ZHenale

El productor: SA "Izvarino Farma" Rusia
El código de la central telefónica automática: G03XB01
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 10 mg mifepristona.
Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, el almidón de patatas, povidon К25, karboksimetilkrahmal del sodio, el magnesio stearat.
El anticonseptivo postkoitalnyy.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Sintético steroidnyy antiprogestagennyy el preparado. Bloquea la acción progesterona a nivel de los receptores, gestagennoy la actividad no posee. Es notado el antagonismo con GKS a expensas de la competencia a nivel del enlace con los receptores.
Depende de la fase del ciclo menstrual llama el aumento sokratitelnoy las capacidades miometriya, estimulando la liberación interleykina-8 en horiodetsidualnyh las jaulas, subiendo la sensibilidad miometriya a prostaglandinam. Como resultado de la acción del preparado pasa deskvamatsiya detsidualnoy las envolturas y la deducción del huevo fecundo. Llama el frenaje de la ovulación, el cambio endometriya y obstaculiza la implantación del óvulo fecundado.
Farmakokinetika. La absorción y la distribución. Después de la recepción una sola vez dentro Cmax es alcanzado en 1,3 h. La bioaccesibilidad absoluta compone 69 %. En el plasma de la sangre mifepriston a 98 % comunica con los proteínas: por la albumina y la α1-glicoproteína agria.
La deducción. Después de la fase de la distribución la deducción pasa primero despacio, la concentración se disminuye en 2 veces entre 12-72 h, luego más rápidamente. T1/2 compone 18 h.
Las indicaciones:
— Urgente (postkoitalnaya) a target="_blank" href="/">la contracepción durante 72 h después del acto sexual sin aplicación que precede de los medios anticonceptivos o los métodos, también a su aplicación desgraciada (incluido la falta a la aplicación del método de calendario, la interrupción desgraciada del acto sexual, la ruptura o el deslizamiento del preservativo).
El modo de la aplicación y la dosis:
Debe aceptar 1 tab. Dentro por 2 h hasta o en 2 h después de la recepción de la comida (en próximas 72 h después del acto sexual, no protegido por la contracepción,), independientemente de la fase del ciclo menstrual.
Los rasgos de la aplicación:
El preparado no protege de las enfermedades entregadas por vía sexual y SIDA.
No es recomendable aplicar el preparado en calidad a target="_blank" href="/">de la contracepción planificada, constante después de cada acto sexual, también mensualmente.
Después de la aplicación en la cualidad postkoitalnoy a target="_blank" href="/">las contracepciones y hasta el fin del ciclo corriente menstrual no se recomiendan los actos sexuales ulteriores sin aplicación de los medios anticonceptivos. A los actos sexuales ulteriores debe usar el método de barrera a target="_blank" href="/">de la contracepción.
La dosis del preparado de 10 mg es insuficiente para llamar el aborto, por eso a su aplicación ulterior debe pasar el test muy sensible del embarazo, que garantiza que el preparado dado se aplica solamente por falta del embarazo. En caso de la llegada del embarazo, a pesar de la aplicación del preparado, se recomienda su interrupción por el método medicamentoso o quirúrgico. Si la paciente toma la decisión de conservar el embarazo, es imposible por completo excluir el riesgo para la salud del niño futuro.
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos. El impacto del preparado a la capacidad de dirigir el automóvil y trabajar con los mecanismos no es notado.
La aplicación al embarazo y la mamada. El preparado no es posible aplicar al embarazo. Debe cesar la alimentación de pecho para 14 días después de la recepción del preparado.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema sexual: las separaciones sanguinolentas de las vías sexuales, la incomodidad y el dolor en lo bajo del vientre, la agudización de las enfermedades inflamatorias matki y los apéndices.
Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, la diarrea.
De la parte TSNS: el dolor de cabeza, el vértigo.
Otros: la debilidad, la hipertermia, la mariposa de la ortiga.
La interacción con otros medios medicinales:
Debe evitar la aplicación NPVP durante 8-12 días después de la recepción del preparado.
Las contraindicaciones:
— La insuficiencia aguda o crónica renal y/o de hígado;
— La terapia larga glyukokortikosteroidnymi por los medios;
— porfiriya;
— La anemia;
— Las infracciones de la hemostasia (incluido el tratamiento que precede por los anticoagulantes);
— La presencia pesado ekstragenitalnoy las patologías;
— La insuficiencia suprarrenal;
— El embarazo;
— El período de la lactación;
— La presencia en la anamnesia de la sensibilidad excesiva a mifepristonu y/o los componentes auxiliares.
La sobredosis:
En los casos de la sobredosis del preparado puede observarse la insuficiencia suprarrenal.
Las condiciones del almacenaje:
Debe guardar el preparado en seco, protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 °s. El plazo de la validez - 3 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 1 pastilla en el embalaje de contorno y el paquete de cartón.