El anatoxín difteriyno-tetánico limpiado adsorbido con el contenido reducido de los antígenes

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: la mezcla de los anatoxínes limpiados diftéricos y tetánicos adsorbidos en el aluminio el hidróxido. La actividad específica del anatoxín diftérico no menos 1500 Lf/mg del nitrógeno albuminado, el anatoxín tetánico – no menos 1000 ES/MG del nitrógeno albuminado.

El anatoxín  con  el conservante: 5 unidades que floculan (Lf) del anatoxín diftérico, 5 unidades la atadura (CE) del anatoxín tetánico.

Las sustancias auxiliares: el aluminio el hidróxido (en el recuento al aluminio), tiomersal, el formaldehído.

El anatoxín  sin   conservante: 5 unidades que floculan (Lf) del anatoxín diftérico, 5 unidades la atadura (CE) del anatoxín tetánico.

Las sustancias auxiliares: el aluminio el hidróxido (en el recuento al aluminio), el formaldehído.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. La introducción del preparado en concordancia con el esquema afirmado llama la formación  de la inmunidad específica antitóxica contra la difteria y el tétanos

Las indicaciones:

La profiláctica de la difteria y el tétanos a los niños, los adolescentes y los adultos.

El modo de la aplicación y la dosis:

ADS-M-ANATOXÍN introducen intramuscularmente en la parte exterior delantera de la cadera, o profundamente subcutáneamente (los adolescentes y los adultos) en la esfera subscapular en la dosis de 0,5 ml. Ante la inoculación es necesario escrupulosamente sacudir la ampolla antes de la recepción homogéneo vzvesi.

ADS-M-ANATOXÍN aplican:

1. Para las revacunaciones planificadas de edad en 6-7 y 14 años, luego cada 10 años ulteriores sin restricción de la edad. La nota. Los adultos inoculados por el anatoxín tetánico menos hace 10 años, inoculan A infierno-M-ANATOXÍN.
2. Para la vacuna de los niños de 6-7 años y es mayor, antes no inoculado contra la difteria y el tétanos. El curso vatsinatsii consiste de dos inoculaciones con el intervalo de 30-45 días. La reducción del intervalo no se permite. A la necesidad del aumento del intervalo debe pasar la inoculación siguiente en probablemente próximo plazo. La primera revacunación pasan a través de 6-9 mes después de la vacuna acabada es una sola vez, la segunda revacunación – con el intervalo en 5 años. Las revacunaciones ulteriores realizan en concordancia con art. 1.
3. En calidad de la sustitución de la AKDS-VACUNA (ADS-ANATOXÍN) a los niños con las fuertes reacciones generales (la temperatura hasta 40 °s y es más alta) o postvaktsinalnymi por las complicaciones a los preparados indicados. Si la reacción se ha desarrollado a la primera vacuna por la AKDS-VACUNA (ADS-ANATOXÍN), la segunda inoculación realizan A ADS-M-ANATOXÍN no antes que en 3 mes; si la reacción se ha desarrollado a la segunda vacuna por la AKDS-VACUNA (ADS-ANATOXÍN), el curso de la vacuna contra la difteria y el tétanos cuentan acabado. En los dos casos la primera revacunación DE ADS-M-ANATOXÍN pasan en 9-12 meses Si la reacción se ha desarrollado a la tercera vacuna por la AKDS-VACUNA (ADS-ANATOXÍN), la primera revacunación DE ADS-M-ANATOXÍN pasan en 12-18 meses
4. Para la realización del curso de la vacuna de los adultos, que antes no eran inoculados fidedignamente contra la difteria y el tétanos, pasan el curso íntegro (dos vacunas DE ADS-M-ANATOXÍN con el intervalo de 30 días y la revacunación a través de 6-9 mes).

En los focos de la difteria las inoculaciones profilácticas pasan en concordancia con los documentos instructivos-metódicos del Ministerio de Salud de Rusia.

Se puede introducir ADS-M-ANATOXÍN tras mes o al mismo tiempo con poliomielitnoy por la vacuna y otros preparados del calendario nacional de las inoculaciones profilácticas.

La introducción del preparado registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción del número de la serie, el plazo de la validez, la empresa - el fabricador, la fecha de la introducción.

Los rasgos de la aplicación:

No es útil para la aplicación el preparado en las ampollas con la integridad violada, la ausencia de la marca, con el cambio de las propiedades físicas (el cambio del color, la presencia de los copos que no se estrellan), al plazo transcurrido de la validez, el almacenaje incorrecto.

La apertura de las ampollas y el procedimiento de la vacuna realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico. El preparado en la ampolla abierta no le está sujeto al almacenaje.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. La aplicación durante el embarazo y durante la alimentación de pecho es posible solamente cuando la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo supuesto para el fruto o el niño.

Los efectos secundarios:

ADS-M-ANATOXÍN es un de menos reaktogennyh de los preparados. Cerca del día separado, inoculado en los primero dos, pueden desarrollarse generales de corta duración (la subida de la temperatura, la indisposición) y local (el estado enfermizo, la hiperhemia, el infiltrado, la edematización) la reacción. Tomando en consideración la posibilidad del desarrollo de las reacciones alérgicas del tipo inmediato (el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga, la eflorescencia polimorfa, el choque anafiláctico) a las personas especialmente sensibles, por inoculado es necesario abastecer la observación médica durante 30 minutos del Lugar de la realización de las inoculaciones deben ser abastecidos de los medios protivoshokovoy las terapias.

La interacción con otros medios medicinales:

No es establecido.

Las contraindicaciones:

• una fuerte reacción o postvaktsinalnoe la complicación a la introducción anterior  de la vacuna;
• agudo infeccioso y neinfektsionnye – las inoculaciones pasan no antes que en 2-4 semanas después de la curación. A las formas fáciles de las enfermedades (rinit, la hiperhemia fácil de la faringe y así sucesivamente) la inoculación se permite después de la desaparición de los síntomas clínicos;
• las enfermedades crónicas – las inoculaciones pasan a la remisión completa o parcial;
• los cambios neurológicos – inoculan después de la excepción de la progresión del proceso;
• las enfermedades alérgicas – las inoculaciones pasan a través de 2 - 4 semanas después de la terminación de la agudización, además las manifestaciones estables de la enfermedad (los fenómenos localizados de la piel, escondido bronhospazm y así sucesivamente) no son las contraindicaciones a la vacuna, que puede ser pasada en el fondo de la terapia correspondiente.

Immunodefitsity, el HIV-infección, también la terapia de curso que apoya, incluso steroidnymi por las hormonas y los preparados psicofarmacéuticos, no son las contraindicaciones a la inoculación.

Con el fin de la revelación de las contraindicaciones el médico (el practicante en FAP) en el día de la inoculación pasa la encuesta y el examen inoculado con la termometría obligatoria. A la vacuna de los adultos se permite la selección preliminar de las personas que están sujetas la inoculación, con su encuesta por el trabajador médico que pasa la vacuna por día de la inoculación. Las personas temporalmente liberadas de la inoculación, deben ser tomadas bajo la observación y el recuento y son a tiempo inoculados.

Las inoculaciones por epidpokazaniyam: las personas no inmunes con las enfermedades indicadas en la sección «las Contraindicaciones a la aplicación», que se encuentran en el contacto directo con enfermo de la difteria (la familia, la clase, la habitación de la residencia comunal y así sucesivamente), pueden ser inoculadas por la conclusión del especialista antes de la curación (remisión) en el fondo de la terapia correspondiente.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura de 2 hasta 8 °C. La congelación no se permite. Guardar en los lugares no accesibles para los niños. El plazo de la validez - 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La suspensión para la introducción intramuscular e hipodérmica (con el conservante) por 0,5 ml (1 dosis de inoculación) o 1 ml (2 dosis de inoculación) en las ampollas. La suspensión para la introducción intramuscular e hipodérmica (sin conservante) por 0,5 ml (1 dosis de inoculación) en las ampollas. Por 10 ampollas en la caja de la instrucción de la aplicación y el escarificador o por 5 ampollas en de contorno yacheykovoy al embalaje de la película polivinilhloridnoy o polistirolovoy, por 2 embalajes de contorno en el paquete con la instrucción de la aplicación y el escarificador. Al embalaje de las ampollas que tienen la entalladura, el anillo o el punto del ohm regional, el escarificador no imponen.