Naftizin
El productor: la sociedad por acciones "Фармак" Ucrania
El código de la central telefónica automática: R01AA08
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para la aplicación exterior.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: naphazoline;
1 ml del preparado contiene nafazolina del nitrato (naftizin) 0,5 mg (0,05 % la solución) o 1 mg (0,1 % la solución);
Las sustancias auxiliares: el ácido boricado, el agua para las inyecciones o el agua limpiado.
Las propiedades farmacológicas:
Naftizin presta expresado sosudosuzhivayuschee la acción a los vasos periféricos gracias a la influencia en adrenoretseptory alfa. Con el trazado a las membranas mucosas reduce el hinchazón, la hiperhemia, la exudación que contribuye al alivio de la respiración nasal a rinitah. Nafazolin contribuye a la apertura y la ampliación de las acequias que sacan pridatochnyh de los senos de la nariz y las trompas de Eustaquio que mejora el reflujo del secreto y obstaculiza la sedimentación de las bacterias.
A la aplicación local nafazolin se absorbe por completo.
La acción terapéutica comienza durante 5 minutos y duran 4-6 horas a intranazalnom primeneni.
Las indicaciones:
Agudo rinit, la inflamación pridatochnyh de los senos de la nariz, evstaheit, la inflamación del oído medio.
Para la reducción del hinchazón a los procedimientos diagnósticos y medicinales.
El modo de la aplicación y la dosis:
Naftizin entierran en cada curso nasal, habiendo echado atrás la cabeza un poco atrás y habiéndola declinado a la derecha a zakapyvanii en la ventana izquierda y a la izquierda - a zakapyvanii en la ventana derecha.
Con el objetivo medicinal. A los adultos y los niños de edad de 15 años - por 1-3 gotas de la solución 0,1 % en cada curso nasal. A los niños de edad de 2 a 6 años aplican la solución 0,05 % - por 1 gota, los niños de edad de 6 a 15 años - por 2 gota en cada curso nasal.
Naftizin aplican 2–3 veces por día, pero no más a menudo que en 4-6 horas.
Naftizin no es posible aplicar más de 1 semana por el adulto y más de 3 días - los niños.
Repetidamente Naftizin es posible aplicar sólo en 7-14 días.
En caso de la hemorragia usar los tapones mojados de 0,05 % por la solución del preparado.
Con el objetivo diagnóstico - después de la depuración de la cavidad nasal en cada curso nasal entierran por 3-4 gotas 0,05 % de la solución o introducen a 1-2 minas el tapón mojado en 0,05 % la solución.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación durante el embarazo o la mamada. La aplicación es posible solamente según indicación médica, que determinará la correlación de la utilidad para la madre/riesgo para el fruto (niño).
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. A la aplicación en las dosis terapéuticas no influye sobre la capacidad de dirigir los medios de transporte y trabajar con otros mecanismos.
Los niños. Naftizin 0,05 % no son posible aplicar a los niños de edad hasta 2 años.
A los niños de edad de 2 a 15 años es posible aplicar Naftizin 0,05 %.
Los efectos secundarios:
A la observación de las dosis recomendadas Naftizin se transporta habitualmente bien. Surgen rara vez los fenómenos colaterales.
Las acciones locales del preparado:
La sensación del quemazón y la sequedad en la cavidad de la nariz, la hiperhemia de reacción; a la aplicación larga – el hinchazón de la membrana mucosa de la nariz; las reacciones alérgicas, es extremadamente raro – el hinchazón de Kvinke.
A la aplicación es más grande 1 semana puede llamar la habituación al preparado.
La aplicación larga puede llamar atrofichesky rinit.
La acción de sistema del preparado:
Por parte del sistema nervioso: la debilidad, tremor, la náusea, el dolor de cabeza, la irritabilidad subida potlivost;
Por parte del sistema cardiovascular: en algunos casos a los pacientes predispuestos – el aumento de la presión arterial, la taquicardia, la arritmia.
Estos efectos secundarios surgen principalmente después de la sobredosis del preparado.
La interacción con otros medios medicinales:
Naftizin baja la actividad terapéutica gipotenzivnyh de los medios fijados peroralno, disminuye la absorción anestetikov.
A la aplicación combinada con los inhibidores MAO (nialamid, befol) y tritsiklicheskimi por los antidepresivos o a lo largo de algunos días después de su anulación hay un riesgo del aumento agudo de la presión arterial.
Los inhibidores no selectivos de la toma de vuelta de los monoaminos refuerzan sosudosuzhivayuschy el efecto del preparado Naftizin.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado;
La inflamación seca de la membrana mucosa de la nariz;
La edad infantil hasta 2 años; Naftizin 0,1 % la solución es contraindicada a los niños de edad hasta 15 años.
Las medidas debidas de la seguridad a la aplicación.
La aplicación larga del preparado puede llevar a crónico zalozhennosti de la nariz y la atrofia de la membrana mucosa.
Debe muy con precaución aplicar el preparado a las personas con las enfermedades pesadas del sistema cardiovascular (la hipertensión arterial, ishemicheskaya la enfermedad del corazón), la diabetes enferma, a la hipertireosis, feohromotsitome, la asma bronquial. La precaución es necesaria a la aplicación simultánea de los inhibidores MAO y otros preparados que pueden subir potencialmente la presión arterial; a la aplicación anestetikov, que suben la sensibilidad del miocardo a simpatomimetikam (por ejemplo, el halotano).
La sobredosis:
La sobredosis o casual proglatyvanie del preparado puede manifestarse por los síntomas de la acción de sistema del preparado: el aumento de la presión arterial, la taquicardia, el dolor de cabeza, tremor, la irritabilidad subida potlivost, la sensación de los golpes del corazón, la infracción de la conciencia. Pueden surgir - la cianosis, la náusea, la parada del corazón, el hinchazón fácil, las infracciones mentales, la subida de la temperatura del cuerpo. La acción depresiva al sistema nervioso central se manifiesta por tales síntomas: la somnolencia, la bradicardia, el descenso de la temperatura del cuerpo, el estado de choque, apnoe, la coma.
A la sobredosis casual debe cesar la aplicación del preparado e inmediatamente llamar al médico.
El tratamiento sintomático.
Las condiciones del almacenaje:
El plazo de la validez. 3 años. Después de la apertura del frasco el plazo de la validez del preparado - 28 día. No aplicar el preparado después de la terminación del plazo de la validez indicada al embalaje.
Los frascos de polietileno y los frascos de polietileno con el control de la apertura. Guardar en el embalaje original, el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 15 zs hasta 25 zs.
Los frascos de cristal. Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Por 10 ml en el frasco de polietileno, en el frasco de polietileno con el control de la apertura o en el frasco de cristal, impuesto en el paquete.
