polinadim
El productor: la sociedad por acciones "Síntesis" Rusia
El código de la central telefónica automática: S01GA51
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Las gotas del ojo.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 1 ml difengidramin 1 mg; nafazolin 250 mkg;
Las sustancias auxiliares: el ácido bórico (15 mg/ml), metiltsellyuloza soluble de agua (1.5 mg/ml), el sodio tetraborata dekagidrat (500 mkg/ml), dinatriya edetat (600 mkg/ml), el agua d/i (hasta 1 ml).
La descripción: las gotas del ojo en forma de transparente, slabookrashennoy los líquidos.
Las propiedades farmacológicas:
El preparado combinado para la aplicación local en la oftalmología.
Difengidramin - el bloqueador gistaminovyh de los H1-receptores, presta protivoallergicheskoe la acción. Reduce el hinchazón, el picor, el lagrimeo.
Nafazolin - adrenomimetik alfa, llama el estrechamiento largo de los vasos periféricos. Agradeciendo sosudosuzhivayuschemu a la acción a la aplicación local presta protivootechnoe la acción.
Farmakokinetika. Los datos por farmakokinetike del preparado De Polinadimy no son concedidos.
Las indicaciones:
— La conjuntivitis aguda alérgica (incluido pollinoznyy la conjuntivitis);
— La conjuntivitis a la alergia medicinal;
— Las enfermedades infecciosas de los ojo con el componente agudo alérgico (en calidad del medio adicional).
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado es fijado el adulto a los síntomas agudos por 1 gota en el saco conjuntival por cada 3 h antes de la reducción del hinchazón y la irritación de los ojo, luego - por 1 gota 2-3 antes de la desaparición de los síntomas clínicos.
A los niños son mayores 2 años fijan 1-2 gotas /
La duración del tratamiento - no más 5 días. El médico decide la necesidad de una aplicación más larga del preparado individualmente.
A la conservación de los síntomas de la irritación de la conjuntiva más de 72 h sigue cesar la aplicación del preparado.
Los rasgos de la aplicación:
No debe aplicar el preparado más a menudo, que todos 3 h (durante 5 días).
El preparado no es destinado para uso interno o la introducción en forma de las inyecciones.
En caso de la aparición de los síntomas que testimonian la absorción de sistema, es necesario cesar la aplicación del preparado.
A los síntomas de la alergia y durante el tratamiento por el preparado no es recomendable usar las lentillas blandas. Si su aplicación es necesario, debe quitar las lentes ante instillyatsiey y establecer atrás, no antes que en 15 minutos
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
Ya que después de instillyatsii temporalmente se perturba la precisión de la vista, justamente después de la aplicación del preparado los pacientes deben abstenerse de la conducción de autotransporte y la actividad exigente la precisión la vista.
Los efectos secundarios:
Las reacciones locales: los síntomas de la irritación de la conjuntiva (el quemazón en el campo de los ojos, la hiperhemia de la conjuntiva, el picor), también la infracción de la vista, el aumento vnutriglaznogo las presiones, midriaz, el dolor en los ojos, la sequedad de la membrana mucosa de la nariz. Estas reacciones desaparecen después de la anulación del preparado. Es descrito el caso singular del enturbiamiento de la córnea (a la aplicación durante 7 días no menos 10 veces/), que ha desaparecido después del cese del tratamiento por el preparado.
Las reacciones de sistema: raramente (especialmente a los niños y los pacientes de la edad avanzada) - la palidez de las epidermis, la taquicardia, el dolor en los espacios cardíacos, el aumento el INFIERNO, el reforzamiento de la hidradenitis, el temblor, el dolor de cabeza, la excitación, la náusea, la somnolencia, el vértigo.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea con tritsiklicheskimi por los antidepresivos probablemente el reforzamiento sosudosuzhivayuschego las acciones nafazolina.
La aplicación de los inhibidores MAO al mismo tiempo con nafazolinom o durante 10 días después de su anulación puede llevar a la crisis hipertónica.
Las contraindicaciones:
— kseroz las conjuntivas (seco keratokon'yunktivit, el síndrome de Shegrena);
— La aplicación simultánea con los inhibidores MAO y el período durante 10 días después de su anulación;
— zakrytougolnaya el glaucoma;
— El embarazo;
— El período de la lactación;
— La edad infantil hasta 2 años;
— La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado.
Con la precaución debe aplicar el preparado a tireotoksikoze, la hipertensión arterial, la aterosclerosis, las arritmias, crónico rinite, la asma bronquial, la adenoma de las cápsulas suprarrenales, a los pacientes de la edad avanzada, a la hiperplasia de buena calidad predstatelnoy zhelezy con la presencia de la orina residual.
La aplicación del preparado polinadimy al embarazo y la mamada
La aplicación del preparado al embarazo y durante la lactación (la alimentación de pecho) es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo posible para el fruto o el niño.
La aplicación a los niños
La contraindicación: la edad infantil hasta 2 años.
La sobredosis:
A la aplicación local del preparado la sobredosis es poco probable.
Los síntomas: a los niños de edad hasta 6 años a la aplicación larga y frecuente es posible la opresión TSNS, la hipotermia, largo midriaz, el aumento el INFIERNO, la taquicardia.
El tratamiento: la realización de la terapia sintomática.
Las condiciones del almacenaje:
Debe guardar el preparado en inaccesible para los niños, el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 15°С hasta 25°C; no congelar. El plazo de la validez - 2 años.
Después de la apertura del frasco el plazo del almacenaje del preparado - 1 mes
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
10 ml - el frasco-cuentagotas de polietileno (1) - los paquetes de cartón.
