Kandesartan-NAN

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 8 mg, 16 mg o 32 mg kandesartana tsileksetila.

Las sustancias auxiliares: la lactosa el monohidrato, el almidón de maíz, gidroksipropiltsellyuloza, kroskarmelloza del sodio, el macrogol 8000, el magnesio stearat.

El medio gipotenzivnoe.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Kandesartan-NAN contiene la sustancia activa kandesartana tsileksetil, que se refiere al grupo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II. El medio dado medicinal relaja y extiende los vasos sanguíneos y ayuda bajar, así, la tensión arterial y facilita el trabajo de bomba del corazón. El comienzo gipotenzivnogo las acciones después de la recepción de la primera dosis del preparado se desarrolla habitualmente durante 2 horas. La eficiencia del preparado no depende de la edad y el suelo de los pacientes.

Las indicaciones:

- El tratamiento de la presión (hipertensión) subida arterial;

- El tratamiento de la insuficiencia cardíaca y la infracción sistolicheskoy las funciones del ventrículo izquierdo en calidad de la terapia adicional a los inhibidores APF o al carácter insufrible de los inhibidores APF.

El modo de la aplicación y la dosis:

Siempre acepten el preparado dado rigurosamente en concordancia con las recomendaciones del médico de cabecera. Debe aceptar las pastillas dentro una vez en el día independientemente de la recepción de la comida, sin masticar y tomando con cantidad suficiente del agua hervida enfriada. Acepten el preparado cada día al mismo tiempo.

La hipertensión arterial. La dosis recomendada del preparado De Kandesartan-NAN compone 8 mg una vez en el día. Su médico de cabecera puede subir la dosis del preparado hasta 16 mg una vez en el día o hasta 32 mg una vez en el día en caso necesario.

A los pacientes con las enfermedades del hígado, los riñones o que han perdido el líquido a consecuencia del vómito, la diarrea o la recepción de los diuréticos el médico de cabecera puede fijar la dosis más baja inicial del preparado.

El efecto antigipertenzivnyy kandesartana a los pacientes de la raza negroide es expresado más flojamente, que a las personas de otras razas. Por eso a tales pacientes puede ser necesaria la recepción de una más alta dosis del preparado.

La insuficiencia cardíaca. La dosis recomendada inicial del preparado De Kandesartan-NAN compone 4 mg una vez en el día. Su médico de cabecera puede subir la dosis del preparado por medio del redoblamiento de la dosificación todos 2 semanas antes del logro de la dosis de 32 mg una vez en el día.

Kandesartan-NAN es posible aplicar junto con otros preparados para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (los inhibidores APF, los bloqueadores beta, los diuréticos y cordial glikozidy). Su médico de cabecera fijará a Ud la terapia conveniente acompañante.

Los rasgos de la aplicación:

Observen especial por la precaución a la recepción del preparado, si tenéis cualquier de los estados siguientes: las enfermedades del corazón, el hígado o los riñones, la posición sobre la hemodiálisis, el transbordo recientemente cumplido del riñón, la pérdida del líquido a consecuencia del vómito o la diarrea, la enfermedad de las cápsulas suprarrenales (el síndrome de Konna - primario giperaldosteronizm), la presión bajada arterial, antes la hemorragia cerebral llevada.

Si sois embarazados, informen sobre esto a su médico de cabecera. Kandesartan-NAN no es posible aceptar durante el embarazo en relación al riesgo de la infracción del desarrollo del fruto.

Si a Ud es planeada la operación quirúrgica, informen a su médico de cabecera o el estomatólogo que aceptáis Kandesartan-NAN (la aplicación común con algunos anestetikami puede llamar el descenso agudo de la presión arterial).

A la presencia de Ud de una de las enfermedades enumeradas o los estados ante la recepción del preparado consulten obligatoriamente con el médico.

La aplicación a los niños. La seguridad y la eficiencia de la aplicación kandesartana a los niños y los adolescentes de edad hasta 18 años no son establecidas. No debe aplicar Kandesartan-NAN para el tratamiento de los niños.

La aplicación al embarazo y durante la mamada. Si creéis que son embarazados (o podían quedar embarazada), informen sobre esto a su médico de cabecera. Si planeáis el embarazo o son embarazados ya, el médico recomendará cesar la recepción del preparado De Kandesartan-NAN y fijará a Ud otro medio medicinal. La aplicación del preparado De Kandesartan-NAN no es recomendable en el primer trimestre del embarazo y es contraindicado en los segundos y terceros trimestres del embarazo.

La mamada. Si amamantáis o vais a comenzar la alimentación del niño por el pecho, informen sobre esto a su médico de cabecera. Kandesartan-NAN no es recomendable aplicar a las madres que dan de comer. Del deseo de continuar la alimentación de pecho, especialmente si el niño es recién nacido o abortivo, el médico fijará a Ud otro medio medicinal.

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y los mecanismos potencialmente peligrosos. Durante el tratamiento por el preparado De Kandesartan-NAN podéis sentir el vértigo o la debilidad, por eso es necesario observar la precaución a la dirección de autotransporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.

La información importante sobre algunos componentes del preparado De Kandesartan-NAN. En la composición del medio dado medicinal entra la lactosa. Si su médico le informaba que tenéis un carácter insufrible de algunos azúcares, ante la aplicación del medio dado medicinal tenéis que consultar con el médico.

Los efectos secundarios:

La aplicación del medio medicinal De Kandesartan-NAN puede acompañarse del desarrollo de los efectos secundarios, que se manifiestan no a cada uno. Con todo eso, debéis ser informados de ellos.

Cesen la recepción del preparado De Kandesartan-NAN y acudan a asistencia médica inmediatamente en caso del desarrollo de cualquier de las reacciones siguientes alérgicas:

• la dificultad de la respiración con o sin hinchazón de la persona, los labios, la boca, la lengua y/o la garganta;

• el hinchazón de la persona, los labios, la boca, la lengua y/o la garganta con la dificultad de la deglución;

• un fuerte picor de la piel.

A la recepción del preparado De Kandesartan-NAN es posible el descenso del nivel de los leucocitos que puede llevar al descenso de la resistividad del organismo a las infecciones. Al aumento de la fatiga, el desarrollo de las infecciones o la fiebre acudan a asistencia médica. Su médico de cabecera dirigirá periódicamente de Ud a la análisis de sangre para estimar el impacto del preparado De Kandesartan-NAN al cuadro de la sangre.

Otros efectos secundarios posibles. Frecuente (surgen a 1-10 personas de 100): el vértigo, el vértigo vestibular, el dolor de cabeza, la infección de las vías respiratorias, la presión baja arterial, el aumento del nivel del potasio en la sangre (especialmente en existencia de la patología de los riñones o la insuficiencia cardíaca), la infracción de la función de los riñones (especialmente en el fondo ya la patología existente de los riñones o la insuficiencia cardíaca).

Muy raro (surgen menos que a 1 de 10000 personas): el hinchazón de la persona, los labios, la boca, la lengua y/o la garganta, el descenso del nivel de los eritrocitos o los leucocitos en la sangre (son posibles la fatiga excesiva, el desarrollo de las infecciones o la fiebre), la eflorescencia de la piel, la eflorescencia alérgica, el picor de la piel, el dolor en la espalda, el dolor en las articulaciones y los músculos, la infracción de la función del hígado, incluso la hepatitis (son posibles subido por la fatiga, pozheltenie las pieles y/o skler el ojo, grippopodobnye los síntomas), la náusea, el descenso del nivel del sodio en la sangre (al descenso expresado del nivel del sodio son posibles la debilidad, la postración de las fuerzas y los espasmos musculares), la tos.

Si cualesquiera de los efectos secundarios, indicados en las instrucciones, se redoblan, o habéis notado cualesquiera otros efectos secundarios no indicados en la instrucción, informen sobre esto a su médico de cabecera.

La interacción con otros medios medicinales:

Su médico de cabecera debe ser informado de todas las medicinas, que aceptáis. Ante el comienzo de la recepción de medio cualquiera medicinal durante el tratamiento por el preparado De Kandesartan-NAN consulten con el médico de cabecera.

Kandesartan-NAN puede ejercer el impacto a la influencia de algunos otros preparados, lo mismo que algunos preparados pueden ejercer el impacto a la influencia del preparado De Kandesartan-NAN. Debéis informar al médico de cabecera, si aceptáis los medios siguientes medicinales:

• antigipertenzivnye los preparados, incluso los inhibidores APF, tales como enalapril, el captopril, lizinopril o ramipril;
• nesteroidnye los medios antiinflamatorios (NPVS), incluyendo ibuprofen, naproksen. diklofenak, tselekoksib, etorikoksib, el ácido acetilsalicílico (en la dosis más de 3 gramo en el día);
• los preparados del potasio o los sucedáneos de la sal que contienen el potasio (los medio, que pueden elevar el nivel del potasio en el suero de la sangre);
• la heparina (el medio que obstaculiza al enrollamiento a la sangre);
• los diuréticos;
• los preparados del litio (los preparados para el tratamiento de la manía o la depresión).

La recepción de la comida no presta el impacto en gipotenzivnyy el efecto kandesartana.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a kandesartana tsileksetilu u otros componentes del preparado;

- Los segundos y terceros trimestres del embarazo;

- Las infracciones expresadas de la función del hígado o la infracción de la deducción de la hiel de la vesícula biliar.

La sobredosis:

¡A la recepción bolshey, que es registrado por el médico, las dosis de la medicina debe inmediatamente dirigirse a los especialistas para el prestar de la asistencia médica oportuna!

A la sobredosis probablemente descenso expresado de la presión arterial, vértigo o desmayo. Es necesario echar al enfermo en la posición horizontal con los pies levantados. Las medidas ulteriores pasar por la instrucción del médico.

La admisión de la recepción siguiente del preparado De Kandesartan-NAN. Si habéis olvidado de aceptar el preparado, no debe compensar la admisión por la recepción de la dosis doble, acepten simplemente la dosis regular del preparado.

El cese de la recepción del preparado De Kandesartan-NAN. Si cesen la recepción del preparado De Kandesartan-NAN, su presión arterial puede subir de nuevo. Debe continuar la recepción del preparado, aunque bien se sentís. Si tenéis intención de cesar la recepción del preparado, consulten obligatoriamente con el médico.

Durante el surgimiento de las preguntas adicionales por la aplicación del preparado dado, se aconsejen con su médico de cabecera o el farmacéutico.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en protegido de luces y la humedad el lugar con la temperatura no es más alto 25 zs. La lista De B.Hranit en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años. 

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas por la dosificación de 8 mg: por 25 o 30 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje. 1 de contorno yacheykovaya el embalaje con la instrucción de la aplicación médica colocan en el paquete de cartón.

Las pastillas por la dosificación de 16 mg: por 15 o 25 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje. 1 de contorno yacheykovaya el embalaje por 25 pastillas o 2 de contorno yacheykovye los embalajes por 15 pastillas con la instrucción de la aplicación médica colocan en el paquete de cartón.

Las pastillas por la dosificación de 32 mg: por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje. Los embalajes con la instrucción de la aplicación médica colocan 3 de contorno yacheykovye en el paquete de cartón.