Enzistaly-P

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 89,36 mg pankreatina de los polvos que es equivalente a la actividad de la amilasis 4200 ED. Evr. Farm., la actividad de la lipasa 3500 ED. Evr. Farm., la actividad proteazy 250 ED. Evr. Farm.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, la celulosa microcristallino, el magnesio stearat, el siliceo dioksid de coloide árido, el sodio krahmalglikolyat (el tipo), gipromelloza, polietilenglikol 6000, el titán dioksid (E 171), la celulosa atsetilftalat, dietilftalat, karmoizin (E 122), la cera blanco.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Pankreatin contiene екскреторні los fermentos del páncreas – la lipasa, la amilasis, la tripsina e himotripsin, que participan en la digestión de las grasas, los hidratos de carbono y los proteínas. Pankreatin no se absorbe en la carretera digestiva, y desaparece con kalom, y su parte grande se parte y denaturiruem en la carretera digestiva bajo la influencia de los jugos digestivos y las bacterias. El factor decisivo de su eficiencia es la actividad fermentativa de la lipasa, también la acción de la tripsina, mientras que amiloliticheskaya la actividad tiene la importancia sólo a la terapia mukovistsidoza, ya que hasta a la pancreatitis crónica la fisión alimenticio polisaharidov pasa sin infracciones.

Las indicaciones:

La dispepsia, el uso simultáneo de la comida penosamente digerida vegetal, grasa y desacostumbrada, el meteorismo vinculado a las infracciones arriba indicadas, la aceleración del paso de la comida en el intestino del carácter funcional.

El modo de la aplicación y la dosis:

Los adultos y los niños son mayores de 3 años aceptan habitualmente por 1-2 pastillas durante la comida, sin masticar de ellos y tomando con cantidad suficiente del líquido, por ejemplo el vaso de agua.

Depende del tipo de la comida, que se emplea, o del grado del peso de la indigestión durante la comida con el fin de la terapia fermentno-reemplazante aceptan complementariamente 2-4 pastillas.

La dosis del preparado puede ser cambiada y se establece por el médico individualmente.

La duración de la aplicación del medio medicinal es establecida por el médico en forma individual.

La dosis diaria de la lipasa no debe superar 15 000-20 000 ED.Est. F. Al kilogramo de la masa del cuerpo.

Los rasgos de la aplicación:

El preparado contiene los fermentos activos, que a la liberación en la cavidad bucal por ejemplo, a perezhevyvanii las pastillas, pueden estropear la membrana mucosa de la cavidad bucal con la formación de las úlceras, por eso es necesario tragar las pastillas por enteros.

Las prevenciones especiales. A los enfermos mukovistsidozom se observan a menudo las complicaciones en forma de la impracticabilidad intestinal, por eso en existencia de los síntomas que recuerdan a la impracticabilidad intestinal, debe tener en cuenta la probabilidad del surgimiento intestinal striktur.

La aplicación durante el embarazo o la mamada. La aplicación del preparado durante el embarazo y la mamada es posible, si, según el médico, el efecto positivo esperado para la madre supera el riesgo potencial para el fruto/niño.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. Las reservas no existen.

Los niños. El preparado aplican a los niños de edad de 3 años.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema inmunitario: las reacciones alérgicas del tipo inmediato (la eflorescencia de la piel, chihanie, el lagrimeo, bronhospazm).

Por parte de la carretera digestiva: a los enfermos mukovistsidozom se observaba la formación striktur en ileotsekalnoy de la esfera y la parte que asciende del colón después de la aplicación de las dosis grandes de los polvos de los páncreas. Había unos mensajes de las reacciones alérgicas por parte de la carretera digestiva (el dolor en el vientre, la náusea, la diarrea, el cambio del carácter de los excrementos).

Por parte de los riñones y mochevyvodyaschih de las vías: a los enfermos mukovistsidozom, especialmente después de la aplicación de las altas dosis del preparado, puede aumentarse la deducción del ácido úrico con la orina, por eso a estos enfermos debe comprobar su nivel en la orina para no permitir la formación de la piedra.

En los casos singulares había unos mensajes de la aparición de tales reacciones, como la mariposa de la ortiga, la hiperhemia de la piel, el picor, la sensación del calor, la taquicardia, la debilidad, angionevrotichesky el hinchazón.

La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación de los medios medicinales que contienen los polvos de los páncreas, puede llevar a la reducción de la absorción del ácido fólico que puede ser necesaria su recepción adicional.

La acción peroralnyh de los medios antidiabéticos, tales como akarboza y miglitol, puede bajar a la aplicación simultánea del preparado de Enzistal de Pa.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a pankreaticheskih de los fermentos del origen animal o a un de los componentes del medio medicinal. La pancreatitis aguda o la agudización de la pancreatitis crónica, sin embargo el destino episódico es posible en la fase de la extinción a la ampliación del régimen, si hay unos indicios del desajuste residual o que hay de la función del páncreas. La impracticabilidad obturatsionnaya del intestino.

La sobredosis:

Es posible el reforzamiento de los efectos secundarios. Durante la recepción de las extraordinariamente altas dosis de otros preparados pankreatina se observaban giperurikemiya y гіперурикозурія. El tratamiento sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 °s en el embalaje original. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo godnsti - 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Por 10 pastillas a blistere, por 2 blistera en el embalaje de cartón.