Alpizarin

Las características generales. La composición:

Activo вещество:Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен (Alpizariny) (en el recuento a 100 % la sustancia) — 0,1

Auxiliar вещества:сахар de leche (la lactosa) — 0,1 g; el almidón de patatas — 0,0475 g, el calcio stearat (el calcio stearinovokislyy) — 0,0025

Las propiedades farmacológicas:

Alpizariny reciben de mangiferina, el mango, distinguido de las hojas, indio — Mangifera indica L., la familia sumahovyh — Anacardiaceae.

Farmakodinamika. Alpizariny posee protivovirusnoy la actividad respecto a los viruses: Herpes simplex de 1 y 2 tipo, Herpes zoster, Varicella zoster, tsitomegalovirusov. En las experiencias in vitro es mostrado ingibiruyuschy el efecto tetragidroksiglyukopiranozilksantena respecto al virus de la inmunodeficiencia de la persona.
La acción ingibiruyuschee del preparado a la reproducción del virus se manifiesta especialmente en las etapas tempranas de su desarrollo. Alpizariny no influye sobre la actividad virulento neyraminidazy.
Alpizariny posee immunostimuliruyuschimi las propiedades respecto a la inmunidad celular y humoral, la capacidad indutsirovat la producción del interferón gamma en las jaulas de la sangre.
Alpizariny ingibiruet el crecimiento gramotritsatelnyh (Escherichia coli) y grampolozhitelnyh (Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis) las bacterias, las setas (Microsporum canis) y los protozoarios patógenos (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis). En el fondo del mecanismo de la acción del preparado está la capacidad del aplastamiento de la actividad bacterial nukleazy. Alpizariny posee la acción moderada antiinflamatoria.

Farmakokinetika. El preparado a la recepción dentro se absorbe rápidamente del tracto intestinal. En el plasma de la sangre no cambiado tetragidroksiglyukopiranozilksanten está determinado durante 0,5–5 h después de la aplicación.
El máximo de la concentración tetragidroksiglyukopiranozilksantena — 4,5, mkg/ml es alcanzado en 1 hora después de su aplicación.
Tetragidroksiglyukopiranozilksanten comunica con en parte considerable los proteínas de la sangre (90–70 %).
Predominan vnepochechnye las vías de la deducción tetragidroksiglyukopiranozilksantena. ekskretsiya no cambiado tetragidroksiglyukopiranozilksantena por los riñones por 24 h no supera 0,1 %.

Las indicaciones:

Como parte de la terapia combinada agudo y retsidiviruyuschih de las infecciones llamadas por el virus del herpes simple de la localización distinta (incluso genitalnoy); las enfermedades virulentas de la membrana mucosa de la cavidad bucal (la estomatitis aftosa), que ciñe priva, gerpetiformnaya la eccema de Kaposhi, tsitomegalovirusnaya la infección, la varicela.

El modo de la aplicación y la dosis:

Las pastillas aplican independientemente de la recepción de la comida. A los adultos y los niños son mayores 12 años fijan por 1–2 pastilla 3–4 veces en el día, los niños de 6-12 años — por 1 pastilla 2–3 veces en el día, los niños de 3-6 años — por 1/2–1 pastilla 2–3 veces en el día.
El efecto terapéutico del preparado es más expresado a su destino en el período inicial de la enfermedad. La duración del tratamiento depende de la forma y el peso de la enfermedad:
— En caso de difundido vysypany a agudo y retsidiviruyuschih las formas del herpes simple genitalnoy, así como ekstragenitalnoy las localizaciones, también en existencia de la fiebre, limfoadenopatii y otros fenómenos generales aplican el preparado durante 5–14 días.
— A gerpetiformnoy a la eccema de Kaposhi y tsitomegalovirusnoy las infecciones — durante 7–21 días como parte de la terapia compleja.
— A la estomatitis aftosa el preparado fijan durante 5–15 días.
— A las enfermedades llamadas Herpes zoster (que ciñe priva) y Varicella zoster (la varicela) — durante 5–21 días.
A las reincidencias pasan los cursos repetidos del tratamiento por el preparado. Para la profiláctica de las reincidencias gerpesvirusnyh de las infecciones el preparado fijan en un mes después de la terminación del tratamiento durante 10–14 días.
La dosis máxima diaria del preparado para los niños de 3 a 12 años compone 300 mg (tres pastillas); para los niños son mayores 12 años y adulto — 800 mg (ocho pastillas).

Los rasgos de la aplicación:

- En el caso difundido vysypany, también en existencia de la fiebre, limfoadenopatii y otros fenómenos generales aplican el preparado «de Alpizariny de la pastilla de 100 mg» en el complejo con el preparado «Alpizariny el ungüento para la aplicación exterior y local de 2 % y 5 %»,
-1 la pastilla del preparado contiene 0,1 g del azúcar (lactosa) de leche y 0,0475 g del almidón de patatas que corresponde 0,01 HE (las unidades de pan). La dosis máxima diaria del preparado para los niños de 3 a 12 años contiene 0,03 HE; para los niños es mayor 12 años y los adultos — 0,08 HE.
- El preparado no presta el impacto a la ejecución de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad o las atenciones, exigentes la concentración subidas, y la rapidez de las reacciones ideomotores (la dirección del transporte y el trabajo con los mecanismos movientes).

Los efectos secundarios:

Son posibles las reacciones alérgicas.

La interacción con otros medios medicinales:

No es descrito.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado. El embarazo. La edad infantil hasta 3 años. La insuficiencia de la lactasa, el carácter insufrible de la lactosa, glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya.
Con la precaución: el período de la alimentación de pecho.

La sobredosis:

Hasta ahora los casos de la sobredosis no es registrado. El surgimiento de la sobredosis es poco probable.
La interacción con otros medios medicinales no es descrita.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 100 mg.
Por 10 20 30 pastillas, en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico con el cubrimiento termocharolado.
2 de contorno yacheykovye los embalajes № 10, o por 1 de contorno yacheykovoy al embalaje № 20 o № 30 junto con la instrucción de la aplicación médica colocan en el paquete del cartón para el embalaje de consumo.