Riboksin Bufus
El productor: el S.A. PFK "Renovación" Rusia
El código de la central telefónica automática: C01EB
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para la introducción intravenosa.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 20 mg inozina (riboksina).
Las sustancias auxiliares: metenamin (geksametilentetramin), el sodio el hidróxido (1М la solución natra acre), el agua para las inyecciones.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Riboksin – derivado (nukleozid) purina – el antecesor adenozintrifosfata (ATF). Se refiere al grupo de los medios medicinales, que estimulan los procesos metabólicos. Presta antigipoksicheskoe y antiaritmicheskoe la acción. Sube el equilibrio energético del miocardo, mejora la circulación de la sangre coronaria, previene las consecuencias intraoperatsionnoy las isquemias de los riñones. Acepta la participación directa en el cambio de la glucosa y contribuye a la activación del cambio en condiciones de la hipoxia y por falta de ATF.
Activa el metabolismo pirovinogradnoy del ácido necesario para el mantenimiento del proceso normal de la respiración de tela, también contribuye a la activación ksantindegidrogenazy. Estimula la síntesis de los nucleótidos, refuerza la actividad de algunos fermentos del ciclo de Krebsa. Penentrando en las jaulas, ejerce la influencia positiva a los procesos del metabolismo en el miocardo – aumenta la fuerza de las reducciones del corazón y contribuye a una debilitación más completa del miocardo en la diástole, como resultado crece el volumen de choque. El mecanismo antiaritmicheskogo las acciones hasta el fin es no claro.
Baja la agregación trombotsitov, activa la regeneración de las telas (especialmente el miocardo y la membrana mucosa del tracto intestinal).
Farmakokinetika. metaboliziruetsya en el hígado con la formación glyukuronovoy los ácidos y su oxidación ulterior. En la cantidad insignificante se separa con la orina.
Las indicaciones:
El tratamiento complejo del infarto llevado del miocardo, ishemicheskoy las enfermedades del corazón, las infracciones del ritmo cordial condicionado por la aplicación cordial glikozidov, en el fondo miokardiodistrofii después de las enfermedades infecciosas llevadas. Las enfermedades del hígado (las hepatitis, la cirrosis, la distrofia de grasa), urokoproporfiriya. Las operaciones sobre el riñón aislado (en calidad del medio de la defensa farmacológica a la desconectación de la circulación de la sangre).
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado aplican intravenosamente struyno despacio o kapelno (40–60 gotas en 1 minuto). El tratamiento comienzan de la introducción de 200 mg (10 ml de 2 % de la solución) una vez al día luego, a bueno perenosimosti, la dosis es aumentada hasta 400 mg (20 ml de 2 % de la solución) por 1-2 veces por día. La duración del tratamiento de 10-15 días.
La introducción struynoe del preparado es posible a las infracciones agudas del ritmo del corazón en la dosis sencilla de 200-400 mg (10–20 ml de 2 % de la solución).
Para la defensa farmacológica de los riñones sometidos la isquemia, Riboksin introducen intravenosamente struyno en la dosis sencilla de 1200 mg (60 ml de 2 % de la solución) 5–15 minutos antes de perezhatiya de la arteria renal, y luego todavía 800 mg (40 ml de 2 % de la solución) en seguida después de la reconstitución de la circulación de la sangre.
A la introducción a gotas en la vena de 2 % la solución del preparado crían en 5 % la solución dekstrozy (las glucosas) o la solución isotónica del sodio del cloruro (hasta 250 ml).
Los efectos secundarios:
Las reacciones alérgicas: el picor de la piel, la hiperhemia de la piel, la mariposa de la ortiga (debe anular el preparado).
Raramente: el aumento de la concentración del ácido úrico en la sangre, la agudización de la gota (a la aplicación larga).
La interacción con otros medios medicinales:
En la actualidad no es revelado.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva al preparado, la gota, giperurikemiya, el embarazo, el período de la lactación, la edad hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad no son establecidas).
Con la precaución aplicar a la insuficiencia renal.
Las condiciones del almacenaje:
La lista B En el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 15 hasta 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
La solución para la introducción intravenosa de 20 mg/ml. Por 5 ml, 10 ml en las ampollas del cristal neutral o en las ampollas polimérico del polietileno de la alta presión, o del polietileno de la presión baja, o del polietileno para los objetivos médicos, o del polietileno o el polipropileo para infuzionnyh de las soluciones e in'ektsionnyh de los preparados.
Por 10 ampollas del cristal neutral con la instrucción de la aplicación colocan en la caja del cartón con el suplemento ondulado del papel pachechnoy.
En cada caja imponen el cuchillo ampulnyy o el escarificador.
Al embalaje de las ampollas con las entalladuras, los anillos y los puntos los escarificadores no imponen los cuchillos ampulnye o.
Por 10 ampollas polimérico con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.
