El alérgeno brutselleznyy (brutsellin)

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: de 3,8 hasta 5,4 mkg del complejo polisaharidno-albuminado, recibido de la stockvacuna Brucella vacunal abortus 19-BA en 1 vnutrikozhnoy a la dosis.

Las sustancias auxiliares: 0,9 % la solución del cloruro del sodio.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. La introducción vnutrikozhnoe del alérgeno a enfermo de la brucelosis llama el desarrollo de la reacción local (el hinchazón, la hiperhemia, el estado enfermizo). A las personas sanas la reacción local a la introducción del alérgeno durante 24-48 h debe faltar.

Las indicaciones:

— La diagnosis específica de la sensibilidad excesiva a las brucellas.

El modo de la aplicación y la dosis:

La prueba alérgica ponen sobre la superficie interior del tercio medio del antebrazo. La piel en el lugar de la introducción del alérgeno es tratada preliminarmente por 70 % por el alcohol.

El contenido de la ampolla en cantidad de 0.1 ml (1 dosis) toman por la jeringa con la aguja delgada e introducen rigurosamente v/k así que en el lugar de la introducción se haya formado la pápula pequeña del diámetro de 3-5 mm.

No está sujeto a la aplicación el alérgeno, que integridad del embalaje es estropeada, con las propiedades físicas cambiadas (las mezclas extrañas, nerastvoryayu los shchi esya los copos), con el plazo transcurrido de la validez, a la infracción del régimen del almacenaje.

La apertura de las ampollas y el procedimiento de la introducción del preparado realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico. La ampolla abierta con el alérgeno, conservado con la observación de las reglas de la asepsia, puede ser usaba durante 2 h.

La introducción brutselleznogo del alérgeno registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción del nombre del preparado, la fecha del planteamiento, la dosis, el nombre de la empresa-productor del preparado, el número de la serie, la reacción a la introducción.

El recuento de la reacción es pasado en 24-48 h después de la introducción del alérgeno por medio del examen y oschupyvaniya las pieles. En algunos casos la reacción alérgica se hace positiva a 72 h.

A la reacción positiva en el lugar de la introducción del alérgeno hay una edematización rojiza o pálida dolorosa de la forma alargada u oval. El hinchazón puede ser bueno konturirovan con la elevación clara sobre el nivel de la piel normal. A la reacción flojamente expresada el hinchazón es discernido solamente a oschupyvanii (comparar con la parte de piel análoga en otra mano). La hiperhemia de la piel por falta del hinchazón aceptan por el resultado negativo. Al recuento de la reacción se nota la dimensión del hinchazón en los centímetros (la longitud y la anchura), el grado del estado enfermizo en 24 y 48 horas. Al resultado negativo debe tomar en consideración la reacción y en 72 h.

La presencia del hinchazón expresado de la piel en el lugar de la introducción del alérgeno se considera la reacción positiva alérgica. La ausencia del estado enfermizo y la hiperhemia en existencia del hinchazón no excluye la apreciación positiva de la prueba.

La reacción que ha aparecido y que ha desaparecido antes de seis horas después de la introducción del alérgeno, se considera no específica.

La apreciación de la reacción:

— Flojamente positivo - es flojamente expresado el hinchazón ie más de 2 cm en el diámetro;

— Positivo - el hinchazón de la dimensión de 2 hasta 6 cm en el diámetro;

— Bruscamente positivo - el hinchazón más de 6 cm, a veces que se acompaña limfadenitom y la reacción general del organismo.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la mamada. Los datos sobre la seguridad de la aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho faltan.

Las instrucciones especiales. Con el fin de la revelación de las contraindicaciones el médico (o el practicante) en el día del planteamiento de la prueba pasa el examen y la encuesta del paciente con la termometría obligatoria.

Tomando en consideración la posibilidad del desarrollo del choque anafiláctico cerca de los tilos separados muy sensibles, inquirido debe encontrarse bajo la observación médica no menos 30 minutos del Lugar de la realización vnutrikozhnoy las pruebas deben ser abastecidos de los medios protivoshokovoy las terapias.

No se permite la gestión del alérgeno y la recepción de los enfermos en un local.

Las reclamaciones de la cualidad del preparado, y así como la información sobre los casos subido reaktogennosti o el desarrollo de las complicaciones debe dirigir al Servicio federal por la vigilancia en la esfera de la sanidad pública y el desarrollo social (Roszdravnadzor) y a dirección de la empresa-productor con la instrucción del número de la serie del preparado y el plazo de la validez con la representación ulterior de la documentación médica.

El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos. Las noticias faltan.

Los efectos secundarios:

Después del planteamiento de la prueba alérgica a través de 20-30 minas en el lugar de la introducción del alérgeno pueden surgir las reacciones alérgicas del tipo inmediato en forma del hinchazón (infiltrado), la hiperhemia y el estado enfermizo de la piel.

A las personas, es alto sensibilizirovannyh a brutselleznomu al antigen, es posible el desarrollo de la reacción general (la subida de la temperatura, el dolor de cabeza, el escalofrío, la indisposición), a veces limfadenita, los dolores en las articulaciones, los estados enfermizos en el lugar de la introducción del alérgeno, la subida de la temperatura (hasta 38 °s).

La interacción con otros medios medicinales:

Está prohibido pasar categóricamente el planteamiento de la prueba alérgica al mismo tiempo con la introducción de las vacunas.

Las contraindicaciones:

— La hipersensibilidad a brutselleznomu al antigen;

— La presencia de las contraindicaciones a la introducción de la vacuna brutselleznoy vivo seco;

— La presencia de la hipertermia.

La sobredosis:

Los síntomas de la sobredosis, la medida del prestar de la ayuda a la sobredosis no son establecidos.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar y transportar en concordancia con SP 3.3.2.1248-03 con la temperatura de 2 hasta 8°С en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. El preparado con el plazo transcurrido de la validez no le está sujeto a la aplicación.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las ampollas por 1 ml, por 10 ampollas en los paquetes de cartón.