Taylol de las Jotas

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 500 mg paratsetamola, 4 mg hlorfeniramina maleata, 60 mg psevdoefedrina НСl.

Las sustancias auxiliares: el ácido cítrico el ácido (árido), de vino, el bicarbonato del sodio, el carbonato del sodio (árido), РVР A 30, el azúcar refinado, el benzoato del sodio, hinolin amarillo Сl № 47005, el aromatizador de limón.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. paratsetamol es es clínico probado que anestesia y el febrífugo. Él presta el efecto que anestesia por medio del aumento del umbral doloroso y el efecto febrífugo por medio de la influencia sobre el centro de la termorregulación en el hipotálamo. Posee también la acción débil antiinflamatoria. Hlorfeniramina maleat es al antagonista gistaminovyh Н1-рецепторов y quita, así, los síntomas siguientes: rinoreya, la obliteración del canal nasal, la rubefacción y/o la hipersensibilidad de los ojo. psevdoefedrina el hidrocloruro es simpatomimetichesky el amino, que presta fuerte sosudosuzhivayuschee la acción a las vías superiores respiratorias.

Farmakokinetika. A peroralnom el destino paratsetamol rápidamente y se absorbe lleno del tracto intestinal, principalmente en el intestino delgado. La concentración máxima en el plasma se observa a través de 10 - 60 minutos. paratsetamol rápidamente es uniforme se distribuye en la mayoría de las telas del organismo, a excepción del tejido grasoso y el líquido cerebroespinal. La atadura con los proteínas compone menos de 10 % y se aumenta poco a la sobredosis. Sulfatnyy y glyukuronidnyy metabolity no comunican con los proteínas del plasma hasta en las relativamente altas concentraciones. El período de la semideducción compone 1,25 - 3 horas. Él metaboliziruetsya en el hígado en el sistema mikrosomalnyh de los fermentos por medio de la conjugación con glyukuronidom, la conjugación con el sulfato y la oxidación con la participación de mezclado oksidaz del hígado y el citocromo Р450. gidroksilirovannyy metabolit con la acción negativa - N-atsetil-r-benzohinonimin, que se forma en las cantidades muy pequeñas en el hígado y los riñones bajo el impacto mezclado oksidaz y habitualmente detoksitsiruetsya por medio de la atadura con glyutationom, puede acumularse a la sobredosis paratsetamola y llamar los daños de las telas. Cerca de 85 % peroralno de la dosis aplicada paratsetamola se separa con la orina en el tipo libre y vinculado durante 24 horas. El claro renal compone 5 %.

Hlorfeniramina maleat despacio y se absorbe lleno del tracto intestinal. A peroralnom la aplicación la concentración máxima en el plasma se observa a través de 2,5 - 6 horas. El nivel de la bioaccesibilidad compone 25 - 50 %. La Mayor parte del preparado que se ha absorbido (70 %) comunica con los proteínas del plasma. Hlorfeniramina maleat se distribuye por la mayoría de las telas, incluso el sistema nervioso central. El período de la semideducción compone 2 - 43 horas, la duración de la acción - 4 - 6 horas. La mayor parte del preparado metaboliziruetsya. El preparado no cambiado y ello metabolity se separan con la orina y en las cantidades insignificantes con los excrementos.

psevdoefedrin se absorbe en el tracto intestinal. Él es estable a la acción monoaminoksidazy. Su cantidad pequeña metabolitov y el preparado no cambiado se separan con la orina.

Las indicaciones:

Taylol de las Jotas se aplica al resfriado, la gripe y otras infecciones de las vías superiores respiratorias, que se manifiestan por los síntomas siguientes: la indisposición, la subida de la temperatura y el dolor de cabeza, rinoreya, la obliteración del canal nasal, chihanie, los estados generales dolorosos.

El modo de la aplicación y la dosis:

Taylol de las Jotas se pone peroralno como se indica a continuación:

Es necesario disolver el contenido del paquete en el agua caliente del volumen de 160 ml (la dimensión de la taza estandartizada) e inmediatamente tomar. A la aplicación repetida el intervalo debe ser 6 horas. La dosis recomendada máxima diaria - 4 paquetes.

Los rasgos de la aplicación:

A los pacientes con las infracciones de las funciones del hígado, los riñones, el corazón y fácil y con la anemia el preparado debe aplicarse bajo el control del médico. Taylol de las Jotas no debe aplicarse más de 5 días a los niños y más de 10 días a los adultos para la eliminación del dolor y no debe aplicarse para el tratamiento retsidiviruyuschih de los estados febriles, a que más de 3 días la temperatura compone más 39,5°С, si no es fijado el terapeuta. Aunque pressornoe la acción vinculada con psevdoefedrinom, a la presión normal arterial es insignificante, a los pacientes con la hipertensión el preparado debe aplicarse bajo el control del médico.

A la aplicación de Taylol de las Jotas es posible el surgimiento de la debilidad, por eso es necesario observar la precaución a la conducción del automóvil o la dirección de los aparatos potencialmente peligrosos. Es indeseable el uso simultáneo del alcohol a la aplicación de Taylol de las Jotas, puesto que es posible el descenso de la atención. A los pacientes, que aceptan antigipertenzivnye y/o antidepressantnye los preparados, es necesario la recepción de la consulta correcta médica. A los niños de edad hasta 12 años Taylol de las Jotas debe aplicarse solamente bajo el control del médico.

La aplicación al embarazo y la lactación. A la aplicación del preparado a las mujeres embarazadas y que dan de comer es necesario el control del médico.

paratsetamol penentra a través de platsentarnyy la barrera. Hasta ahora no es notado la influencia negativa paratsetamola al fruto a la persona. paratsetamol se separa con la leche materna: el contenido en la leche compone 0,04 - 0,23 % de la dosis aceptada por la madre. En las investigaciones experimentales no es establecido embriotoksicheskoe, teratogennoe y mutagennoe la acción paratsetamola.

Los efectos secundarios:

Taylol de las Jotas, como regla, se transporta bien. En las dosis terapéuticas paratsetamol no presta la acción tóxica. Rara vez él puede llamar los fenómenos dispépticos, tales reacciones de la hipersensibilidad, como la eflorescencia, el picor y la mariposa de la ortiga, y a la aplicación larga y las altas dosis son posibles gepatotoksicheskoe la acción, trombotsitopeniya, la leucopenia y pantsitopeniya. Se observan muy raramente neytropeniya, trombotsitopenicheskaya de la púrpura y la agranulacitosis.

Los efectos secundarios psevdoefedrina son muy raros. Son posibles las infracciones del sueño, como el resultado de la influencia sobre el sistema nervioso central. Pueden surgir muy raramente las alucinaciones. Es posible también el surgimiento de la mariposa de la ortiga y la demora de la orina, que puede ser también el resultado de la hiperplasia acompañante de la próstata.

El frenaje y antimuskarinovye las reacciones pueden observarse como resultado de la acción hlorfeniramina maleata.

En caso del surgimiento de los efectos indeseables, consulten con el médico. 

La interacción con otros medios medicinales:

A las dosis terapéuticas de la interacción no es establecido. A la aplicación larga y las altas dosis el preparado refuerza el efecto de los anticoagulantes.

paratsetamol, aceptado en las altas dosis durante mucho tiempo puede cooperar con kumarinom (probablemente el desarrollo pequeño gipoprotrombinemii), las derivadas indandiona y fenotiazidami.

El alcohol, barbituraty, protivosudorozhnye los medios, rifampitsin y tritsiklicheskie los antidepresivos pueden reforzar gepatotoksicheskoe la acción paratsetamola.

A la aplicación simultánea paratsetamola con metoklopramidom es posible el aumento de la absorción paratsetamola; con probenetsidom - es posible el cambio ekskretsii y la concentración paratsetamola en el plasma de la sangre.

A la aplicación holestiramina durante el período menos de hora después de la recepción paratsetamola es posible la reducción de la absorción último.

Es posible raramente la elevación de la presión arterial en caso de la aplicación simultánea psevdoefedrina del hidrocloruro con sosudosuzhivayuschimi por los medios, tritsiklicheskimi por los antidepresivos, los medios que bajan el apetito, psihostimulyantami como la anfetamina y los inhibidores monoaminoksidazy.

Metildopa, α - y β-adrenoblokatory, guanetidin pueden perder la eficiencia a su aplicación simultánea con psevdoefedrina por el hidrocloruro.

Las contraindicaciones:

Taylol de las Jotas no debe aplicarse a la hipersensibilidad a cualquier de sus ingredientes. También él es contraindicado a los pacientes con las enfermedades pesadas del hígado, los riñones, el corazón, con la diabetes, la asma bronquial, el glaucoma, la hipertireosis.

Ante la aplicación de Taylol de las Jotas los pacientes deben ser informados que no es posible al mismo tiempo aceptar los inhibidores monoaminoksidazy, y después de su aplicación debe pasar 2 semanas ante el destino de Taylol de las Jotas.

La sobredosis:

A la sospecha a la sobredosis del paciente es necesario urgentemente llevar al establecimiento medicinal.

A algunos pacientes a la sobredosis paratsetamola es posible gepatotoksichesky el efecto. Esto depende de la cantidad del preparado aceptado. A través de 12 - 48 horas pueden levantarse el nivel de los fermentos de hígado, aumentarse protrombinovoe el tiempo. Sin embargo los síntomas clínicos se hacen evidentes a través de 1 - 6 horas después de la recepción del preparado. El total en 10 g paratsetamola puede llamar a los adultos el efecto tóxico. A los niños la dosis paratsetamola es más pequeña 150 mg/kg no es vinculado con gepatotoksichnostyu.

Los síntomas tempranos que se refieren a gepatotoksichnosti: la náusea, el vómito subido potlivost, la indisposición. Los resultados que confirman de la análisis de sangre pueden ser recibidos a través de 48 - 72 horas después de la recepción del preparado. Se Recomienda el destino atsetiltsisteina, lo más rápidamente posible después de la sobredosis del preparado, sin esperar los resultados de la definición paratsetamola en el plasma. Es oportuno el lavado del estómago, el destino de la tintura de la raíz de la ipecacuana en la cualidad del vomitivo. La observación debe incluir la definición de la concentración paratsetamola en el plasma a la expiración de no menos 4 horas después de la sobredosis.

Si la concentración paratsetamola en el plasma indica en posible gepatotoksichesky el efecto, es necesario la ejecución de los tests funcionales del hígado a través de los intervalos de 24 horas durante como mínimo 96 horas después de la sobredosis. A consecuencia de la diferencia del metabolismo paratsetamola a los niños los casos de la intoxicación pesada y el fallecimiento son relativamente raros. Es fácil suponer el potencial máximo a los niños. Si la sobredosis supera 150 mg/kg es necesario determinar la concentración paratsetamola en el plasma, pero después 4 horas después de la recepción del preparado. Es oportuno el destino de la tintura de la raíz de la ipecacuana en calidad del vomitivo. Si la concentración paratsetamola en el plasma supera el límite, como se muestra en «el nomograma de la sobredosis», es necesario el tratamiento atsetiltsisteinom. Si la definición de la concentración paratsetamola es imposible, y el total superará hipotéticamente 150 mg/kg, es necesario comenzar el tratamiento atsetiltsisteinom.

El efecto tóxico hlorfeniramina se manifiesta en algunas horas después de la sobredosis. El tratamiento debe ser pasado por el esquema del tratamiento de la sobredosis por los preparados antihistamínicos / anticolinérgico.

Los síntomas de la sobredosis psevdoefedrinom: la irritabilidad fácil, la taquicardia y/o la hipertensión insignificante. Los síntomas se manifiestan después 4 - 8 horas después de la sobredosis. Todos los síntomas son temporales, el tratamiento específico no es necesario.

Las condiciones del almacenaje:

El preparado guardar en el embalaje con la temperatura no es más alto 25 °s, en protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años - a la observación de las condiciones del almacenaje. No emplear después de la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

En los paquetes que contienen 500,0 mg paratsetamola, 4,0 mg hlorfeniramina maleata, 60,0 mg psevdoefedrina НСl; en el embalaje de 12 paquetes.