Betagistin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: betagistina digidrohlorid 8 mg; 16 mg; 24 mg.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato (el azúcar de leche), la celulosa microcristallino, el almidón de patatas, kopovidon, karboksimetilkrahmal del sodio, el siliceo dioksid de coloide, el magnesio stearat.

La descripción:
Las pastillas del color blanco o blanco con el matiz de crema ploskotsilindricheskoy las formas, con faskoy de dos partes y riskoy por un lado.

Las propiedades farmacológicas:

Betagistin funciona principalmente en gistaminovye H1 y Н3 - los receptores de la oreja interior y los núcleos vestibulares del sistema nervioso central. Por medio de directo agonisticheskogo las influencias sobre los H1-receptores de los vasos de la oreja interior, también mediatamente en Н3-гистаминовые los receptores vestibular, los núcleos del sistema nervioso central (TSNS); mejora la microcirculación y la permeabilidad de los capilares, normaliza la presión endolimfy en el laberinto y el caracol. Al mismo tiempo betagistin aumenta la hemorragia en bazillyarnoy las arterias. Acelera la reconstitución de la función vestibular después de unilateral vestibular neyrektomii, acelerando y facilitando la compensación central vestibular (a expensas del antagonismo con Н3-гистаминовыми por los receptores). Posee el efecto expresado central, siendo el inhibidor Н3-рецепторов de los núcleos del nervio vestibular. Dozozavisimo baja la generación de los potenciales de la acción en las neuronas de los núcleos laterales y mediales vestibulares.
Facilita la sintomatología al síndrome de Menera y el vértigo vestibular. El efecto estable terapéutico comienza en 14 días.

Farmakokinetika. Es absorbido rápidamente, el enlace con los proteínas del plasma - baja. El tiempo del logro de la concentración máxima en el plasma (ТСmax) 3 horas. metaboliziruetsya hasta inactivo metabolitov: 2-piridiluksusnoy los ácidos (básico metabolit) y demetilbetagistina. 85-90 % desaparecen por los riñones en el tipo 2-piridiluksusnoy los ácidos durante 24 horas. La deducción betagistina y demetilbetagistina por los riñones poco. Por el intestino desaparece la parte sólo pequeña betagistina y ello metabolitov.

Las indicaciones:

- El tratamiento del síndrome de Menera, que caracteriza por el vértigo (que se acompaña de la náusea y el vómito), el descenso del rumor y los zumbidos en los oídos.
- El tratamiento sintomático del vértigo vestibular (vertigo).

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, durante la comida. Las pastillas de 8 mg: 1-2 pastillas 3 veces por día. Las pastillas de 16 mg: ½-1 la pastilla 3 veces por día.
El mejoramiento se nota habitualmente ya a principios de la terapia, el efecto estable terapéutico comienza después de dos semanas del tratamiento y puede - crecer durante algunos meses del tratamiento. El tratamiento largo. La duración de la recepción del preparado se forma individualmente.

Los rasgos de la aplicación:

El efecto terapéutico crece en algunos casos durante algunos meses del comienzo del tratamiento.

El impacto a la capacidad de la conducción de un automóvil y otros mecanismos
Betagistin no posee sedativnym el efecto y no influye sobre la capacidad de dirigir el automóvil u ocuparse de los tipos de la actividad exigente la rapidez las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

- Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, abdominalnaya el dolor, la inflamación del vientre, la dispepsia.
- Por parte de las epidermis: angionevrotichesky el hinchazón, la mariposa de la ortiga, el picor, la eflorescencia.
- Las reacciones alérgicas: la hipersensibilidad, incluido las reacciones anafilácticas.

La interacción con otros medios medicinales:

Los casos de la interacción o la incompatibilidad con otros medios medicinales son desconocidos.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a cualquier de los componentes del preparado, el embarazo y el período de la lactación (en relación a la ausencia de los datos). La edad infantil. El carácter insufrible de la lactosa, el déficit de la lactasa y el síndrome glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsii.

Con la precaución
La úlcera del estómago o 12-perstnoy los intestinos (incluso en la anamnesia), feohromotsitoma, la asma bronquial. Debe regularmente observar a los enfermos indicados durante el tratamiento.

Del embarazo y el período de la lactación
No basta los datos para la apreciación de la influencia del preparado durante el embarazo y la lactación. En relación a esto no es recomendable la recepción al embarazo. Para el período de tratamiento es necesario cesar la alimentación de pecho.

La sobredosis:

Los síntomas: la náusea, abdominalnaya el dolor, la somnolencia (a la recepción en la dosis hasta 640 mg); los calambres, las complicaciones cardiovasculares (a la recepción en la dosis más de 640 mg o en la combinación con otros medios medicinales).

El tratamiento: sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 8 mg; 16 mg; 24 MG.
Por 10 30 pastillas, colocan en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado. Por 10 20 30 40 50 o 100 pastillas, colocan en el contenedor polimérico para los medios medicinales. 1 2 3 4 5 6 8 o 10 de contorno, yacheykovyh de los embalajes junto con la instrucción de la aplicación colocan un contenedor o en el paquete del cartón.