médico.
Los rasgos de la aplicación:
No debe fijar al mismo tiempo con protivokashlevymi por los preparados por la dificultad de la separación de la expectoración.
La aplicación exige a los enfermos con la infracción de la función a motor de los bronquios o la separación abundante de la expectoración con la viscosidad baja la precaución por el peligro de la estancación del secreto bronquial.
El jarabe contiene las sacarinas no específicas (la sorbita y tsiklamat del sodio), por eso enfermo de la diabetes pueden aplicar el preparado, sin embargo el contenido de la sorbita (1,2 г/5 ml del jarabe) debe ser aceptado en la atención.
El preparado no contiene el alcohol.
Los efectos secundarios:
Haliksol, como regla, se transporta bien. Raramente — la debilidad, el dolor de cabeza, la diarrea/cerradura, la sequedad en la boca y las vías respiratorias, rinoreya, la disuria, gastralgiya, la náusea, el vómito, ekzantema, la mariposa de la ortiga.
La interacción con otros medios medicinales:
Los preparados protivokashlevye (incluido la codeína) pueden dificultar la separación de la expectoración, razzhizhennoy ambroksolom. Haliksol contribuye a la penetración en el secreto bronquial de algunos antibióticos (amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin etc.).
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a ambroksolu o bromgeksinu, la derrota ZHKT ulcerosa, el embarazo (I trimestre), la edad infantil hasta 5 años (pastilla).
Con la precaución: la insuficiencia pesada renal.
La aplicación al embarazo y la mamada
Es contraindicado en I trimestre del embarazo. El preparado se separa en la leche materna, por eso a la recepción durante la lactación debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho.
La sobredosis:
Los síntomas: la náusea, el vómito, la diarrea, la dispepsia.
El tratamiento: provocar el vómito, después de que fijar la bebida (la leche o el té), la recepción zhirosoderzhaschih de los productos. El lavado del estómago se recomienda durante 1–2 h después de la recepción del preparado. Debe constantemente observar la función del sistema cardiovascular.
Las condiciones del almacenaje:
El plazo de la validez de 5 años. Con temperatura 15–25 °C. El frasco abierto — 4 ned.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Las pastillas, 30 mg. Por 10 tablas en blistere de pvh / de la laminilla DE ALUMINIO o PVH/PVDH/alyuminievoy de la laminilla; 2 blistera son empaquetados en el paquete de cartón.
El jarabe, 30 mg/10 de ml. 100 ml del jarabe en el frasco del cristal castaño oscuro con de aluminio blanco kryshechkoy con el control de la primera apertura. 1 fl. Con el vasito rítmico es empaquetado en el paquete de cartón.