Dikarbamin
El productor: la sociedad por acciones "Valenta la Farmacia" Rusia
El código de la central telefónica automática: V03AF
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: imidazoliletanamid pentandiovoy los ácidos (Vitaglutam) 100 mg, (en el recuento a 100 % la sustancia)
Las sustancias auxiliares: la lactosa (el azúcar de leche); el almidón de patatas; el siliceo dioksid de coloide de (las aerofuerzas); el talco; el magnesio stearat; el ácido esteárico.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Acelera differentsirovku y funcional sozrevanie neytrofilov.
El efecto gematoprotektornyy de Dikarbamina a mielosupressivnoy de la quimioterapia es condicionado por la aceleración sozrevaniya de los antecesores neytrofilnyh de los granulocitos en la fase de la formación de los gránulos específicos. En resultado — hay una reducción del grado y la frecuencia tóxico neytropenii III–IV los grados. El efecto terapéutico de Dikarbamina se manifiesta a la recepción diaria durante 21–28 días en el período entre los cursos planeados de la quimioterapia.
Llama la reducción de la frecuencia del surgimiento que limita leyko - y neytropenii, permite pasar el tratamiento en los plazos planeados sin descenso de las dosis tsitostatikov y el riesgo de las complicaciones hematológicas.
Farmakokinetika. El preparado a través de 10 minas está determinado en el plasma de la sangre. Сmax es alcanzado a través de 30 minas y durante 2 h baja. El preparado rápidamente es uniforme se distribuye por los órganos interiores. La parte considerable del preparado introducido desaparece con la orina.
Las indicaciones:
Gematoprotektsiya a los enfermos que reciben la quimioterapia los medios citotóxicos a propósito de los neoplasmas malignos.
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro. Cada día en la dosis sencilla de 100 mg (1 tabla) en 5 días antes del comienzo del primer curso de la quimioterapia y más — a lo largo de todo el período de la quimioterapia.
Los rasgos de la aplicación:
No hay datos.
Los efectos secundarios:
Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel (raramente).
La interacción con otros medios medicinales:
Dikarbamin refuerza la acción antioncótica tsitostatikov. Es investigado el impacto del preparado Dikarbamin a la actividad específica tsiklofosfamida y sus combinaciones con los preparados del platino (tsisplatinom y karboplatinom). La investigación pasada sobre los ratones, ha demostrado que la aplicación de Dikarbamina junto con tsitostatikami lleva al aumento y la prolongación del efecto antioncótico. Además, Dikarbamin baja el efecto tóxico tsiklofosfamida y sus combinaciones con los preparados del platino (tsisplatinom y karboplatinom) a la introducción de Dikarbamina durante 5 día hasta los preparados antioncóticos y más en el régimen anterior dozirovaniya, previene el desarrollo profundo el citocanto y acelera los procesos de la reconstitución de la hematopoyesis.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a Dikarbaminu u otros componentes del preparado.
La aplicación al embarazo y la mamada
Es contraindicado al embarazo. Para el período de tratamiento es necesario cesar la alimentación de pecho.
La sobredosis:
Específico antidot a Dikarbaminu no es conocido.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
7 - el embalaje yacheykovye de cartón (3) - los paquetes de cartón.
