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medicalmeds.eu Los medicamentos Spazmolitiki miotropnye. Mebeverin

Mebeverin

Препарат Мебеверин. SC Balkan Pharmaceuticals SRL (Балкан Фармасьютикалс) Республика Молдова


El productor: SC Balkan Pharmaceuticals SRL (los Balcanes Farmasyutikals) la República Moldova

El código de la central telefónica automática: A03AA04

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: Los espasmos del tracto intestinal. Intestinal los cólicos. El síndrome del intestino irritado.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 135 mg mebeverina en 1 pastilla.

El preparado que presta miotropnoe, spazmoliticheskoe la acción.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Bloquea los canales rápidos de sodio de la membrana celular miotsita y viola la entrada de los iones Na + en la jaula, bloquea la entrada de los iones Ca2 + a través de los canales lentos, disminuye los procesos de la depolarización de la membrana y obstaculiza la reducción de las fibras musculares.

Relaja directamente la musculatura llana, principalmente ZHKT. Elimina el espasmo, no presta el impacto significativo a la peristalsis normal del intestino. No presta la acción anticolinérgica.

Farmakokinetika. Después de la recepción no se descubre dentro en el plasma, porque se somete presistemnomu a la hidrólisis en el hígado con la formación 3,4-dimetoksibenzoynoy los ácidos (veratrovoy los ácidos) y mebeverinovogo del alcohol. Desaparece principalmente con la orina exclusivamente en el tipo metabolitov — veratrovoy los ácidos y mebeverinovogo del alcohol (incluido es parcial en forma del ácido correspondiente carboxílico, es parcial — en el tipo demetilirovannoy del ácido carboxílico), en las cantidades pequeñas está determinado en la hiel. Desaparece por completo durante 24 h después de la recepción de la dosis una sola vez. No kumuliruet.

Los datos doklinicheskih de las pruebas de los animales. Las investigaciones de la toxicidad aguda y subcrónica, también el impacto a la función reproductiva cerca de los tipos distintos de los animales de laboratorio han mostrado que ЛД50 a la introducción mebeverina componía dentro 902–1980 mg/kg, a v/v la introducción — 1 % de ЛД50 a peroralnom la introducción. Los síntomas básicos que se observaban después de la introducción el animal mebeverina en las altas dosis dentro y parenteralno, testimoniaban la derrota TSNS, que indicio era la conducta excitada.

De la acción teratogennogo no es revelado.


Las indicaciones:

A los adultos: el espasmo de los órganos ZHKT (incluido condicionado por la enfermedad orgánica), intestinal los cólicos, bilioso los cólicos; el síndrome del intestino irritado (el tratamiento sintomático del dolor y los espasmos, también los desajustes intestinales y la incomodidad).

A los niños son mayores 12 años: los desórdenes funcionales ZHKT que se acompañan del dolor en el vientre.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, sin masticar, por 20 minas hasta la comida, tomando con el agua, a los adultos y los niños son mayores 12 años fijan por 200 mg de 2 veces en el día.


Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la mamada. Al embarazo es posible, si el efecto esperado de la terapia supera el riesgo potencial para el fruto. A la aplicación en las dosis terapéuticas mebeverin no penentra en la leche materna.

En relación a la posibilidad del desarrollo del vértigo durante el tratamiento es necesario observar la precaución especial a la conducción de los medios de transporte, la dirección de los coches y los mecanismos.


Los efectos secundarios:

El vértigo (en algunos casos), la diarrea o la cerradura; las reacciones alérgicas (la mariposa de la ortiga, el hinchazón de Kvinke, el hinchazón de la persona y ekzantema).



Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad.


La sobredosis:

Los síntomas: la excitación TSNS.

El tratamiento: la desaparición del preparado que no absorbía de ZHKT (el lavado del estómago, el destino del carbón activo), la terapia sintomática y que apoya. Específico antidot es desconocido.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar con temperatura 15-25 °C, en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años. No emplear después de la expiración del plazo de la validez indicado en el embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas de 135 mg, 10 pastillas en cada uno blistere, por uno, dos o tres blistera junto con la instrucción de la aplicación en el embalaje de cartón.



Los preparados análogos

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