Glaumaks

Las características generales. La composición:

El componente activo: latanoprost – 50 mkg.

Las sustancias auxiliares: benzalkoniya el cloruro – 0,2 mg, el sodio el cloruro – 5,69 mg, el sodio digidrofosfat el dihidrato – 3,98 mg, dinatriya el hidrofosfato árido – 3,48 mg, el agua para las inyecciones – hasta 1,0 ml

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Latanoprost – la sustancia activa del preparado de Glaumaksy, es el análogo prostaglandina F2 α y el agonista selectivo prostaglandina F (FP) de los receptores. El preparado presta protivoglaukomnoe la acción. El mecanismo básico de la acción del preparado es vinculado al aumento uveoskleralnogo del reflujo. Baja vnutriglaznoe la presión por medio del aumento del reflujo de la humedad acuosa a través de la envoltura vascular del globo ocular. El preparado no presta el impacto esencial a la producción de la humedad acuosa y en gematooftalmichesky la barrera, puede poco cambiar las dimensiones de la pupila. Después de la introducción del preparado el descenso vnutriglaznogo las presiones comienza en 3-4 horas, el efecto máximo es alcanzado en 8-12 horas, la acción continúa durante no menos 24 horas.

Farmakokinetika. La absorción: latanoprost penentra bien a través de la córnea, hay además una hidrólisis latanoprosta hasta la forma biológicamente activa – el latanoprost-ácido. La concentración máxima latanoprosta en la humedad acuosa es alcanzada aproximadamente en 2 horas después de la aplicación local del preparado.

La distribución: latanoprost no influye sobre la producción de la humedad acuosa, y presta el efecto del descenso vnutriglaznogo las presiones por medio del aumento vnutriglaznogo del reflujo. La concentración máxima latanoprosta en la humedad acuosa es alcanzada en 2 horas después de la aplicación. El volumen de la distribución latanoprosta compone 0,16 ± 0,02 l/kg. El Latanoprost-ácido descubierto poco tiempo después de la aplicación del preparado, es más esencial metabolitom latanoprosta y está determinado en la humedad acuosa durante las primeras 4 horas, y en el plasma – solamente durante la primera hora después de la aplicación local. En las telas del ojo el latanoprost-ácido no sufre ningunas transformaciones ulteriores, pero después del tránsito en la hemorragia de sistema activamente metaboliziruetsya.

El metabolismo: pasa principalmente en el hígado. El período de la semideducción latanoprosta compone 17 minutos. Básicos metabolity – 1,2-dinor y 1,2,3,4-tetranormetabolity no poseen o poseen la actividad débil biológica. Final metabolity latanoprosta desaparecen en general por los riñones: con la orina desaparecen aproximadamente 88 % de la dosis introducida latanoprosta.

Las indicaciones:

El descenso vnutriglaznogo las presiones a los pacientes:

- Con otkrytougolnoy por el glaucoma

- Con subido oftalmotonusom

El modo de la aplicación y la dosis:

Los rasgos de la aplicación:

Glaumaksy puede llamar el cambio gradual del color de los ojo a expensas del aumento de la cantidad del pigmento castaño oscuro en el iris. Este efecto se revela principalmente a los enfermos con la coloración mezclada del iris, por ejemplo, sine-castaño oscuro, gris-castaño oscuro, verde-castaño oscuro o amarillo-castaño oscuro que se explica por el aumento del contenido de la melanina en stromalnyh los melanocitos del iris. La pigmentación habitualmente castaña oscura se distribuye kontsentricheski alrededor de la pupila a la periferia del iris de los ojo, además todo el iris o sus partes pueden adquirir un color más intenso castaño oscuro. A los pacientes con es uniforme por los ojos colorados azul, gris, verde o de color marrón los cambios del color de los ojo después de 2 años de la aplicación del preparado se observan muy raramente. El cambio del color no se acompaña de síntomas cualesquiera clínicos o los cambios patalógicos. Después de la anulación del preparado no se observaba el aumento ulterior de la cantidad del pigmento castaño oscuro, sin embargo ya el cambio que se ha desarrollado del color puede ser irreversible. Antes del comienzo del tratamiento de los enfermos debe informar de la posibilidad del cambio del color de los ojo. En caso del cambio intenso de la pigmentación de los ojo la terapia cesan. El tratamiento solamente un ojo puede llevar a la heterocromia constante. En existencia del lentigo sobre el iris no es notado sus cambios bajo el impacto de la terapia.

Es posible el oscurecimiento, el engrosamiento y el alargamiento de las pestañas, el aumento de su densidad y el cambio de la dirección del crecimiento.

El preparado contiene benzalkoniya el cloruro, que puede ser absorbido por las lentillas. Ante zakapyvaniem de las gotas de ojos las lentillas debe quitar; de nuevo establecer lente se puede solamente en 15-20 minutos después de instillyatsii del preparado. Es necesario tomar en consideración que en el fondo de la terapia puede desarrollarse la sensación de corta duración del "velo" ante los ojos, por eso no es recomendable dirigir los medios de transporte o trabajar con los mecanismos movientes durante algunos minutos después de zakapyvaniya del preparado. Es necesario cerrar el frasco después de cada uso. No debe tocar por la punta de la pipeta el ojo.

Los efectos secundarios:

Por parte de los órganos de la vista: son posibles las reacciones alérgicas de la parte del párpados. Menos que cerca de 1 % de los pacientes son posibles las manifestaciones siguientes: la eflorescencia de la piel, las reacciones alérgicas de la piel los siglos, el hinchazón y la hiperhemia del párpados. Menos que cerca de 1 % de los pacientes se encuentran: el hinchazón y las erosiones de la córnea; irity, uveity; makulyarnyy el hinchazón, incluso cístico. Más de cerca de 10 % de los pacientes surgen: la irritación de los ojo, el dolor en el ojo, el quemazón, el picor, la sensación del cuerpo ajeno después de instillyatsii, zatumanivanie de la vista. Cerca de 1-10 % de los pacientes se encuentran: kon'yuktivalnaya la hiperhemia, tranzitornye-punteado epitelialnye las erosiones, las blafaritis, el reforzamiento de la pigmentación del iris. Menos que cerca de 1 % de los pacientes se encuentran: kon'yuktivit, la diplopia, emboliya de las arterias de la retina, la exfoliación de la retina, la hemorragia en el humor vítreo.

Por parte del aparato locomotor: el dolor en los músculos, las articulaciones a la espalda (la frecuencia es desconocida).

Por parte del sistema respiratorio: la agravación de la corriente de la asma bronquial, el ataque agudo de la asma bronquial, el ahoguío (la frecuencia es desconocida).

Por parte del sistema cardiovascular: cerca de 1-2 % de los pacientes – el dolor en el pecho/estenocardia.

La interacción con otros medios medicinales:

Glaumaksy ejerce la influencia aditiva en la combinación con adrenoblokatorami beta (timolol), adrenomimetikami (epinefrin), los inhibidores karboangidrazy (atsetazolamid) y, al mínimo grado, con m-holinomimetikami (pilokarpin).

La aplicación del preparado es incompatible con las gotas de ojos que contienen tiomersal (pasa pretsipitatsiya).

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva individual a latanoprostu, benzalkoniya al cloruro u otros componentes del preparado

- La edad hasta 18 años

- El período de la mamada

La sobredosis:

Los síntomas: la irritación de la membrana mucosa de los ojo, la hiperhemia kon'yuktivy o episklery. El tratamiento: pasan la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 2 zs hasta 8 zs. El frasco abierto guardar con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 2,5 ml de la solución estéril latanoprosta 0,005 % en el frasco polimérico por la capacidad de 5 ml con el cuentagotas y el manguito que se pone; por 1 frasco-cuentagotas con la instrucción de la aplicación médica en el paquete del cartón.