Entsefabol

Las características generales. La composición:

5 ml de la suspensión (1 cuchara de té) contienen:
El componente activo: piritinol - 80,5 mg;
Las sustancias auxiliares: el sodio saharinata el dihidrato, propilparagidroksibenzoat, metilparagidroksibenzoat, el ácido cítrico el monohidrato, el potasio sorbat, el coctel de la esencia natural, la esencia natural especial, povidon, el siliceo dioksid de coloide, gidroksietiltsellyuloza, la glicerina 85 %, sorbitola la solución 70 %, el agua limpiado.

La descripción: el color de leche-blanco la suspensión viscosa con el olor perfumado.

Las propiedades farmacológicas:

Piritinol sube el metabolismo patalógicamente bajado en el cerebro por medio del aumento de la toma y la utilización de la glucosa, sube el metabolismo de los ácidos nucleicos y la liberación del acetilcolin en las sinapsis de las jaulas nerviosas, mejora holinergicheskuyu la transmisión entre las jaulas de la tela nerviosa. Contribuye a la estabilización de la estructura de la membrana celular de las jaulas nerviosas y su función con la ayuda ingibirovaniya de los fermentos de los lisosomas, previniendo estos la formación de los radicales libres.
Piritinol mejora reologicheskie las propiedades de la sangre, sube la plasticidad de los eritrocitos por medio del aumento del contenido ATF en su membrana que lleva al descenso de la viscosidad de la sangre y el mejoramiento de la hemorragia. Piritinol, mejorando la circulación de la sangre en ishemizirovannyh las partes del cerebro, aumenta su abastecimiento por el oxígeno; sube el cambio de la glucosa. Son mejorados en resultado los índices de la memoria y se restablecen los procesos violados de cambio en la tela nerviosa que contribuye al funcionamiento de pleno valor de sus jaulas.

Farmakokinetika. 
Piritinol se absorbe rápidamente a peroralnom la recepción. La bioaccesibilidad compone por término medio 85 % (76-93 %). La concentración máxima en el plasma es alcanzada en 30-60 minutos después de la recepción dentro de 100 mg piritinola. El período de la semideducción unas 2,5 horas.
Piritinol rápidamente metaboliziruet. 20-40 % de la sustancia comunican con es convertible los proteínas del plasma. Como básicos metabolity son identificados las sustancias siguientes: 2-метил-3-гидрокси-4-гидроксиметил-5-метилмеркаптометилпиридин y 2-2-2-2-4 гидроксиметил-5-метилсульфинилметилпиридин. Kon'yugirovannye metabolity desaparecen principalmente a través de los riñones. Sumario ekskretsiya con la orina durante 24 horas compone 72,4-74,2 %. La parte más grande de la dosis recibida ekskretiruetsya durante las primeras 4 horas después de la recepción. C por los excrementos desaparecen solamente 5 % de la dosis.
A repetido peroralnom el destino kumulyatsii no se observa. Las concentraciones tóxicas no se desarrollan hasta a la función violada de los riñones.
Penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, metabolity se acumulan principalmente en la sustancia gris del cerebro.
Piritinol penentra a través de platsentarnyy la barrera. Las investigaciones pasadas no han revelado teratogennoy o embriotoksicheskoy la actividad.

Las indicaciones:

Distsirkulyatornaya y la encefalopatía posttraumática; la demencia de la etiología distinta; las consecuencias de la encefalitis.
En la terapia compleja del descenso de la capacidad de trabajo intelectual.
En la pediatría: la demora del desarrollo mental, tserebroastenichesky el síndrome, la encefalopatía, oligofreniya; las consecuencias de la encefalitis, las intoxicaciones esógenas.

El modo de la aplicación y la dosis:

Los adultos: por 2 cucharas de té de la suspensión 3 veces por día (600 mg por día).
Los recién nacidos: desde 3 días después del nacimiento por 1 ml de la suspensión por día durante un mes, la dosis se pone por la mañana. A partir de 2 meses después del nacimiento, esta dosis aumentan en 1 ml cada semana, hasta que la dosis diaria no alcance 5 ml (1 cuchara de té).
Los niños de 1 año: ¿por?-1 a la cuchara de té de la suspensión 1-3 veces por día (de 50 hasta 300 mg por día depende de las indicaciones). Los niños de 7 años: ¿por?-2 de los salones de te de la cuchara de la suspensión 1-3 veces por día (de 50 hasta 600 mg por día depende de las indicaciones). Aceptar el preparado debe en el tiempo o después de la comida. A las infracciones del sueño no debe aceptar la última dosis del día por la tarde o para una noche.
La duración del tratamiento depende del cuadro clínico de la enfermedad. A los estados agudos y el destino de las altas dosis el efecto visible terapéutico es alcanzado en algunas horas o el día. A las enfermedades crónicas, tales, como las consecuencias de la lesión craneal-cerebral o a los síndromes de la demencia, el éxito visible terapéutico es alcanzado después de 2-4 semanas del tratamiento. El efecto expresado comienza habitualmente en 6-12 semanas. La duración del tratamiento a las enfermedades crónicas debe componer no menos 8 semanas. A los recién nacidos con un alto riesgo del desarrollo de la patología perinatal la duración media del tratamiento compone por término medio 6 meses.
En tres meses debe comprobar la presencia de las indicaciones para el tratamiento ulterior.

Los rasgos de la aplicación:

A los pacientes con la hipersensibilidad conocida a D-penitsillaminu pueden observarse los efectos secundarios semejantes a consecuencia de la semejanza química con piritinolom (tiolovye los grupos).
El preparado fijan con la precaución a los pacientes con revmatoidnym por la artritis. El efecto secundario del preparado cerca de este grupo de los pacientes puede observarse más a menudo en relación a la terapia básica antiinflamatoria.
Para los recién nacidos y los niños de edad hasta 7 años el preparado se aplica en otra forma medicinal (la suspensión).

La aplicación al embarazo y durante la lactación
La decisión de la aplicación del preparado durante el embarazo y la mamada debe ponerse después del peso escrupuloso de la correlación el riesgo-utilidad.

Los efectos secundarios:

El efecto secundario
A la recepción de Entsefabolay en concordancia con las indicaciones y en las dosis recomendadas los fenómenos colaterales surgen extremadamente raramente.
El destino piritinola puede acompañarse de las reacciones secundarias siguientes:
·reaktsii de la hipersensibilidad del grado distinto del peso, principalmente en el tipo vysypany en la piel o mucoso, el picor, la náusea, el vómito, la diarrea, la subida de la temperatura;
·narushenie del sueño;
Se observan raramente: 
·povyshennaya la excitación, el descenso del apetito, el dolor de cabeza, el vértigo, la fatiga;
·vkusovye los desajustes, la infracción de las funciones del hígado (incluso el aumento del nivel transaminaz, holestaz).
·proteinuriya.
En los casos singulares: 
·bol en los músculos y las articulaciones; la leucopenia (en los casos singulares se notaba la agranulacitosis), eozinofiliya, trombotsitopeniya; el aumento del nivel antinuklearnyh de los anticuerpos; plano priva; bulleznaya pemfigioidnaya la reacción de la piel, allopetsiya; oniholizis; dispnoe; miasteniya, polimiozit.

Las contraindicaciones:

Absoluto: 
- La sensibilidad excesiva a piritinolu.
Relativo: 
- Las infracciones de la función del hígado y los riñones;
- Los cambios expresados del cuadro de la sangre;
- autoimmunnye las enfermedades.
- Los niños hasta 7 años (para la forma dada medicinal).

La sobredosis:

En caso de la sobredosis la expresividad de los fenómenos colaterales crece. Es necesario llamar al médico. Los primeros auxilios consisten en el lavado del estómago, la recepción del carbón activo.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con temperatura 20-25 °s, en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez de 5 años. No usar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 200 ml en el frasco del cristal oscuro. El frasco junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón.