Sinarta

Las características generales. La composición:

La ampolla Y

La sustancia activa: glyukozamina del sulfato la sal de sodio;

1 ml de la solución contiene glyukozamina del sulfato de la sal de sodio en el recuento a 100 % la sustancia –

251,25 mg, en el recuento en glyukozamina el sulfato – 200 mg, en el recuento en el sodio el cloruro –   51,25 mg;

Las sustancias auxiliares: lidokaina el hidrocloruro, el agua para las inyecciones;

La ampolla En (el disolvente)

dietanolamin, el agua para las inyecciones.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Glyukozamina el sulfato estimula la síntesis glikozaminoglikanov y, respectivamente, sustavnyh proteoglikanov. Además, glyukozamin manifiesta las propiedades antiinflamatorias, disminuye los procesos de la degradación sustavnogo del cartílago principalmente a expensas de sus metabólico aktivnostey, las capacidades de oprimir la actividad interleykina-1 (IL-1), lizosomalnyh de los fermentos, kollagenazy y fosfolipazy A2.

El efecto del tratamiento glyukozamina por el sulfato se manifiesta en 2-3 semanas del comienzo del tratamiento.

Farmakokinetika. Después de la introducción intramuscular glyukozamina el sulfato pasa rápidamente a través de las barreras biológicas y penentra en la tela, principalmente sustavnogo del cartílago. El período de la semideducción − unas 60 horas, desaparece en general por los riñones.

Las características farmacéuticas.

Las propiedades básicas fisicoquímicas: la ampolla Y: transparente incoloro o el color amarillo claro el líquido; la ampolla En: el líquido transparente incoloro; la ampolla А+В: transparente incoloro o el color amarillo claro el líquido.

La incompatibilidad.

No mezclar en una jeringa con otros preparados. No usar otros disolventes además, que es aplicado.

Las indicaciones:

El tratamiento de los síntomas de la osteoartritis: el dolor y la restricción funcional.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado aplican solamente intramuscularmente.

Los pacientes adultos y los pacientes de la edad avanzada.

Ante la aplicación mezclar la solución En (el disolvente) con la solución Y (la solución del preparado) en una jeringa. La solución preparada del preparado es introducida intramuscularmente por 3 ml (la solución А+В) por 3 veces por semana en 1 día durante 4-6 semanas.

Los rasgos de la aplicación:

Ante la aplicación es necesario pasar la prueba de la piel a la sensibilidad individual por el contenido como parte del preparado lidokaina. Debe con precaución fijar el preparado al enfermos inclinado a la hipertermia maligna.

Ante la aplicación lidokaina a las enfermedades del corazón es necesario normalizar el nivel del potasio en la sangre (la hipocaliemía baja la eficiencia lidokaina).

Debe observar la precaución especial a la aplicación del preparado a los pacientes con la insuficiencia de la circulación de la sangre, la hipotensión arterial, las infracciones de la función del hígado y/o los riñones. Debe también observar la precaución al destino de Sinarty a los pacientes de la edad avanzada enferma de la epilepsia, a la infracción de la conductibilidad del corazón, a la insuficiencia respiratoria.

Debe aplicar con la precaución a los pacientes con el carácter insufrible de la glucosa. En el período inicial de la terapia a los pacientes con la diabetes les es necesario el control regular del nivel del azúcar en la sangre.

Con la precaución aplicar el preparado al tratamiento de los pacientes con la asma bronquial.

Una dosis del medicamento contiene 40,3 mg del sodio. Debe tomarlo en consideración al destino a los pacientes, a que es mostrado el régimen riguroso sin sal.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos.

Las investigaciones acerca de la influencia del preparado sobre la capacidad de dirigir el automóvil y otros mecanismos no eran pasado.

Debe ser los medios de transporte cautelosos a las dirección y la ejecución de los trabajos, que exigen la atención, en caso de la aparición de la somnolencia o las infracciones de la vista.

Los efectos secundarios:

Los criterios de la apreciación de la frecuencia del desarrollo de la reacción secundaria del medio medicinal:

Muy a menudo–> 1/10, a menudo – de> 1/100 hasta <1/10, infrecuentemente – de> 1/1000 hasta <1/100, es raro – de 1/10000 hasta <1/1000, es muy raro – <1/10000, el enlace no доказана* – la frecuencia no puede ser estimado de los datos accesibles.

Por parte del sistema digestivo: a menudo – el dolor en el estómago, el meteorismo, la diarrea, la cerradura, la náusea, el vómito.

Por parte del sistema nervioso: a menudo – el dolor de cabeza, la somnolencia, la debilidad general; el entumecimiento de la lengua y los labios, la fotofobia, la infracción del sueño, la infracción de la vista, la diplopia, la confusión de la conciencia, las sacudidas musculares, después de la aplicación de las altas dosis – los zumbidos en los oídos, el estado agitado, parestezii, el calambre.

Por parte del sistema inmunitario: el enlace no es demostrado – la reacción alérgica en forma de la piel distinto vysypany y el picor; el hinchazón; muy raramente – anafilaktoidnye las reacciones, el choque anafiláctico, generalizovannyy eksfoliativnyy la dermatitis.

Por parte de los órganos de la vista: el enlace no es demostrado – el desajuste de la vista.

Por parte de la piel y sus estructuras: infrecuentemente – el eritema, el enlace no es demostrados - la caída de los cabello.

Por parte del sistema cardiovascular: la hipotensión arterial, el bloqueo transversal del corazón.

Por parte del sistema respiratorio: la opresión de la respiración o la parada de la respiración, el ahoguío.

Otros: la sensación del calor, el frío o el entumecimiento de las extremidades, la hipertermia maligna, la opresión del sistema inmunitario.

Las reacciones locales: la sensación del quemazón fácil (desaparece con el desarrollo del efecto que anestesia durante 1 minuto), la tromboflebitis.

La interacción con otros medios medicinales:

El preparado es compatible con nesteroidnymi por los medios antiinflamatorios y glyukokortikosteroidami.

A la aplicación común con kumarinovymi por los anticoagulantes probablemente el reforzamiento de su acción. En relación a esto a estos pacientes es oportuno pasar el control de los parámetros de la coagulación.

Es posible el reforzamiento de la absorción gastrointestinal tetratsiklina.

TSimetidin, peptidin, bupivakain, el propranolol, hinidin, dizopiramid, amitriptilin, nortriptilin, hlorpromazin, imipramin elevan el nivel lidokaina en el suero de la sangre, reduciendo su metabolismo de hígado.

Lidokain puede reforzar la acción de los preparados bloqueantes la transmisión nerviosa-muscular, ya que último reducen la conductibilidad de los impulsos nerviosos.

A la aplicación simultánea con antiaritmicheskimi por los preparados ІА de la clase (incluido con hinidinom, prokainamidom, dizopiramidom) hay un alargamiento del intervalo QT, en los casos singulares probablemente el desarrollo del AV-bloqueo o fibrillyatsii de los ventrículos.

A la aplicación simultánea con sedativnimi por los medios el efecto calmante se refuerza. Fenitoin refuerza kardiodepressivnoe la acción lidokaina.

A la aplicación simultánea con prokainamidom son posibles el delirio, las alucinaciones.

El etanol refuerza la acción depresiva lidokaina al sistema respiratorio.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva individual a los componentes del preparado. La alergia a los moluscos. El choque kardiogennyy. La hipotensión expresada arterial. Las formas pesadas de la insuficiencia cardíaca crónica. La función bajada del ventrículo izquierdo. El bloqueo atrioventrikulyarnaya ІІ - ІІІ los grados. La bradicardia pesada. El síndrome de Adamsa-Stoksa. Los calambres en la anamnesia, llamado por la aplicación lidokaina. El síndrome de la debilidad sinusovogo del nudo. Las infracciones pesadas de la función del hígado. gipovolemiya. Miasteniya.

La sobredosis:

Los casos de la sobredosis glyukozamina del sulfato no se notaban. En los casos de la sobredosis es necesario pasar el tratamiento sintomático dirigido para la reconstitución vodno-elektrolitnogo del equilibrio.

En la composición in'ektsionnoy las formas del preparado entra la sustancia auxiliar lidokain. Los primeros síntomas de la sobredosis lidokaina del hidrocloruro por parte del sistema nervioso central pueden ser el entumecimiento de la lengua y los labios, el estado agitado, la alarma, los zumbidos en los oídos, el vértigo, la vaguedad de la vista, tremor, la depresión, la somnolencia. El tratamiento sintomático es dirigido al mantenimiento de las funciones vitalmente importantes del organismo.

La aplicación durante el embarazo o la mamada.

No es recomendable aplicar el preparado durante el embarazo o la mamada.

Los niños.

El preparado no aplican para el tratamiento de los niños.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez. 2 años. No aplicar después de la terminación del plazo de la validez indicada al embalaje. La solución preparada debe aplicar en seguida. Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La ampolla Y: por 2 ml de la solución en la ampolla del cristal castaño oscuro transparente.

La ampolla En: por 1 ml del disolvente en la ampolla del cristal incoloro transparente.

Por 5 ampollas Y y por 5 ampollas En en blisterah respectivamente.

Por 1 blisteru con las ampollas Y y por 1 blisteru con las ampollas En en el paquete.