La analgin-salud, r-r d/in 50 % por 1мл ³10/r-r d/in 50 % por 2мл №10
El productor: SA "la compañía" Salud "Farmacéutica Ucrania
El código de la central telefónica automática: N02В В02
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
Los nombres internacionales y químicos: metamizole sodium; [(1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро - 1N - el pirazol-4-limo) - N - metilamino]-metansulfonata;
Las propiedades básicas fisicoquímicas: el líquido transparente incoloro o amarillento; la composición: 1 ml contiene metamizola del sodio en el recuento a 100 % la sustancia de 500 mg; las sustancias auxiliares: el metabisulfito del sodio, dinatriya edetat (trilon), 1М la solución del sodio del hidróxido, el agua para las inyecciones
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Que anestesia, febrífugo, spazmoliticheskoe (a la musculatura llana mochevyvodyaschih y las vías biliosas) el medio del grupo de las derivadas pirazolona. La acción antiinflamatoria es expresada flojamente.
El mecanismo de la acción es condicionado ingibirovaniem tsiklooksigenazy que lleva al descenso de la síntesis prostaglandinov, que condicionan en el foco de la inflamación el desarrollo del dolor, la subida de la temperatura y el aumento de la permeabilidad de tela, también la infracción de la realización doloroso ekstra - y proprioretseptivnyh de los impulsos, el aumento del umbral de la excitación talamicheskih de los centros de la sensibilidad dolorosa, el aumento de la irradiación de calor.
Farmakokinetika. Después de la introducción metamizol gidrolizuetsya hasta activo metabolita (a la introducción intravenosa no cambiado metamizol se descubre en el plasma en las neznachitel cantidades). El enlace activo metabolita con los proteínas-50-60 del %. metaboliziruetsya en el hígado, desaparece por los riñones. Penentra a través de platsentarnyy la barrera y en la leche materna.
Las indicaciones:
El síndrome doloroso distinto geneza (bilioso, intestinal y renal koliki, la neuralgia, mialgiya, la lesión, las quemaduras), el síndrome febril (las enfermedades infecciosas-inflamatorias, las picaduras de los insectos, posttransfuzionnye las complicaciones).
El modo de la aplicación y la dosis:
Fijan intramuscularmente e intravenosamente struyno. El modo de la introducción y la dosis depende del peso de la enfermedad y está determinado individualmente. Fijan intravenosamente a los dolores vivos. El efecto que anestesia a la introducción intravenosa más alto que a intramuscular. Debe introducir las dosis más de 2 ml (1) intravenosamente.
La solución introducida debe tener la temperatura del cuerpo. Para la prevención del descenso agudo de la presión arterial la introducción intravenosa debe ser pasada despacio (con la velocidad no más 1 ml/minas), en la posición "estando", al control de la presión arterial, la frecuencia de las reducciones cordiales y dyhany. El procedimiento exige la presencia de las condiciones para la realización protivoshokovoy de la terapia. A la introducción intravenosa es necesario usar la aguja larga.
El adulto fijan por 0,5–2 ml de (0,25-1) 2–3 vez por día. La dosis máxima sencilla a las dos vías de la introducción – 2 ml (1), diario – 4 ml (2).
A los adolescentes son mayores 12 años fijan en la dosis 0,1 – 0,2 ml (0,05-0,1) a 10 kg de la masa del cuerpo, pero no más 0,5 ml de (0,5) 2–3 vez en el día.
Los rasgos de la aplicación:
A parenteralnom la introducción es necesario el control médico (una alta frecuencia de las reacciones alérgicas, en t. H. Con el fallecimiento) y la presencia de las condiciones para la realización protivoshokovoy las terapias.
A los enfermos con atopicheskoy por la asma bronquial y pollinozami es subido el riesgo del desarrollo de las reacciones de la hipersensibilidad.
Se excluye el uso para el levantamiento de los dolores agudos en el vientre de no establecido geneza (antes de la aclaración de la causa).
Al destino a los enfermos con la patología aguda cardiovascular les es necesario el control escrupuloso de la hemodinámica. Con la precaución aplican a los pacientes con el nivel de la presión arterial más abajo de 100 mm hg, al infarto del miocardo, la lesión plural, con anamnesticheskimi por las instrucciones a las enfermedades de los riñones (pielonefrit, glomerulonefrit), al tratamiento tsitostatikami, al alcoholismo crónico.
No es recomendable la recepción regular larga del preparado por mielotoksichnosti metamizola del sodio; en caso de la aplicación larga (más de 7 día) es necesario controlar el cuadro de la sangre periférica (la fórmula leucocitaria).
A la aplicación del preparado es posible el desarrollo de la agranulacitosis, en relación a esto, a la revelación de la elevación inmotivada de la temperatura, el escalofrío, los dolores en la garganta, la deglución dificultada, la estomatitis, también la inflamación de los órganos genitales exteriores y el ano, es necesaria la anulación inmediata del preparado.
La introducción hipodérmica del preparado no aplican por la irritación posible de las telas.
Durante el tratamiento es posible la coloración de la orina en el color rojo (como resultado de la separación metabolita) que no tiene el valor clínico.
La aplicación durante el embarazo y la mamada. El preparado es contraindicado durante el embarazo. Para el período de tratamiento debe cesar la mamada, porque metamizol del sodio penentra en la leche materna.
El impacto a la posibilidad de dirigir los medios de transporte y los mecanismos. La mayoría de los estados, a que es mostrada la aplicación in'ektsionnoy las formas del preparado, excluye la posibilidad de la dirección de los medios de transporte y los mecanismos. En los otros casos durante el tratamiento debe abstenerse de la dirección de autotransporte y la ejecución de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad vinculada a la necesidad de la concentración de la atención y la velocidad subida de las reacciones ideomotores.
Los efectos secundarios:
De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: oliguriya, la anuria, proteinuriya, la nefritis intersticial, la coloración de la orina en el color rojo. Por parte del sistema de la hematopoyesis: la agranulacitosis, la leucopenia, trombotsitopeniya. Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, la conjuntivitis, el hinchazón de Kvinke; raramente – el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, el síndrome de Layella, bronhospastichesky el síndrome, el choque anafiláctico. Otro: el descenso de la presión arterial, los infiltrados en el lugar de la introducción (a la introducción intramuscular).
La interacción con otros medios medicinales:
La acción tóxica del preparado se refuerza a la aplicación simultánea con otros analgésicos no narcóticos, tritsiklicheskimi por los antidepresivos (amizol, doksepin), los anticonseptivos hormónicos y el alopunirol. Sarkolizin y merkazolil (tiamazol) aumentan la probabilidad del desarrollo de la leucopenia. El efecto del preparado refuerzan gistaminovye los H2-bloqueadores, el propranolol (anaprilin), debilitan – barbituraty y otros inductores mikrosomalnyh de los fermentos del hígado. La acción analgeziruyuschee del preparado refuerzan sedativnye los medios y los tranquilizadores (sibazon, trioksazin, valokardin, la codeína etc.). El preparado sube la actividad peroralnyh gipoglikemicheskih de los medios, los coagulantes indirectos, glyukokortikosteroidov e indometatsina (libera del enlace con los proteínas de la sangre), sedativnuyu la actividad del alcohol, baja la concentración tsiklosporina en el plasma. La aplicación simultánea con las derivadas fenotiazina (hlopromazin etc.) puede llevar al desarrollo de la hipertermia expresada.
No es posible aplicar el preparado al mismo tiempo con rentgenkontrastnymi por las sustancias, de coloide krovezamenitelyami y penitsillinom.
La incompatibilidad farmacéutica. Por una alta probabilidad de la incompatibilidad farmacéutica no es posible mezclar el preparado con otros medios medicinales en una jeringa.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad subida individual a metamizolu del sodio y otras derivadas pirazolona, bronhospazm, la infracción de la hematopoyesis (la agranulacitosis, citostático o infeccioso neytropeniya), la infracción de la función de los riñones y/o el hígado, la anemia hereditaria hemolítica condicionada por el déficit glyukozo-6-fosfatde-gidrogenazy, el dolor en el vientre de no establecido geneza, el embarazo, la mamada, la edad infantil hasta 12 años.
La sobredosis:
Los síntomas: la hipotermia, el descenso expresado de la presión arterial, la sensación de los golpes del corazón, el ahoguío, los zumbidos en los oídos, la náusea, el vómito, la debilidad, la somnolencia, el delirio, la infracción de la conciencia, el síndrome convulsivo; es posible el desarrollo de la agranulacitosis aguda, el síndrome hemorrágico, la insuficiencia aguda renal y de hígado, la parálisis de los músculos respiratorios. El tratamiento: la inducción del vómito, zondovoe el lavado del estómago, el destino de los purgantes salinos, el carbón activo. La realización de la diuresia forzada, la hemodiálisis, la alcalinización de la sangre, la terapia sintomática dirigida al mantenimiento zhiznennovazhnyh de las funciones. Al desarrollo del síndrome convulsivo pasan la introducción intravenosa del diazepam y rápido barbituratov.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 8°С hasta 25°С. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
El plazo de la validez – 3 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
La solución para las inyecciones 50 % de 1 ml o 2 ml en las ampollas № 10 en el paquete.
