Lornizol

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 500 mg ornidazola en 1 pastilla.

Las sustancias auxiliares: la lactosa (el azúcar de leche), el magnesio stearat, el siliceo dioksid de coloide de (las aerofuerzas), la celulosa microcristallino, povidon (kollidon 30), el sodio kroskarmeloza (primelloza), el talco, laurilsulfat del sodio;

Las sustancias auxiliares para la envoltura: gipromelloza (gidroksipropilmetiltsellyuloza), polietilenglikol 6000 (macrogoles), el talco, el titán dioksid.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Protivoprotozoynyy y protivomikrobnyy el preparado, derivado 5-nitroimidazola. El mecanismo de la acción consiste en la reconstitución bioquímica del 5-nitrogrupo ornidazola por las proteínas intracelulares de transporte de los microorganismos anaerobios y los protozoarios. El 5-nitrogrupo restablecido ornidazola coopera del ADN por las jaulas de los microorganismos, ingibiruya la síntesis de sus ácidos nucleicos que conduce a la pérdida de las bacterias.

Es activo respecto a Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., también obligatnyh de los anaerobios Bacteroides spp. (Incluido Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp, Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens), y algunos grampolozhitelnyh de los microorganismos (Eubacterium spp., Clostridium).

A ornidazolu no son sensible los microorganismos aerobios.

Farmakokinetika. La absorción del tracto intestinal alto. La bioaccesibilidad – 90 %. El tiempo del logro de la concentración máxima (TCmax) - 1-2 h. El enlace con los proteínas del plasma - no menos 15 %. Penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera.

El período de la semideducción (T1/2) - cerca de 13 h. Desaparece en el tipo metabolitov por los riñones (60-65 %) y con las masas fecales de 20-22 %), cerca de 5 % de la dosis desaparece en el tipo no cambiado.

Las indicaciones:

Trihomoniaz; la amibiasis, la disentería amibiásica, vnekishechnyy la amibiasis (incluido el absceso amibiásico del hígado); la lambliasis; la profiláctica de las complicaciones postoperacionales infecciosas llamadas por las bacterias anaerobias, a la intervención quirúrgica sobre el intestino gordo y las operaciones ginecológicas.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, después de la comida.

A trihomoniaze: adulto–500 mg de 2 veces en el día durante 5 días. A los niños - en la dosis una sola vez, calculando 25 mg/kg de la masa del cuerpo en el día. A la disentería amibiásica a los adultos y los niños con la masa del cuerpo más de 35 kg – 1,5 g 1 vez en el día, a la masa del cuerpo más de 60 kg – 2 g en el día.

etyam con la masa del cuerpo menos de 35 kg – 40 mg/kg/sut. La duración del tratamiento – 3 días. Para el tratamiento de otras formas de la amibiasis: a los adultos y los niños con la masa del cuerpo más de 35 kg - por 500 mg dentro, 2 veces en el día la mañana y la tarde, con la masa hasta 35 kg – 25 mg/kg/sut es una sola vez durante 5-10 días.

A la lambliasis: a los adultos y los niños con la masa del cuerpo más de 35 kg - dentro, por 1,5 g 1 vez en el día; a los niños con la masa del cuerpo hasta 35 kg - por 40 mg/kg/sut. La duración del tratamiento - 1-2 días.

La profiláctica de las complicaciones postoperacionales infecciosas llamadas por las bacterias anaerobias – 500 mg ante la operación, luego cada 12 horas por 500 mg, durante 3-5 días.

Los rasgos de la aplicación:

Al tratamiento trihomoniaza debe pasar el tratamiento simultáneo de los dos socios.

Los efectos secundarios:

El dolor de cabeza, el vértigo, la somnolencia, el cansancio, la infracción o la pérdida temporal de la conciencia, tremor, rigidnost de los músculos, diskoordinatsiya de los movimientos, el calambre, sensorial o mezclado periférico neyropatiya, la deformación de las degustaciones, la náusea, el cambio de la actividad «de los fermentos de hígado», las reacciones alérgicas, los desajustes dispépticos.

La interacción con otros medios medicinales:

Refuerza el efecto de los anticoagulantes kumarinovogo al lado, prolonga miorelak-siruyuschee la acción vekuroniya del bromido.

Simultanearemos con el etanol (no ingibiruet atsetaldegiddegidrogenazu), a diferencia de otros imidazolovyh de las derivadas (metronidazola).

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, el embarazo (I trimestre), el período de la lactación, las enfermedades orgánicas del sistema nervioso central.

La edad infantil hasta 3 años (para la forma dada medicinal).

La sobredosis:

Los síntomas: los calambres epileptiformes, la depresión, la neuritis periférica.

El tratamiento: sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular por 500 mg. Por 3 o 10 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado. 1 2 3 4 o 5 de contorno, yacheykovyh de los embalajes junto con la instrucción de la aplicación en el paquete del cartón.