Mebeverin-LF
El productor: SOOO "Lekfarm" la República Bielorrusia
El código de la central telefónica automática: A03AA04
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las cápsulas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 200 mg mebeverina del hidrocloruro en el tipo pellet.
Las sustancias auxiliares: los gránulos de azúcar, povidon, gipromelloza, etiltsellyuloza, el macrogol 6000, el magnesio stearat.
Es el preparado eficaz y seguro en el tratamiento abdominalnogo del síndrome doloroso condicionado por la presencia SRK o las infracciones secundarias a motor a muchas enfermedades gastrointestinales.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika.
Mebeverin-LF es miotropnym spazmolitikom, que ejerce la influencia directa a la musculatura llana del tracto intestinal, que elimina el espasmo, sin impacto a la peristalsis normal del intestino. Debido a que la acción no se distribuye en el sistema neurovegetativo, los efectos secundarios regulares anticolinérgicos faltan.
Farmakokinetika. La absorción. Mebeverin después de la recepción dentro rápidamente y se absorbe por completo. La forma medicinal con la liberación larga permite usar el esquema dozirovaniya 2 veces por día. La distribución
A la recepción de las dosis repetidas de la acumulación considerable no pasa.
El metabolismo. Mebeverina el hidrocloruro en general metaboliziruetsya esterazami, que en la primera etapa parten el éter en veratrovuyu el ácido y mebeverinovyy el alcohol. Básico metabolit, que circula en el plasma - demetilirovannaya el ácido carboxílico (DMKK). El período de la semideducción en el estado DMKK equiponderante compone 5,77 h. Para las cápsulas de la acción prolongada de 200 mg de la propiedad de la liberación larga se confirman el Stah relativamente bajo y más largo t max. A la recepción de las dosis repetidas (200 mg de 2 veces por día) Stah DMKK compone 804 ng/ml, t tah.sostavlyaet unas 3 horas. El valor medio relativo biodosupnosti compone 97 %.
La deducción. Mebeverin como tal no desaparece del organismo, y metaboliziruetsya por completo, de ello metabolity prácticamente desaparecen por completo del organismo. El ácido veratrovaya desaparece por los riñones, mebeverinovyy el alcohol así como desaparece por los riñones, es parcial en forma del ácido carboxílico y es parcial en forma de DMKK.
Las indicaciones:
El tratamiento sintomático de los dolores y la incomodidad, vinculado a los desórdenes funcionales del intestino y zhelchevyvodyaschih de las vías.
El modo de la aplicación y la dosis:
Para uso interno.
Se recomienda aceptar por 1 cápsula 2 veces en el día (la mañana y la tarde), tomando con cantidad suficiente del agua, sin masticar. En caso de la admisión de unas o más dosis el paciente debe aceptar la dosis siguiente, como es fijado. No debe aceptar las dosis dejadas pasar complementariamente a la recepción regular. La duración de la aplicación no es limitada. Las populaciones especiales.
Las investigaciones por dozirovaniyu a los pacientes de la edad avanzada, los pacientes con las infracciones de la función de los riñones y/o el hígado no eran pasadas. Fundando en que existen postmarketingovyh de los datos del riesgo específico para las personas de la edad avanzada, los pacientes con las infracciones de la función de los riñones y/o el hígado no es revelado. No hay necesidad de la corrección de la dosis para los grupos arriba indicados de los pacientes.
Los rasgos de la aplicación:
Las investigaciones en los animales no han revelado teratogennogo el impacto mebeverina. Las investigaciones de la toxicidad reproductiva a los animales son insuficientes. No hay datos clínicos acerca del impacto en de hombre o femenino fertilnost, sin embargo las investigaciones en los animales no testimonian los efectos nocivos mebeverina.
No es recomendable aplicar el preparado durante el período del embarazo.
No sabe, si ekskretiruetsya mebeverin o ello metabolity en la leche materna. No debe aceptar el preparado durante la mamada.
No hay datos sobre impacto cualquiera De Mebeverina-LF a la capacidad de dirigir los medios de transporte o el trabajo con los mecanismos.
Los efectos secundarios:
Los mensajes de las reacciones indeseables a la aplicación mebeverina eran recibidos en el período postmarketingovogo las aplicaciones y tenían el carácter más de espontáneo, para la apreciación exacta de la frecuencia de los casos de los datos insuficientemente. Son supuestas las reacciones alérgicas principalmente con storonyk las pieles (los datos no bastante para la apreciación de la frecuencia de los casos).
Por parte de la piel y las telas hipodérmicas: la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, el hinchazón de la persona, ekzantema.
De la parte imunnoy los sistemas: las reacciones de la hipersensibilidad (las reacciones anafilácticas).
La interacción con otros medios medicinales:
No hay datos sobre la interacción con otros medios medicinales.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquier de los componentes auxiliares del preparado; la impracticabilidad paralítica intestinal; la edad infantil hasta 18 años en relación a la ausencia de los datos suficientes por la seguridad.
La sobredosis:
Los síntomas. A la sobredosis es posible la excitación TSNS. En el caso peredozirovvki mebeverinom los síntomas faltan o eran fácil y desaparecían rápidamente. Los síntomas de la sobredosis, que se observaban, eran neurológico o kardiovaskulyarnogo los orígenes.
El tratamiento sintomático, específico antidot falta. El lavado del estómago es pasado a la intoxicación por los preparados numerosos, que diagnosticaban durante 1 hora del momento de la recepción de los medios medicinales. Las medidas del descenso de la absorción no son necesarias.
Las condiciones del almacenaje:
En protegido de las humedades y luz el lugar con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en los lugares, protegidos de los niños. El plazo del almacenaje 2 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 10 cápsulas en de contorno yacheykovyh los embalajes. Por 3 de contorno yacheykovye los embalajes en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación.
