La vacuna contra la roséola kulturalnaya vivo

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: no menos 1000 dosis de tela citopatógenas (ТЦД50) attenuirovannyy la stockvacuna RA 27/3 viruses de la roséola.

Las sustancias auxiliares: el estabilizador - la mezcla de la solución ЛС-18 de agua (la sacarosa, la lactosa, el sodio glutaminovokislyy, el glicino, L-prolin, Henksa la mezcla seca con fénico rojo, el agua para las inyecciones) y 0,025 ml de 10 % de la solución de la gelatina.

El preparado preparan por el método del cultivo attenuirovannogo de la stockvacuna del virus de la roséola RA 27/3 sobre las jaulas diploides de la persona MRC-5.

Las indicaciones:

La profiláctica de la roséola. En concordancia con el calendario Nacional de las inoculaciones profilácticas la vacuna pasan a la edad de 12 mes, la revacunación – en 6 años.

El calendario nacional de las inoculaciones profilácticas preve la vacuna de los niños de edad de 1 año a 18 años, las mujeres de 18 a 25 años (inclusivamente), que no estaban enfermo, no inoculado, inoculado es una sola vez contra la roséola, las noticias que no tienen en contra sobre las inoculaciones de la roséola.

El modo de la aplicación y la dosis:

Directamente ante el uso la vacuna crían por el disolvente (el agua para las inyecciones) calculando 0,5 ml del disolvente a una dosis de inoculación de la vacuna. En la evitación vspenivaniya la vacuna disuelven, ligeramente balanceando la ampolla. La vacuna debe por completo disolverse durante 3 minutos

La vacuna disuelta representa el líquido transparente del color rosado.

No son útil para la aplicación la vacuna y el disolvente en las ampollas con la integridad violada, la marca, también con el cambio de sus propiedades físicas (el color, la transparencia etc.), que estaban incorrectamente.

La apertura de las ampollas y el procedimiento de la vacuna realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico.

Las ampollas en el lugar de la incisión tratan 70º por el alcohol y rompen, sin permitir además el impacto del alcohol a la ampolla.

Para el cultivo de la vacuna quitan todo el volumen necesario del disolvente y lo llevan en la ampolla con la vacuna seca.

Después de la mezcla la vacuna toman por otra aguja en la jeringa estéril y usan para la vacuna.

La vacuna introducen solamente subcutáneamente en la dosis de 0,5 ml en la esfera del hombro (en la frontera entre el tercio inferior y medio del hombro del lado exterior), habiendo tratado preliminarmente la piel en el lugar de la introducción de la vacuna 70º por el alcohol etílico.

La vacuna disuelta se usa inmediatamente y al almacenaje no le está sujeto.

La inoculación pasada registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción del nombre del preparado, la fecha de la vacuna, la dosis, la empresa-fabricador, el número de la serie, el plazo de la validez, la reacción a la inoculación.

Los rasgos de la aplicación:

Tomando en consideración la posibilidad del desarrollo de las reacciones alérgicas del tipo inmediato (el choque anafiláctico, el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga) a las personas especialmente sensibles, por inoculado es necesario abastecer la observación médica durante 30 minutos del Lugar de la realización de las inoculaciones deben ser abastecidos de los medios protivoshokovoy las terapias.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. La realización de la vacuna es contraindicada. 

Los efectos secundarios:

Después de la introducción de la vacuna pueden observarse las reacciones secundarias siguientes del grado distinto de la expresividad.

Infrecuentemente (1/100-1/1000):

• durante 24 h en el lugar de la introducción puede desarrollarse la hiperhemia de corta duración, el hinchazón y la condensación, que se acompañan del estado enfermizo.

Es raro (1/1000-1/10000):

• a algunos inoculado para 6-14 día puede desarrollarse la subida de la temperatura de corta duración hasta subfebrilnyh de las cantidades, que se acompaña de los fenómenos catarrales;
• la eflorescencia no abundante de la piel, limfoadenopatiya (el aumento principalmente occipital y zadnesheynyh limfouzlov) es posible cerca de 1-2 % inoculado. Las reacciones indicadas son caracterizadas por la corriente de corta duración y pasan sin tratamiento.

Muy raramente (<1/10000):

• trombotsitopenicheskaya de la púrpura; - las reacciones alérgicas del tipo inmediato, incluso anafiláctico;
• artralgiya, la artritis; estas reacciones surgen en 1-3 semanas después de la inmunización. Su frecuencia a las adolescentes no supera 5 %, a las mujeres adultas puede llegar hasta 25 %.

La forma dada de las complicaciones se encuentra muy raramente a los niños de la edad temprana y los hombres inoculados contra la roséola.

La interacción con otros medios medicinales:

La vacuna contra la roséola puede ser pasada al mismo tiempo (en un día) con otras inoculaciones de calendario (contra la tos ferina, la difteria, el tétanos, epidémico parotita, la rubéola, la poliomielitis, la hepatitis) o no antes que en 1 mes después de la inoculación que precede.

A la vacuna simultánea los preparados introducen en los lugares diferentes, la mezcla de las vacunas en una jeringa está prohibida. Después de la introducción de los preparados de la sangre de la persona (la inmunoglobulina, el plasma etc.) introducen la vacuna no antes que en 3 meses. Después de la introducción de la vacuna contra la roséola se puede introducir los preparados de la sangre no antes que en 2 semanas; en caso de necesidad debe repetir las aplicaciones de la inmunoglobulina antes este plazo la vacuna contra la roséola en 3 meses.

En existencia de los anticuerpos al virus de la roséola en el suero de la sangre la vacuna repetida no pasan. Se recomienda pasar las pruebas tuberkulinovye hasta o en 4-6 semanas después de la introducción de la vacuna contra la roséola. Después del destino de los medicamentos imunodepresivos y la actinoterapia la vacuna pasan no antes que en 12 meses después de la terminación del tratamiento.

Las contraindicaciones:

Las reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna.

Agudo infeccioso y neinfektsionnye, la agudización de las enfermedades crónicas.

Los estados immunodefitsitnye; las enfermedades malignas de la sangre y el neoplasma. El embarazo y el período de la alimentación de pecho.

Una fuerte reacción (la elevación de la temperatura es más alta 40 Con, el hinchazón, la hiperhemia más de 8 cm en el diámetro en el lugar de la introducción de la vacuna) o la complicación a la dosis anterior de la vacuna.

La nota: En existencia del HIV-infección se permite la vacuna de las personas con 1 y 2 categorías inmunes (la ausencia o la inmunodeficiencia moderada).

Las condiciones del almacenaje:

En concordancia con SP 3.3.2.1248-03 con la temperatura de 2 hasta 8 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. La congelación no se permite. El plazo de la validez - 2 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Liofilizat para la preparación de la solución para la introducción hipodérmica. Por 1 dosis de la vacuna en la ampolla por la capacidad de 2 ml. En el paquete de 10 ampollas con la instrucción de la aplicación y el suplemento con el número del embalador.