La inmunoglobulina de la persona antivariólico
El productor: la empresa unitaria NPO "Microgen" Rusia
El código de la central telefónica automática: J06BB
Farm el grupo: Los sueros Inmunes e immunoglobuliny
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para la introducción intramuscular.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 1,5 ml de los antígenes a ortopoksivirusam en los créditos no menos 1:4000.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El comienzo activo del preparado son los anticuerpos que contienen en la inmunoglobulina y que poseen la actividad específica a ortopoksvirusam.
La profiláctica y el tratamiento de las complicaciones vaktsinalnogo del proceso a inoculado contra la viruela natural; el tratamiento y la profiláctica de la viruela natural.
Las indicaciones:
— La profiláctica y el tratamiento postvaktsinalnyh de las complicaciones a los niños y los adultos a la introducción de la vacuna virolento vivo: el generalización vaktsinalnogo del proceso, postvaktsinalnyy la encefalitis y otras complicaciones;
— La profiláctica urgente y el tratamiento de la viruela natural.
El modo de la aplicación y la dosis:
La inmunoglobulina introducen v/m. Para la profiláctica postvaktsinalnyh de las complicaciones el preparado introducen a los niños vacunados es una sola vez en la dosis de 1.5 ml, adulto - 3 ml directamente ante la vacuna.
Para la profiláctica urgente de la viruela natural el preparado introducen es una sola vez en la dosis de 3 ml.
Para el tratamiento postvaktsinalnyh de las complicaciones, también para el tratamiento de la viruela natural la inmunoglobulina introducen en la dosis de 0.5-1 ml en kg de la masa del cuerpo depende del peso de la corriente clínica de la enfermedad. Esta dosis puede ser introducida en 1 recepción o es dividida en algunas inyecciones en el día. La duración del curso del tratamiento está determinada por el médico de cabecera.
¡Está prohibido introducir el preparado v/v! Ante la inyección la ampolla con el preparado sostienen durante 2 h a la temperatura interior. La apertura de las ampollas y el procedimiento de la introducción realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico. Para evitar la formación de la espuma el preparado toman en la jeringa por la aguja con el claro ancho.
El preparado en la ampolla abierta no le está sujeto al almacenaje. No es útil para la aplicación el preparado en las ampollas con la integridad violada o la marca, con el cambio de las propiedades físicas (el cambio del color, el enturbiamiento de la solución, la presencia de los copos que no se estrellan), al plazo transcurrido de la validez, a la infracción del régimen del almacenaje.
La introducción de la inmunoglobulina registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción del número de la serie, la fecha de la fabricación, el plazo de la validez, la empresa - el fabricador, la fecha de la introducción y el carácter de la reacción a la introducción del preparado.
Los rasgos de la aplicación:
En el día de la introducción de la inmunoglobulina y durante 8 días ulteriores se recomienda el destino de los preparados antihistamínicos.
Los efectos secundarios:
Los efectos secundarios de la inmunoglobulina faltan, como regla.
Pueden desarrollarse rara vez las reacciones locales en forma de la hiperhemia y la subida de la temperatura hasta 37,5 °s durante primero 2 día después de la introducción. A las ciertas personas con la capacidad de reacción cambiada mogug desarrollarse las reacciones alérgicas del tipo distinto, y en los casos exclusivamente raros - el choque anafiláctico. En relación a esto, las personas que han recibido el preparado, deben encontrarse bajo la observación médica durante 30 minutos
Los lugares de la realización de las inoculaciones deben ser abastecidos de los medios protivoshokovoy las terapias.
La interacción con otros medios medicinales:
La inmunoglobulina antivariólico puede aplicarse con la vacuna virolento para la profiláctica postvaktsinalnyh de las complicaciones.
Las interacciones con otros medios medicinales no son establecidas.
Las contraindicaciones:
— Las reacciones pesadas alérgicas a la introducción de los preparados de la sangre de la persona en la anamnesia;
— Las enfermedades alérgicas;
— La presencia en la anamnesia es clínica las reacciones expresadas alérgicas.
Las condiciones del almacenaje:
El preparado guardan y transportan en concordancia con SP. 3.3.2.1248-03 con la temperatura de 2 °s hasta 8 °s en el lugar, inaccesible para los niños. La congelación no se permite. El plazo de la validez del preparado - 2 años. El preparado con el plazo transcurrido de la validez no le está sujeto a la aplicación.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
1 dosis - la ampolla (10) - los paquetes de cartón.
2 dosis - la ampolla (10) - los paquetes de cartón.
