paratsetamol
El productor: el S.A. PFK "Renovación" Rusia
El código de la central telefónica automática: N02BE01
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 500 mg paratsetamola.
Las sustancias auxiliares: el almidón de patatas, el ácido esteárico, povidon nizkomolekulyarnyy, el magnesio stearat.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. paratsetamol posee la acción que anestesia y febrífuga. paratsetamol bloquea tsiklooksigenazu I y II solamente en TSNS, influyendo los centros del dolor y la termorregulación (en las telas enconadas celular peroksidazy neutralizan el impacto paratsetamola en tsiklooksigenazu) que explica prácticamente la ausencia total del efecto antiinflamatorio.
La ausencia del impacto a la síntesis prostaglandinov en las telas periféricas condiciona la ausencia a él del impacto negativo al cambio vodno-salino (la demora del sodio y el agua) y mucoso ZHKT. La posibilidad de la formación metgemoglobina – es poco probable.
Las indicaciones:
Moderadamente o el síndrome flojamente expresado doloroso (de cabeza, de dientes, migrenoznaya el dolor, la neuralgia, mialgiya).
La temperatura elevada del cuerpo a otras enfermedades de resfriado e infecciosas-inflamatorias.
El modo de la aplicación y la dosis:
Aplican dentro con una gran cantidad del líquido por 0,5 г-1 g 2-3 veces en el día con los intervalos no menos 4 horas. La dosis máxima sencilla para los adultos y los adolescentes es mayor de 12 años (la masa del cuerpo más de 40 kg) componen 1 g, diario – 4
A los pacientes con las infracciones de la función del hígado o los riñones, con el síndrome de Zhilbera y a los enfermos de edad avanzada el intervalo entre las recepciones del preparado debe componer no menos 8 horas y la dosis diaria debe ser reducida.
A los niños fijan calculando 10-15 mg/kg de la masa del cuerpo 3-4 veces en el día. La dosis máxima diaria para los niños de 8 a 9 años (la masa del cuerpo hasta 30 kg) – 1,5 g, hasta 12 años (la masa del cuerpo hasta 40 kg) – 2
La duración de la recepción no más 5 días al destino en calidad del anestésico y 3 días en calidad del febrífugo.
Los rasgos de la aplicación:
Altera los índices de las investigaciones de laboratorio a la definición cuantitativa del contenido del ácido úrico en el plasma.
Para evitar la derrota tóxica del hígado paratsetamol no debe combinar con la recepción de las bebidas alcohólicas, también aceptar a las personas inclinadas al consumo crónico del alcohol.
El riesgo del desarrollo de los daños del hígado crece a los enfermos con alcohólico gepatozom.
A la aplicación larga del preparado es necesario el control del cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado.
Los efectos secundarios:
- La náusea, el vómito, el dolor en epigastrii, las reacciones alérgicas (la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga, el hinchazón de Kvinke).
- Raramente – la anemia, la leucopenia, trombotsitopeniya, la agranulacitosis.
La interacción con otros medios medicinales:
Los estimuladores mikrosomalnogo las oxidaciones en el hígado (fenitoin, el etanol, barbituraty, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklicheskie los antidepresivos), el etanol y gepatotoksicheskie los medios medicinales aumentan la producción gidroksilirovannyh activo metabolitov que condiciona la posibilidad del desarrollo de las intoxicaciones pesadas a las sobredosis pequeñas. El uso largo barbituratov baja la eficiencia paratsetamola.
El etanol contribuye al desarrollo de la pancreatitis aguda. Los inhibidores mikrosomalnogo las oxidaciones (incluido tsimetidin) bajan el riesgo gepatotoksicheskogo las acciones. El uso largo común paratsetamola etc. NPVP sube el riesgo del desarrollo "analgésico" nefropatii y renal papillyarnogo de la necrosis, la llegada de la fase de terminal de la insuficiencia renal.
El destino simultáneo largo paratsetamola en las altas dosis y salitsilatov sube el riesgo del desarrollo del cáncer del riñón o la vejiga. La aplicación acompañante paratsetamola en las altas dosis sube el efecto de los anticoagulantes (el descenso de la síntesis prokoagulyantnyh de los factores en el hígado).
Diflunisal sube la concentración en el plasma de la sangre paratsetamola a 50 % – se aumenta el riesgo del desarrollo gepatotoksichnosti.
Baja la eficiencia urikozuricheskih de los preparados.
Las contraindicaciones:
• la Sensibilidad excesiva a paratsetamolu.
• la edad Infantil hasta 8 años.
Con la precaución – la insuficiencia renal y de hígado, de buena calidad giperbilirubinemii (incluido el síndrome de Zhilbera), la hepatitis virulenta, la derrota alcohólica del hígado), el alcoholismo, el embarazo, el período de la lactación, la edad avanzada, el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy.
La sobredosis:
Los síntomas: durante las primeras 24 h después de la recepción – la palidez de las epidermis, la náusea, el vómito, la anorexia, abdominalnaya el dolor; la infracción del metabolismo de la glucosa, la acidosis metabólica. Los síntomas de la infracción de la función del hígado pueden aparecer en 12-48 h después de la sobredosis. A la sobredosis pesada – la insuficiencia de hígado con la encefalopatía progresiva, la coma, la muerte; la insuficiencia aguda renal con tubulyarnym por la necrosis (incluido por falta de la derrota pesada del hígado); la arritmia, la pancreatitis. El efecto Gepatotoksichesky a los adultos se manifiesta a la recepción 10 g y más.
El tratamiento: la introducción donatorov de los SH-grupos y los antecesores de la síntesis glutationa – metionina en 8-9 h después de la sobredosis y N-atsetiltsisteina – en 12 h. La necesidad de la realización de las medidas adicionales terapéuticas (la introducción ulterior metionina, v/v la introducción N-atsetiltsisteina) está determinada depende de la concentración paratsetamola en la sangre, también del tiempo que ha pasado después de su recepción.
Las condiciones del almacenaje:
El plazo de la validez - 3 años. No usar el preparado después de la expiración del plazo de la validez. Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Manténgase fuera de alcance de los niños!
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Las pastillas por 500 mg. 10 pastillas en de contorno bez'yacheykovoy o yacheykovoy al embalaje; por 30 pastillas en los bancos de cristal del tipo BS ir o BTS o los bancos polimérico. Cada uno al banco o 1 2 3 de contorno, yacheykovyh de los embalajes junto con la instrucción de la aplicación en el paquete. Por 450 de contorno bez'yacheykovyh de los embalajes con la cantidad igual de las instrucciones de la aplicación en el embalaje de grupo.
