Panadol BEBI
El productor: Farmaclair (Farmakler) Francia
El código de la central telefónica automática: N02BE01
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La suspensión oral.
Las características generales. La composición:
Las sustancias activas: 5 ml de la suspensión contienen 120 mg paratsetamola; las sustancias Auxiliares: el ácido de manzana, azorubin (E 122), la goma ksantanovaya, maltit el aromatizador líquido, de fresa, la sorbita la solución se cristaliza, el sodio nipasept (el sodio etilparagidroksibenzoat (E 215), el sodio propilparagidroksibenzoat (E 217), el sodio metilparagidroksibenzoat (E 219), la sorbita (E 420), el ácido cítrico, el agua limpiado.
El líquido rosado viscoso con el olor de la fresa, en la suspensión hay unos cristales.
Las propiedades farmacológicas:
El analgésico-antipiretik. Presta analgeziruyuschee y la acción febrífuga. Bloquea tsiklooksigenazu en TSNS, influyendo los centros del dolor y la termorregulación.
El efecto antiinflamatorio falta prácticamente.
No presta el impacto al estado mucoso ZHKT y el cambio vodno-salino, ya que no influye la síntesis prostaglandinov en las telas periféricas.
En el comienzo
Farmakokinetika.
La absorción y la distribución
La absorción alto. paratsetamol rápidamente y prácticamente se absorbe por completo de ZHKT. Cmax en el plasma es alcanzado en 30-60 minutos
El enlace con los proteínas del plasma cerca de 15 %. La distribución paratsetamola en los líquidos del organismo es relativamente uniforme.
El metabolismo
metaboliziruetsya principalmente en el hígado con la formación alguno metabolitov. Cerca de primero dos días recién nacidos de la vida y a los niños de 3-10 años básica metabolitom paratsetamola es el sulfato paratsetamola, a los niños de 12 años y es mayor - kon'yugirovannyy glyukuronid.
La parte del preparado (aproximadamente 17 %) se somete gidroksilirovaniyu con la formación activo metabolitov, que kon'yugiruyut con glutationom. Con la falta glutationa estos metabolity paratsetamola pueden bloquear los sistemas fermentativos gepatotsitov y llamar su necrosis.
La deducción
T1/2 A la recepción de la dosis terapéutica compone de 2-3 h. A la recepción de las dosis terapéuticas 90-100 % de la dosis aceptada se separan en la orina durante un día. La cantidad básica del preparado se separa después de la conjugación en el hígado. En el tipo no cambiado se separan no más 3 % de la dosis recibida paratsetamola.
Las indicaciones:
El dolor durante la dentición, el dolor de dientes, el dolor en la garganta, la fiebre al resfriado, la gripe y las infecciones infantiles, tales como la varicela, la tos ferina, la rubéola, parotit (el cerdo). El preparado es recomendado también para el tratamiento postvaktsinalnoy a la hipertermia a los niños a la edad de 2-3 meses.
El modo de la aplicación y la dosis:
Panadol y Bebi es destinado al tratamiento de los niños contra 2 meses hasta 12 años.
El preparado es destinado solamente para peroralnogo de la recepción. El preparado es recomendado para la aplicación en la pediatría. La dosis paratsetamola para todos los niños ajusta las cuentas depende de la edad y la masa del cuerpo.
La dosis sencilla paratsetamola compone 10-15 mg / kg, máximo diario - 60 mg / kg de la masa del cuerpo. La recepción del preparado se puede repetir en caso necesario. No aceptar cada 4-6 horas más de 4 dosis en el día. No aceptar más a menudo que en 4 horas.
El plazo máximo de la aplicación del preparado sin recomendación del médico 3 días.
Para los niños de 2-3 meses: para el tratamiento sintomático de las reacciones a la vacuna se aplica la dosis sencilla de 2,5 ml de la suspensión. En caso necesario se puede repetir la dosis, pero no antes que en 4 horas. Si la temperatura del cuerpo del niño no se disminuye después de la dosis repetida, debe llamar al médico. La aplicación ulterior del preparado a los niños de la edad indicada es posible solamente bajo la observación del médico.
A los niños de 3 meses a 12 años. En la tabla encuentren la dosis que corresponde al peso del niño. Si el peso del niño es desconocida, encuentren en la tabla la dosis correspondiente a la edad del niño.
La tabla dozirovaniya las suspensiones paratsetamola 120 mg / 5 ml a los niños:
| La masa los cuerpos (kg) | La edad | La dosis sencilla | La dosis máxima diaria | ||
| Ml | Mg | Ml | Mg | ||
| 4,5-6 | 2-3 mes | Solamente por la prescripción del médico | |||
| 6-8 | 3 6 mes | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
| 8-10 | 6-12 mes | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
| 10-13 | 1-2 años | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
| 13-15 | 2-3 años | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
| 15-21 | 3-6 años | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
| 21-29 | 6-9 años | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
| 29-42 | 9-12 años | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
Para conveniente dozirovaniya las suspensiones el mecanismo rítmico de la marca de 0,5 hasta 8 ml. Si es necesario medir la dosis, que compone más de 8 ml, midan primero los primeros 8 ml de la suspensión, y luego las otras dosis.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación durante el embarazo o la mamada. El preparado se aplica en la práctica pediátrica.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte u otros mecanismos.
El preparado se aplica en la práctica pediátrica.
Los niños.
No es recomendable aplicar el preparado a los niños hasta 2 meses.
Los efectos secundarios:
Las reacciones secundarias paratsetamola pasan muy raramente (<1/10 000):
- Las infracciones por parte del sistema de la sangre - la anemia, sulfgemoglobinemiya y metgemoglobinemiya (la cianosis, el ahoguío, el dolor en el corazón), la anemia hemolítica;
- Las infracciones por parte del sistema inmunitario - la anafilaxia, las reacciones de la piel de la hipersensibilidad, incluso el picor, vysypaniya en la piel y las membranas mucosas (habitualmente eritemático, la mariposa de la ortiga), angionevrotichesky el hinchazón, multiformnaya el eritema (el síndrome de Stivensa-Dzhonsona), tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella)
- Las infracciones por parte del sistema respiratorio - bronhospazm a los pacientes sensibles a la aspirina y otros NPVP;
- Las infracciones por parte del sistema digestivo - la náusea, el dolor en epigastrii, la infracción de la función del hígado, el aumento de la actividad de los fermentos de hígado, como regla, sin desarrollo de la ictericia, gepatonekroz (dozozavisimyy el efecto).
- Las infracciones por parte del sistema endocrino - la hipoglicemia, hasta gipoglikemicheskoy de la coma;
- Aséptico piuriya.
La interacción con otros medios medicinales:
La velocidad de la absorción paratsetamola puede aumentarse metoklopramidom y domperidonom y disminuirse kolestiraminom. El efecto Antikoagulyantnyy varfarina y otros kumarinov puede reforzarse a la aplicación simultánea larga regular diaria paratsetamola, con el aumento del riesgo de la hemorragia. La recepción periódica no tiene el efecto considerable. Barbituraty bajan el efecto febrífugo paratsetamola.
antisudomni los preparados (incluyendo fenitoin, barbituraty, karbamazepin), que estimulan la actividad mikrosomalnyh de los fermentos del hígado, pueden reforzar la influencia tóxica paratsetamola al hígado a consecuencia del aumento del grado de la transformación del preparado en gepatoksichni metabolity. A la aplicación simultánea paratsetamola gepatoksichnimy por los medios se aumenta el impacto tóxico del preparado en el hígado. La aplicación simultánea de las altas dosis paratsetamola con la isoniacida sube el riesgo del desarrollo gepatoksichnogo del síndrome. paratsetamol baja la eficiencia de los diuréticos.
No aplicar al mismo tiempo con el alcohol.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad a cualquier de los componentes del preparado. Las infracciones pesadas de la función de los riñones y / o el hígado, connatural giperbilirubinemiya, el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy, el alcoholismo, la enfermedad de la sangre, la anemia expresada, la leucopenia. Los pacientes con el carácter insufrible raro hereditario de la fructosa. Los niños hasta 2 meses.
Las medidas debidas de la seguridad a la aplicación.
Es necesario aconsejarse con el médico acerca de la posibilidad de la aplicación del preparado a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones y el hígado. El sodio metilparagidroksibenzoat, etilparagidroksibenzoat y propilparagidroksibenzoat pueden llamar las reacciones alérgicas. A los niños se puede aplicar 2-3 meses, que han nacido abortivo, el preparado solamente por la recomendación del médico.
No dar el preparado a los niños junto con otros medios que contienen paratsetamol.
Si los indicios de la enfermedad no comienzan a desaparecer durante 3 días del tratamiento por el preparado o, al contrario, el estado de salud se empeorará, es necesario llamar al médico.
Cada 120 mg / 5 ml de la suspensión contienen 666,5 mg sorbitola a 5 ml de la suspensión. El preparado puede tener el efecto insignificante laxante.
No superar las dosis indicadas.
La sobredosis:
A la aplicación larga en las altas dosis - la anemia aplástica, pantsitopeniya, la agranulacitosis, neytropeniya, la leucopenia, trombotsitopeniya. A la recepción de las altas dosis mozhetrazvivatsya El vértigo La excitación ideomotor y la infracción de la orientación, la infracción de la parte mochevydelitelnoy los sistemas - nefrotoksichnost (el cólico renal, la nefritis intersticial, papillyarnyy la necrosis).
La sobredosis es condicionado como regla paratsetamolom y se manifiesta por la palidez de la piel, la anorexia, la náusea, el vómito, abdominalnoy por el dolor, gepatonekrozom, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz y el aumento protrombinovogo del índice. En caso de la sobredosis pueden observarse la hidradenitis subida, la excitación ideomotor o la opresión TSNS, la somnolencia, la infracción de la conciencia, la infracción del ritmo cordial, la taquicardia, ekstrasistoliya, tremor, la hiperreflexión, el calambre. La derrota del hígado puede manifestarse en 12-48 horas después de la sobredosis. Pueden surgir las infracciones del metabolismo de la glucosa y la acidosis metabólica. Al envenenamiento pesado la insuficiencia de hígado puede progresar y llevar al desarrollo de la encefalopatía tóxica, con la infracción de la conciencia, en algunos casos - con el fallecimiento. La insuficiencia aguda renal con la necrosis aguda kanaltsev puede desarrollarse hasta por falta de la derrota pesada de los riñones. Se notaba también la arritmia cordial. La derrota del hígado es posible a los adultos, que han aceptado más 10 g y a los niños, que han aceptado más de 150 mg / kg de la masa del cuerpo.
A la sobredosis paratsetamola es necesaria la asistencia médica rápida, aunque los síntomas de la sobredosis no es revelado. Es necesario lavar el estómago con el destino ulterior del carbón activo, el tratamiento sintomático. La aplicación N-atsetiltsisteina o metionina peroralno eficaz durante 48 horas después de la sobredosis. Es necesario también aceptar obschepodderzhivayuschie las medidas. En caso necesario aplican adrenoblokatory alfa.
Las condiciones del almacenaje:
El plazo de la validez. 3 años. Guardar con la temperatura no es más alto 25 °s, en el lugar, inaccesible para los niños. No congelar.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Por 100 ml de la suspensión en el frasco del cristal anaranjado, rítmico el mecanismo en forma de la jeringa en la caja de cartón.
