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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio Protivoallergichesky - H1-gistaminovyh de los receptores el bloqueador. Tavegily

Tavegily

Препарат Тавегил®. Novartis Pharma Production (Новартис) Германия


El productor: Novartis Pharma Production (Novartis) Alemania

El código de la central telefónica automática: R06AA04

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: Las picaduras de los insectos. La alergia medicinal. El picor de la piel. pollinoz. La dermatitis de contacto. La eccema. La dermatosis. La mariposa de la ortiga.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa - 1,34 mg klemastina gidrofumarata (es equivalente 1 mg klemastina).
Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato de 107,66 mg, el almidón de maíz 10,8 mg, el talco de 5 mg, povidon 4 mg, el magnesio stearat 1,2 mg.

La descripción. Las pastillas redondas, planas blanco o casi el color blanco con el borde segado. A una parte de la pastilla del riesgo y la grabadura "DE".




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. H1 - gistaminovyh de los receptores el bloqueador, derivado etanolamina. Posee un fuerte efecto antihistamínico y antipruriginoso del comienzo rápido de la acción y la duración a las 12, advierte el desarrollo vazodilatatsii y la reducción de los músculos llanos, indutsiruemyh por la histamina.

Poseiendo protivoallergicheskim la acción, baja la permeabilidad de los vasos, los capilares, frena la exudación y la formación del hinchazón, reduce el picor, presta m-holinoblokiruyuschy el efecto.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro klemastin casi se absorbe por completo del tracto intestinal. La concentración máxima klemastina en el plasma es alcanzada en 2-4 horas.

El enlace con los proteínas del plasma compone 95 %. La deducción del plasma bifásico, los períodos correspondientes de la semideducción componen 3.6 ± de 0.9 horas y 37 ± de 16 horas. Klemastin se somete al metabolismo considerable en el hígado. metabolity desaparecen en general a través de los riñones con la orina (45 - 65 %); la sustancia no cambiada activa se descubre en la orina sólo en sledovyh las cantidades. Durante la lactación la cantidad pequeña klemastina puede penentrar en la leche materna.


Las indicaciones:

- Pollinoz (la fiebre de heno, incluso alérgico rinokon'yunktivit);
- La mariposa de la ortiga del origen distinto;
- El picor, las dermatosis que pican;
- La eccema aguda y crónica, la dermatitis de contacto;
- La alergia medicinal;
- Las picaduras de los insectos.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro hasta la comida, tomando con el agua.
A los adultos y los niños son mayores 12 años fijan por 1 pastilla (1 mg) la mañana y la tarde. En los casos que se someten difícil al tratamiento, la dosis diaria puede componer hasta 6 pastillas (6 mg).
A los niños a la edad de 6-12 años fijan por 1/2-1 pastilla ante el desayuno y a la noche.


Los rasgos de la aplicación:

Para la prevención de la desfiguración de los resultados de la piel skarifikatsionnyh de las pruebas a los alérgenos el preparado es necesario anular por 72 h antes de la realización allergologicheskogo los tests.

Klemastin posee insignificante sedativnym el efecto (de débil hasta moderado por la intensidad), por eso a las personas que acepta Tavegily, se recomienda abstenerse de la conducción de los medios de transporte, el trabajo con los mecanismos, también de otros tipos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.

Para el tratamiento de los niños de edad de 1 año es posible aplicar Tavegily la solución para la introducción intravenosa e intramuscular.

En las pastillas de Tavegily contiene la lactosa, por eso no es recomendable aceptar el preparado a los pacientes que sufre de las enfermedades raras connaturales, vinculado con la tolerancia violada a la galactosa, pesado laktaznoy por la insuficiencia y la infracción de la absorción de la glucosa-galactosa.


Los efectos secundarios:

La clasificación de la frecuencia del surgimiento de las reacciones secundarias:
Muy a menudo (≥1/10); a menudo (≥1/100, ≤1/10); infrecuentemente (≥1/1000, ≤1/100); raramente (1/10 000, ≤1/1000); muy raramente (≤1/10 000).

Por parte del sistema nervioso:
A menudo: la fatiga excesiva, la somnolencia, sedativnyy el efecto, la debilidad, la sensación del cansancio, el atascamiento, la infracción de la coordinación de los movimientos;
Infrecuentemente: el vértigo;
Raramente: el dolor de cabeza, tremor, la acción que estimula.

Por parte del tracto intestinal:
Raramente: la dispepsia, la náusea, el vómito, gastralgiya;
Muy raramente: la cerradura, la sequedad en la boca.
Los casos separados del descenso del apetito y la diarrea.

Por parte de los órganos de los sentimientos:
Raramente: la infracción de la precisión de la percepción visual, la diplopia, la labyrinthita aguda, los zumbidos en los oídos.

Por parte de los riñones y mochevyvodyaschih de las vías:
Muy raramente: la evacuación urinaria hecha más frecuente o dificultada.

Por parte del sistema respiratorio:
Raramente: la condensación del secreto bronquial y la dificultad othozhdeniya de la expectoración, la sensación de la presión en el tórax, la infracción de la respiración, zalozhennost de la nariz.

Por parte del sistema cardiovascular:
Raramente: el descenso de la presión arterial (más a menudo a los pacientes de edad avanzada), ekstrasistoliya.
Muy raramente: los golpes del corazón.

Por parte de la sangre y los órganos hematopoyéticos:
Raro: la anemia hemolítica, trombotsitopeniya, la agranulacitosis.

Por parte de la piel y el tejido celular subcutáneamente-de grasa:
Raramente: la eflorescencia de la piel.

Por parte del sistema inmunitario:
Raramente: la fotosensibilización, el choque anafiláctico.

Si cualesquiera de los efectos secundarios, indicados en las instrucciones, se redoblan, o habéis notado cualesquiera otros efectos secundarios no indicados en la instrucción, informen sobre esto al médico.


La interacción con otros medios medicinales:

Tavegily refuerza la acción de los medios medicinales que oprimen el sistema nervioso central (los soporíferos, sedativnyh, anksiolitikov), m-holinoblokatorov, también el alcohol. Es incompatible con la recepción simultánea de los inhibidores MAO.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, el embarazo, el período de la lactación, la recepción de los inhibidores monoaminoksidazy (MAO), la enfermedad de las vías inferiores respiratorias (incluso la asma bronquial), la edad infantil hasta 6 años (para la forma dada medicinal).

Con la precaución
A los pacientes con stenoziruyuschey por la úlcera de estómago, piloroduodenalnoy por la obstrucción, con la obstrucción sheyki de la vejiga, también la hipertrofia predstatelnoy zhelezy, la demora que se acompaña de la orina, con subido vnutriglaznym a la presión, la hipertireosis, las enfermedades del sistema cardiovascular, incluso la hipertensión arterial.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho
La aplicación del preparado al embarazo y durante la alimentación de pecho es contraindicada.


La sobredosis:

Los síntomas. La sobredosis de los medios antihistamínicos puede llevar a que oprime, así como a la acción que estimula al sistema nervioso central, último se observa más a menudo a los niños. Pueden desarrollarse también los fenómenos de la acción anticolinérgica: la sequedad en la boca, la ampliación fijada de las pupilas, las congestiones a la mitad superior del cuerpo, la infracción por parte del tracto intestinal (la náusea, el dolor en epigastrii, el vómito).

El tratamiento. Si al paciente el vómito no ha surgido es espontáneo, debe llamarla artificialmente (solamente en caso de que la conciencia del enfermo es conservada). Si del momento de la recepción del preparado ha pasado 3 horas o un poco más, es necesario pasar el lavado del estómago con el uso 0,9 % de la solución del cloruro del sodio y el carbón activo. Se puede también fijar el purgante salino. Es mostrada también la terapia sintomática.


Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 30 ° S.Hranit en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez de 5 años. No usar después de la fecha de la expiración del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Las pastillas de 1 mg.
Por 5 pastillas en blister del material combinado (PVH/PVDH/Alyuminievaya la laminilla). Por 1, 2, 3 o 6 blisterov con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.
Por 10 pastillas en blister del material combinado (PVH/PVDH/Alyuminievaya la laminilla). Por 1, 2, 3 o 6 blisterov con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.



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