Penkrofton

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: Mifepriston — 200 mg.

Las sustancias auxiliares: el almidón de maíz — 264 mg, la lactosa (el azúcar de leche) — 80 mg, la celulosa microcristallino — 36 mg, el calcio stearat 1-de agua — 6 mg, el siliceo dioksid de coloide (las aerofuerzas de la marca А-300) — 14 mg.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Penkroftony — sintético steroidnoe antigestagennoe el medio (bloquea la acción progesterona a nivel de los receptores), gestagennoy no posee la actividad. Es notado el antagonismo con glyukokortikosteroidami (a expensas de la competencia a nivel de los receptores). Sube sokratitelnuyu la capacidad y la sensibilidad miometriya a prostaglandinam. Como resultado de la acción del preparado pasa deskvamatsiya detsidualnoy las envolturas y ekspulsiya del huevo fecundo. 

 

Farmakokinetika. Después de la recepción una sola vez del preparado dentro en la dosis de 600 mg la concentración máxima — 1,98 mg/l son alcanzados en 1,5 horas. La bioaccesibilidad absoluta compone 69 %. En el plasma de la sangre mifepriston a 98 % comunica con los proteínas: por la albumina y la 1-glicoproteína alfa agria. Después de la fase de la distribución, la deducción pasa primero despacio, la concentración se disminuye en 2 veces entre 12–72 horas, luego más rápidamente. El período de la semideducción compone 18 horas.

Las indicaciones:

— La interrupción medicamentosa del embarazo uterino sobre los plazos tempranos (hasta 42 días de la amenorrea)

— La preparación para los géneros y la inducción de los géneros al embarazo usado

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado debe aplicarse en los establecimientos médicos, que tienen como corresponde cuadros preparados médicos y la maquinaria necesaria.

Para la interrupción medicamentosa del embarazo de los plazos tempranos.

600 mg de Penkroftonay (aceptan 3 pastillas por 200 mg) dentro es una sola vez en presencia del médico. La paciente debe encontrarse bajo la observación del personal médico, por lo menos, durante 2 horas después de la aplicación.

En 36–48 horas después de la recepción de Penkroftonay la paciente tiene que pasar la investigación (ecografía) ultrasonora. En 8–14 días pasan repetidamente la inquisición clínica y la ecografía, también determinan el nivel horionicheskogo beta de la hormona para aquella confirmación que el aborto ha pasado. Por falta del efecto de la aplicación del preparado para 14 día (el aborto incompleto o el embarazo que continúa) pasan de vacío aspiratsiyu con la investigación ulterior histológica el sonido aspirado.

Para la preparación y la inducción de los géneros al embarazo usado: es una sola vez 200 mg de Penkroftonay (1 pastilla) en presencia del médico. En 24 horas la recepción repetida de 200 mg.

En 48–72 horas es pasada la apreciación del estado de las vías patrimoniales y, por necesidad, son fijados prostaglandiny u oksitotsin.

Los rasgos de la aplicación:

Las pacientes deben ser obligatoriamente informadas que por falta del efecto por 10–14 día de la aplicación del preparado (el aborto incompleto o el embarazo que continúa), debe interrumpir el embarazo por el modo diferente por un alto riesgo de la formación, los defectos connaturales del desarrollo al fruto.

La aplicación del preparado exige la prevención el macaco-alloimmunizatsii y las realizaciones de otras medidas generales acompañantes el aborto.

Las pacientes con las válvulas artificiales cordiales o la endocarditis infecciosa a la aplicación mifepristona deben pasar el tratamiento profiláctico por los antibióticos.

El preparado no protege de las enfermedades que pasan por vía sexual y SIDA, y no es recomendable en calidad de la contracepción planificada constante.

La información sobre la posibilidad del impacto negativo del preparado a la ejecución de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la atención especial y las reacciones rápidas (la conducción de un automóvil y otros medios de transporte, el trabajo con los mecanismos movientes, el trabajo del dispatcher y el operador y así sucesivamente) falta.

Los efectos secundarios:

La infracción del ciclo menstrual, la amenorrea, metrorragiya, lohiometra, la subinvolución matki, la incomodidad y el dolor en lo bajo del vientre; la agudización de los procesos inflamatorios matki, los apéndices, mochevyvodyaschih de las vías; la debilidad, el dolor de cabeza, la náusea, el vómito, la diarrea, el vértigo, la hipertermia, el escalofrío, la mariposa de la ortiga; las separaciones sanguinolentas de las vías sexuales, nagrubanie de las mamas.

La interacción con otros medios medicinales:

Debe evitar la aplicación simultánea nesteroidnyh de los medios antiinflamatorios (NPVS), también la recepción NPVS durante 8–12 días después de la aplicación mifepristona.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a mifepristonu, la insuficiencia suprarrenal, la recepción larga glyukokortikosteroidov, la insuficiencia aguda o crónica renal y/o de hígado, la anemia, porfiriya, el mioma matki, la presencia de la cicatriz en matke, la infracción de la hemostasia (incluso el tratamiento que precede por los anticoagulantes), las enfermedades inflamatorias de los órganos genitales, la presencia pesado ekstragenitalnoy las patologías.

No es posible aplicar a las mujeres que fuma mayor 35 años sin consulta preliminar del terapeuta.

A la interrupción medicamentosa del embarazo: la sospecha al embarazo extrauterino; el embarazo no confirmado por las investigaciones clínicas; el embarazo que supera por el plazo de 42 días de la amenorrea; el embarazo que ha comenzado en el fondo de la aplicación de la contracepción intrauterina o después de la anulación de la contracepción hormónica.

Con la preparación para los géneros y la inducción de los géneros: gestoz del grado pesado, preeklampsiya, la eclampsia abortiva o perenoshennaya el embarazo, la placenta previa, la disconformidad de las dimensiones de la cabeza del fruto y el perol de la mujer, la posición anómala del fruto, las separaciones sanguinolentas de las vías sexuales de la etiología no clara.

Con la precaución fijan a crónico obstruktivnyh las enfermedades fácil (incluso la asma bronquial), la hipertensión pesada arterial, las infracciones del ritmo del corazón y la insuficiencia cardíaca.

La sobredosis:

La recepción mifepristona en las dosis hasta 2 g no llama las reacciones indeseables. En los casos de la sobredosis del preparado es posible la aparición de los síntomas de la insuficiencia suprarrenal.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. 

Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 200 mg, por 3 pastillas en el banco de svetozaschitnogo los cristales o el banco polimérico; o en de contorno yacheykovoy al embalaje. Cada uno al banco o de contorno yacheykovuyu el embalaje colocan en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación médica.